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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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巴尔通体病
巴尔通体病由杆菌状巴尔通体所致的感染，一般称为人巴尔通体病。因1855年秘鲁Daniel Carrion首先报道了此病的症状和体征，故又称为卡里翁病。白蛉为其传播媒介，临床表现有两个明显不同的阶段，即以急性发热与溶血性贫血为主的奥罗亚热及以皮肤病变为主的秘鲁疣。
巴贝虫病
巴贝虫病是由巴贝虫属的红细胞内寄生的血液原虫，通过蜱类媒介感染所致人兽共染的寄生虫病。人巴贝虫病，急性发病时颇似疟疾，临床以间歇热、脾大、黄疸及溶血等为特征。
B型血友病
B型血友病又称乙型血友病、PTC缺乏症、血浆凝血活酶成分缺乏综合征，是凝血因子Ⅸ缺乏所导致的出血性疾病，属性染色体隐性遗传，其特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，出血症状较A型血友病轻，重症病人无明显外伤也可发生自发性出血。
B链球菌群感染
B链球菌属条件致病菌，可定植男性和女性生殖道、肠道和尿道，可经性传播。新生儿可直接自母体，或分娩时由母体生殖道寄殖菌上行感染。成人中B组链球菌感染少见，以产妇为主，少数情况下亦可为免疫功能低下者，如糖尿病、慢性肝功能不全、HIV感染、恶性肿瘤、接受免疫抑制剂治疗等患者。
Brugada综合征
有明显遗传倾向的原发性心脏病，常因伴发心室颤动导致猝死临床表现为反复晕厥发作，心脏性猝死由于编码心肌离子通道基因突变引起离子通道功能异常而发病治疗主要包括植入型心脏复律除颤器、导管消融治疗、药物治疗
氨基酸代谢病
又称氨基酸病，氨基酸尿症，当神经系统受累时，通常只出现轻度精神运动发育迟滞，直到发病2～3年后才有明显症状。像其他遗传性代谢性疾病一样，氨基酸病不影响胎儿的子宫内生长发育或分娩，早期可无体征。苯丙酮尿症、酪氨酸血症和Hartnup病是临床上3种重要的儿童早期氨基酸病，是由于生化缺陷导致的典型疾病。
氨基甘氨酸尿
氨基甘氨酸尿（aminoglycinuria）是一种以尿中脯氨酸、羟脯氨酸及甘氨酸排出增多为特征的常染色体隐性遗传病。本病属遗传性疾病，目前尚无根治的方法。因本病是偶然被发现，一般不影响健康，无需治疗。
艾滋病相关复合征
艾滋病相关复合征（ARC）或艾滋病相关综合征，又称副艾滋病（para-AIDS）或艾滋病前期，是艾滋病早期非特异性的前驱症状。目前尚无公认和一致的艾滋病相关复合征定义。
艾滋病神经系统损害
概述艾滋病神经系统损害是指在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染基础上引起的神经系统损害，包括人类免疫缺陷病毒自身引起的神经系统损害，神经系统机会性感染和肿瘤、脑卒中和治疗药物的神经系统不良反应等。常表现为头痛、畏光、恶心、呕吐、发热、感觉障碍、意识模糊、全身强直等。
艾滋病潜伏期
从感染人类免疫缺陷病毒（HIV）起至出现艾滋病相关症状和体征的时间常无艾滋病相关症状需要采取抗HIV治疗早期发现和治疗可能达到正常寿命，若进展快且治疗不积极，几年内可发生死亡
艾滋病窗口期
从感染人类免疫缺陷病毒（HIV）起至能够检查出来的一个时间段可有发热、咽痛、腹泻、淋巴结肿大等症状主要采取抗HIV治疗早期发现和治疗可能达到正常寿命，若进展快且治疗不积极，几年内可发生死亡
艾滋病伴发肺结核
人类免疫缺陷病毒感染艾滋病（HIV/AIDS）患者由于受到HIV病毒的攻击其免疫功能得到破坏，常常会伴发多种机会性感染疾病，在这些机会性感染中，肺结核是艾滋病最为常见的机会性感染之一，结核病与艾滋病是相互促进病变进展、恶化、迅速导致患者死亡的伴发病。HIV阳性患者感染结核菌后，结核病发病率较HIV阴性者高30倍。现有的研究显示，人体感染免疫缺陷病毒以后9～12年内伴发肺结核的双重感染率接近8%，且双重感染患者的病死率高达1/3，远远高于肺结核普通群体的发病率。
埃利希体病
人类埃利希体病是由埃利希体经蜱传播所引起。病原体侵犯单核细胞或中性粒细胞，在细胞质里形成桑葚状包涵体。患者突然发病，症状酷似落基山斑点热，少见皮疹。白细胞减少、血小板降低，伴肝细胞损伤和肝功能异常。如有严重并发证可引起死亡。因其流行病学、临床表现等与立克次体病相似，有人将其归入斑点热类疾病。
埃里希体病
埃里希体病是一种由蜱传播，埃里希体属，一种立克次体样病原微生物引起的发热性疾病。埃里希体是绝对细胞内寄生菌，在淋巴细胞和嗜中性细胞中形成小的胞浆包涵体。人被蜱叮咬，有时与携带有蜱的狗接触而被感染。
埃勒斯-当洛斯综合征
埃勒斯-当洛综合征又称弹力过度性皮肤、Ehlers-Danlos综合征、全身弹力纤维发育异常症，是一种有遗传倾向、影响结缔组织的疾病，与胶原代谢缺陷相关。患部皮肤弹力过度伸展，触摸柔软，犹如天鹅绒感。因皮肤过度伸展、易碰伤形成伤口、血管脆而易破裂、出现皮肤青肿，常并发关节脱臼，心血管、胃肠道可膨大呈现管壁瘤、胃肠憩室、膀胱憩室或破裂穿孔等。本病多见于早产儿、婴儿，常有家族发病情况。早产儿多伴有胎膜早期破裂，婴儿则表现为肌张力低下。根据临床特点与遗传学特征，可将本病分为11 个亚型。该病无根治方法。
埃及血吸虫病
埃及血吸虫病是由埃及血吸虫寄生在膀胱静脉和盆腔静脉丛所引起，临床上有终末血尿、膀胱刺激与尿路梗阻等症状。
埃布斯坦畸形
埃布斯坦畸形又称三尖瓣下移畸形，是指三尖瓣隔瓣和（或）后瓣偶尔连同前瓣下移，附着于近心尖的右室壁上。占先天性心脏病0.5%～1.0%。本病是一种少见疾病，1866年埃布斯坦（Ebstein）首次报道，故又称Ebstein畸形。其后瓣及隔瓣位置低于正常，不在房室环水平而下移至右心室壁近心尖处，其前瓣位置通常正常，但偶尔附着位置也下移，致使右心房较正常大、右心室较正常小，可有三尖瓣关闭不全。此类畸形常合并卵圆孔开放或房间隔缺损以及肺动脉狭窄。
埃博拉出血热
本病是由埃博拉病毒感染后引起的一种急性传染病主要表现为发热、乏力、全身酸痛、呕吐、腹泻和多脏器损害由埃博拉病毒感染所致主要采取对症支持和抗病毒治疗
阿司匹林诱发哮喘
由于应用某些药物而引起哮喘发作，称为药物诱发哮喘（DIA），包括无哮喘病史的患者应用某些药物后引起哮喘发作以及哮喘患者由于应用某些药物而诱发哮喘发作或使哮喘加剧，药物性哮喘中最常见的是阿司匹林诱发哮喘（AIA）。以阿司匹林为代表的非甾体类解热镇痛药物所引起的哮喘。无论既往是否有哮喘病史，当口服阿司匹林后数分钟内或数小时内出现诱发的哮喘发作，称阿司匹林诱发哮喘（AIA）。
阿米巴肝脓肿
阿米巴肝脓肿是由于溶组织阿米巴滋养体从肠道病变处经血流进入肝脏，使肝发生坏死而形成，实为阿米巴结肠炎的并发症，但也可无阿米巴结肠炎而单独存在。以长期发热、右上腹或右下胸痛、全身消耗及肝脏肿大压痛、血白细胞增多等为主要临床表现，且易导致胸部并发症。回盲部和升结肠为阿米巴结肠炎的好发部位，该处原虫可随肠系膜上静脉回到肝右叶，故肝右叶脓肿者占绝大部分。阿米巴肝脓肿与肝囊肿的区别是什么阿米巴肝脓肿和肝囊肿在发病机制、典型症状、治疗等均有明显不同。1.阿米巴肝脓肿是阿米巴肠病的并发症，是肝脏内化脓性感染。典型症状是发热和肝区疼痛，多在午后发热，傍晚体温到达高峰，夜间体温下降可伴盗汗。肝区持续性钝痛，夜间疼痛多加重。治疗以抗阿米巴治疗和抗感染治疗为主，必要时手术穿刺引流脓液或手术切除病灶。2.肝囊肿多是先天因素导致的良性病变。囊肿较小时可无症状，囊肿较大时可有上腹部肿块、腹痛等症状。无症状者可不处理，定期复查即可。巨大囊肿者需手术切除，如是寄生虫引起的囊肿，还需清除寄生虫，消灭残腔。无论阿米巴肝脓肿还是肝囊肿，患者均应及时就医检查，尽快明确病情，并在医生指导下治疗，以免病情进展。

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