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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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癫痫
癫痫是由于脑部神经元异常过度放电而导致的慢性脑功能障碍性疾病常见病因包括脑发育异常、遗传因素、感染等治疗方法以药物治疗为主少数患者可自愈，大部分患者无需长期服药
多重肺部感染
多重肺部感染指两种以上（含两种）病原微生物的肺部感染。近年来在重症医院内肺炎和免疫抑制患者肺炎中不同类型病原体（如细菌与真菌、细菌与病毒、真菌或原虫与病毒）的多重感染趋于增加。多重感染严格地说，指多种病原体均是作为原发性的，且是同时发生的感染，不包括一种病原体原发感染和继发另一种病原体感染。二重感染是广谱抗生素应用，特别是不合理应用引起的并发症，不属于多重感染，但在临床大多数情况下原发感染菌并未杀灭或很难断定原发感染菌已经杀灭。所以从发病过程或发病机制来说继发感染和抗菌治疗并发二重感染不是严格意义上的多重感染，但从两种或两种以上病原体同时存在和治疗目标来看，它们都可以视为是广义上的多重感染。
多中心性网状组织细胞增生症
多中心网状组织细胞增生症也称网状组织细胞增生症、巨细胞性组织细胞瘤、类脂性皮肤关节炎、皮肤和滑膜多中心性网状组织细胞增生症等。由于本病的基本病理改变为肉芽肿，异常细胞主要是组织细胞，因此目前认为本病是一种非炎症性肉芽肿疾病，其基本特征为皮肤或黏膜有单发或多发性丘疹或结节，伴有关节病变，有时可合并全身或局部症状和体征，典型组织像为组织细胞和多核巨细胞浸润。
多灶性运动神经病
多灶性运动神经病（MMN）又称多灶性脱髓鞘性运动神经病，是一种以运动神经受累为主的慢性多发性单神经病，是少见的脱髓鞘性周围神经病。其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主。电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞。
多源性房性心动过速
多源性房性心动过速（MAT）又称紊乱性房性心动过速（CAT），是一种少见的独特的房性心律失常。成人与小儿均可患此类房性心动过速，但两者在病因等特点方面不尽相同。成人大多发生在65岁以上的老年人，有基础性疾病，主要表现为心率增快。儿童多源性房性心动过速的基础心脏病可为各种先天性心脏病、心肌病、风湿病等。
多腺体缺陷综合征
多腺体缺陷综合征是自身免疫多腺体综合征（多内分泌缺陷综合征），数个内分泌腺同时发生功能低下。
多系统萎缩
多系统萎缩是一种罕见神经系统变性疾病主要表现为肢体僵硬、口齿不清、步态不稳及尿便失禁等病因仍不明确，可能与大脑神经胶质细胞病变有关以对症支持治疗为主，辅以康复治疗
多内分泌腺自身免疫综合征
两个或两个以上的内分泌腺体自身免疫病可以发生于同一患者，有的还合并其他自身免疫病，被称为多内分泌腺自身免疫综合征（APS）。 
多肌炎和皮肌炎
多肌炎和皮肌炎（polymyositis and dermatomyositis,PM/DM）是一组骨骼肌的系统性、非化脓性炎性疾病，主要累及四肢近端及颈部肌群，临床表现为对称的近端肢带肌、颈部甚至咽部肌肉无力和萎缩，严重者导致心肌、呼吸肌群受累，引起死亡。PM/DM还可累及多种脏器，伴发肿瘤或其他结缔组织疾病，DM尚可伴有特异性皮疹。目前倾向于将两者统称为特发性炎性肌病。
多肌炎
多肌炎（polymyositis；PM）为系统性结缔组织疾病，特点是肌组织出现炎症，变性等改变（皮肤也常同样受累，即皮肌炎），结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩，主要在肢带肌。病因不明，可能是由自身免疫反应所致。已经发现在骨骼肌血管内有IgM、IgG、C3的沉积，特别是儿童型皮肌炎阳性率更高。
多房棘球蚴病
多房棘球蚴病是多房棘球绦虫的幼虫泡型棘球蚴（泡球蚴）寄生人体所致的慢性寄生虫病，又称泡球蚴病（Ae）、多房性包虫病。病程长，具隐袭进行性特点。从生物学、流行病学、病理学和临床表现等方面，泡型与囊型包虫病均有显著不同。
多发性硬化
多发性硬化是中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病发病与自身免疫相关，遗传和环境也参与以药物治疗为主临床类型不同，预后不同
多发性消化道息肉综合征
多发性消化道息肉综合征是指发生在中老年的，具有消化道多发性息肉（为青年型错构瘤性或炎症性息肉），外胚层异常和伴有严重的间歇性腹泻、腹痛、肢体麻木刺痛等胃肠和神经系统症状的一组症候群。发病年龄多在30～86岁，男性多于女性，男女发病之比为1.5：1。
多发性腔隙性脑梗死
大脑深部小动脉闭塞引起多个小面积梗死灶可无症状，也可出现肢体无力、麻木、头痛、头晕等表现多因脑部小动脉硬化所致以药物治疗为主
多发性内分泌肿瘤综合征Ⅰ型
多发性内分泌肿瘤综合征（MEN）：是一种累及多种内分泌器官的伴有常染色体显性遗传的遗传性肿瘤综合征，临床表现多样，两个或两个以上的内分泌腺体同时或先后发生功能性肿瘤，引起相应激素过剩的临床症候群。分为MEN-1型、MEN-2A型、MEN-2B型、MEN-1和MEN-2混合型四型。MEN-1型，其特征是主要累及甲状旁腺、内分泌胰腺、垂体前叶，肾上腺皮质、胸腺等内分泌组织的多灶性内分泌肿瘤，其中肾上腺皮质疾病占20%～40%，常为双侧增生性、无功能病变。
多发性内分泌腺瘤综合征2型
多发性内分泌腺瘤综合征（MEN）是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病，有多个内分泌腺发生肿瘤，且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质，因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。本症MEN2型是以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点。MEN2B患者还可有黏膜神经瘤和类马方体型。
多发性内分泌腺瘤2型
概述多发性内分泌腺瘤病（MEN）2型是指患者同时或先后有2个或2个以上的内分泌腺发生肿瘤或增生的遗传性疾病。可分为MEN2A（Sipple综合征）、MEN2B两个亚型，均为常染色体显性遗传病。其中以MEN2A多见。
多发性脑梗塞
多发性脑梗塞是指脑梗塞灶在2个以上，脑梗塞是一种缺血性脑血管疾病，主要有脑动脉闭塞性脑梗塞，腔隙性脑梗塞和脑栓塞等。
多发性末梢神经炎
是由不同原因引起的多种末梢神经损害的总称可出现肢体末端麻木、针刺、力量减退、皮肤苍白、发凉发病与代谢紊乱、中毒、肿瘤、感染等因素有关针对病因及症状治疗，药物治疗为主配合康复、中医治疗
多发性肌炎
一种因多种病因引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病典型症状为四肢近端无力，颈肌及咽肌无力病因尚不清楚，可能与免疫因素、感染和遗传因素有关以药物治疗为主

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