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分类
疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
科室
检查 治疗
餐后3小时血糖
从吃第一口饭或糖耐量试验第一口糖水开始3小时检测的血糖值可以作为随机血糖用于糖尿病的初筛检查，用来观察血糖变化规律指标升高多见于糖耐量异常、糖尿病，指标降低可见于低血糖症发现异常时需要就诊内分泌科，必要时做葡萄糖耐量试验等检查
餐后2小时血糖检测
测定进餐后2小时的血糖水平，用于空腹血糖正常的糖尿病患者的诊断仅包括餐后2小时血糖一项指标指标异常见于糖尿病、甲状腺功能亢进等疾病异常时建议就诊内分泌科等科室
餐后2小时血糖
餐后2小时血糖即进食2小时后检测的血糖值，餐后2小时血糖检查实际上是一种简化的葡萄糖耐量试验，由于这种方法较口服葡萄糖耐量试验抽血次数少，简单易行，易为患者接受，所以临床上用餐后血糖可以在一定程度上反映胰岛素分泌的情况和机体对胰岛素的敏感程度，为临床上用于筛选和发现空腹血糖正常的糖尿病患者的最常用方法。
餐后1小时血糖检测
从第一口进餐1小时后检测的血糖值筛查是否存在糖尿病前期或糖尿病指标升高提示糖尿病前期或糖尿病可能，降低见于高胰岛素血症等检查发现异常需要就诊内分泌科，必要时做葡萄糖耐量试验等相关检测
彩色多普勒组织成像
爱丁堡大学两位学者Sutherland及McDicken最先报道：用彩色多普勒血流成像技术显示心肌活动，如主动脉壁、心脏瓣膜等，应用这种技术成像，就称为多普勒组织成像（Doppler Tissue Imaging， DTI），又称组织多普勒超声心动图 （Tissue Doppler Imaging，TDI）。DTI技术是基于红细胞与心室壁(心肌) 运动的不同特性而建立的，红细胞运动速度快而运动能量低，心肌运动速度慢而能量比红细胞高，因此，采取适当的滤波条件，及适当的增益选择，可以显示心肌运动而不显示血流。
彩色多普勒血流成像
1842年奥地利物理学家多普勒首先提出：振动源与接收器之间存在远动时，所接收到的振动频率，因运动而发生改变的一种物理现象。现在应用的超声探头就是振动源，被检查人的心脏及血流就是接收器，两者之间，存在着振动频率的改变，这就称之为“多普勒”效应。在这个基础上科学家用脉冲多普勒技术为基础，用运动目标显示器（MTI）、自相关函数计算，数字扫描转换及彩色编码等技术，达到血流的彩色显像，称之：彩色多普勒血流成像。
彩色超声检查
利用超声波技术来获取实时动态图像的医学检查方法可以实时显示血流的方向、速度检查目的是诊断疾病、评估血管功能、监测病情进展、指导治疗方案等
C肽释放试验
C肽释放试验是以标准餐（75g面粉的馒头餐）、胰高血糖素、硫脲类降糖药等刺激诱导胰岛素分泌。C肽（C peptide）是胰岛素产生过程中裂解出来的多肽，本身无生物活性，具有维持胰岛素原分子稳定性和完整性的功能。C肽主要在肾脏中降解，部分以原形从尿液排出。C-肽释放试验可用于评价胰岛β细胞分泌功能和储备功能。
C肽
通过检测血清中C肽含量来判断胰岛β细胞功能，用于糖尿病的分型、指导胰岛素治疗主要包括空腹血清C肽、糖耐量试验30、60、120、180分钟血清C肽指标异常见于糖尿病、胰岛β细胞瘤、肝脏疾病等异常时建议就诊内分泌科等科室
C反应蛋白
机体受到感染或创伤时，在血液中产生的一种急剧增多的蛋白质主要包括C反应蛋白浓度测定指标指标异常常见于感染、创伤等指标异常在各个科室都可以见到，可首先就诊感染内科、急诊科等科室
CgA
是一种可溶性酸性蛋白，常表达于各种正常和肿瘤神经内分泌细胞用于辅助诊断神经内分泌肿瘤等疾病指标阳性与小细胞肺癌、肺大细胞神经内分泌癌、肺类癌、副神经节瘤等有关属于病理诊断结果的一部分，还需要结合其他检查才能明确下一步诊疗计划
CT
CT是用X线束对检查部位进行扫描，评估所检查部位结构与功能的一种检查方法可检查全身的组织器官，包括头颈部、胸腹部、盆腔、脊柱、四肢、心脏和大血管等可用于发现肿瘤、炎症、大血管病变、脏器外伤和出血等，协助疾病的筛查和诊断包括CT平扫、增强CT、低剂量CT、高分辨率CT等
CD8检测
CD8检测是指对细胞表面的CD8抗原进行标记并计数的方法。CD8为细胞毒性T淋巴细胞抗原，CD8检测有助于某些感染性疾病、免疫性疾病的诊断。
CD5检测
CD5是簇分化抗原的一种，位于T淋巴细胞和部分B淋巴细胞上。CD5抗原阳性的T淋巴细胞有信号转达功能，而CD5抗原阳性的B淋巴细胞除具有免疫功能外，还与疾病发生密切相关，因此临床上可通过CD5检测来明确病因、做出诊断以及确定治疗方法。
CD59阴性细胞计数
阵发性睡眠性血红蛋白尿症（paroxysmal nocturnal hemoglobinuria，PNH）是一种获得性造血干细胞基因突变导致的血液病。 CD55又称衰变加速因子，CD59又称膜攻击复合物抑制因子，两者均为糖基化磷脂酰肌醇（GPI）锚蛋白，它们的作用主要是保护宿主细胞免受补体系统攻击而溶解。由于造血干细胞X连锁 PIG-A基因突变，引起血细胞膜上多种GPI锚蛋白（如CD55、CD59等）缺失，导致异常血细胞对补体敏感性增加而发生溶血。因此，检测外周血CD55、CD59对阵发性睡眠性血红蛋白尿症的诊断具有重要意义。
CD56
作为一种免疫组化指标，广泛分布于大部分的神经外胚层来源的细胞、组织和肿瘤用于辅助诊断NK/T细胞淋巴瘤肺、神经内分泌肿瘤等疾病指标阳性与小细胞肺癌、肺大细胞神经内分泌癌、肺类癌、NK/T细胞淋巴瘤等有关属于病理诊断的一部分，需要结合组织形态学诊断、其他免疫组化指标，甚至分子诊断，才能明确诊断
CD55阴性细胞计数
阵发性睡眠性血红蛋白尿症（paroxysmal nocturnal hemoglobinuria，PNH）是一种以补体介导的血管内溶血为特征的获得性造血干细胞克隆性疾病，其异常克隆不具有自主无限扩增特性，只有在骨髓受到损伤、正常造血细胞受到抑制时才发病。患者外周血中同时存在缺陷及正常2群不同表型和基因型的红细胞，缺陷红细胞易受补体攻击而发生血管内溶血，患者白细胞和血小板常同时受累。研究表明，造血干细胞X连锁PIG-A基因突变是PNH患者的病因，其特征为细胞膜表面缺乏一系列糖肌醇脂结合蛋白（GPI）。在正常细胞的膜表面有两种GPI锚蛋白，补体C3/C5转化酶衰变加速因子（DAF/CD55）、反应性溶血膜抑制物（MIRL/CD59），这两种蛋白质能够保护红细胞免于补体介导的溶血。因此，CD55 及CD59的缺乏将直接导致血管内溶血及血红蛋白尿。检测细胞表面CD55、CD59的缺乏是诊断PNH 最直接的证据。
CD4检测
CD4检测是指对细胞表面的CD4抗原进行标记并计数的方法。CD4是指分子量为55kDa、存在于细胞膜表面的单链糖蛋白，表达于部分T淋巴细胞、胸腺细胞及某些B淋巴细胞、EB病毒转化的B细胞、单核-巨噬细胞及脑细胞膜上。CD4检测有助于某些免疫疾病、感染疾病等的诊断。
CD4
通过测定每微升血液中所含的CD4+T细胞数量，来评估机体的免疫功能最常用于HIV感染分期诊断，评价抗病毒治疗的效果指标降低见于艾滋病、巨细胞病毒感染、慢性病毒性肝炎等结果异常需及时就诊感染科等科室，必要时行病原学检查
CD3检测
CD3是一种重要的白细胞分化抗原，几乎所有的T细胞表面均存在。它由4个遗传因子和6个肽链组成，是构成T细胞抗原受体（TCR）的膜抗原。在抗原与TCR结合时，参与其信号向细胞内的传达，T细胞的分化，向辅助T细胞、杀伤T细胞的分化及活性化，分泌细胞因子、细胞凋亡的发现，配位子的组合等，是与发现各种各样的T细胞机能有关的重要的膜抗原。

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