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妊娠糖尿病筛查
妊娠糖尿病是指在妊娠期间首次发现或发病的,由不同程度糖耐量异常及糖尿病引起的不同程度的高血糖。妊娠糖尿病影响母婴健康,所以应尽早通过产检发现病症。
妊娠期糖尿病筛查
血糖(blood glucose)是指人体血液中的葡萄糖。正常情况下空腹血糖浓度在内分泌激素、肝脏、肾脏等多因素调节下保持动态平衡,有利于维持人体的正常生理活动。妊娠合并糖尿病属于高危妊娠,对母婴均有较大危害。
妊娠期空腹血糖
妊娠期空腹血糖是指妊娠期妇女空腹状态下的血浆葡萄糖浓度空腹血糖是诊断和监测妊娠期糖尿病最常用和最重要的指标升高多提示妊娠期糖尿病和空腹血糖受损;降低常见于生理性及其他原因导致的低血糖检查发现异常需要及时咨询医生,根据孕周及病情,完善相关检查,及时处理
妊娠期甲状腺功能三项
甲状腺是人体最大的内分泌腺体,甲状腺滤泡是甲状腺的功能单位,负责合成、储存和释放甲状腺激素。临床上甲状腺病常分为甲状腺功能减退症和甲状腺功能亢进症。妊娠期甲状腺功能项包括促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT₄)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPO-Ab),是了解甲状腺功能的指标。
妊娠葡萄糖耐量筛查
孕期检测葡萄糖代谢功能的试验所有未在孕前和早孕期被诊断为糖尿病的孕妇均需行该检查孕24~28周,糖耐量筛查三项结果中任意一项升高即可诊断为妊娠期糖尿病曾有静脉和口服葡萄糖耐量试验两种,现多采用75g葡萄糖口服糖耐量试验
人型支原体
采集尿道或宫颈分泌物进行培养分离,用以明确有无人型支原体感染主要包括结果鉴定、药敏试验等关键指标指标异常常见于肾盂肾炎、尿道炎、盆腔炎等异常时建议就诊泌尿外科、妇科等科室
人乳头瘤病毒检测
通过采集身体部位样本检测有无人乳头瘤病毒(HPV)感染HPV检测多用于宫颈癌及其癌前病变的筛查HPV结果阳性仅说明存在病毒感染,不代表当下一定发生病变有性生活的女性应定期进行包括HPV检测在内的宫颈癌筛查
人绒毛膜促性腺激素检测
测定血或尿中的人绒毛膜促性腺激素水平,用于诊断早孕、异位妊娠、滋养层细胞疾病等,监测流产,评价唐氏综合征风险包括血人绒毛膜促性腺激素、尿人绒毛膜促性腺激素两项指标指标升高常见于妊娠早期、异位妊娠、滋养层细胞疾病、睾丸与卵巢生殖细胞肿瘤等升高时建议就诊产科、妇科等科室
人免疫缺陷病毒抗体检测
通过测定血中抗体水平判断是否有人免疫缺陷病毒感染主要包括人免疫缺陷病毒抗体检测一项指标指标阳性见于艾滋病异常时建议就诊感染科等科室
人类免疫缺陷病毒抗体
 人类免疫缺陷病毒(HIV)是引起艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征的病原微生物,人体主要通过携带HIV的血液或精液和阴道分泌物等途径传播。受HIV感染6周后,刺激机体产生相应抗体。对机体无保护作用。感染后携带HIV者并非立即发病,潜伏期可达5~10年,轻者酿成艾滋病相关综合征,重者发展为典型艾滋病,预后不良,平均存活期12~18个月。   AIDS的诊断需病原学依据,HIV的直接检出是病毒存在的最直接证据。临床上简便易行的方法是检测HIV的抗体。在一般医院中仅做HIV抗体的筛查试验。如可疑阳性,则应在指定的疾病控制中心做确诊检测。
人类免疫缺陷病毒基因扩增检测
人类免疫缺陷病毒(HIV)基因扩增检测是通过将病毒所含的基因进行扩增的技术,检测出怀疑病毒感染者体内是否含有人类免疫缺陷病毒的基因检测方法。由于该检测方法可以测出普通检验难以检测出的病毒并具有灵敏度高、特异性高、快捷、对样品要求低等优点,因此被临床广为认可。
人类免疫缺陷病毒基因分型
人类免疫缺陷病毒(HIV,也称艾滋病毒)是获得性免疫缺陷综合征的病原体。HIV在分类学上属逆转录病毒科,慢病毒亚科。根据血清学反应,人类免疫缺陷病毒可分为两型:Ⅰ型和Ⅱ型。前者流行于全球,后者只在西非呈地区性流行。二者之间存在着一定程度的免疫交叉反应,但是可以很明确地区分开。在基因组成和排列上看,二者有很大的一致性,但也有明显区别。
人类免疫缺陷病毒1型RNA
人类免疫缺陷病毒(HIV)根据血清学与基因序列的差异分为两型:HIV-1和HIV-2。HIV-1是导致AIDS(艾滋病)的主要病毒,因此目前关于HIV的了解主要来自对HIV-1的研究。HIV-2显示种较低的性传播和母婴传播性,较HIV-1具有更长的潜伏期。人类免疫缺陷病毒1型RNA(human immunodeficiency virus 1 RNA,HIV-1 RNA)检测,是指用RT-PCR等分子技术检测患者血清或血浆等标本中的HIV-1 RNA含量。HIV-1 RNA检测可用于HIV感染的辅助诊断,尤其是出现非典型的抗体反应或不确定反应时,RNA的测定可提供非常有用的证据。
人类白细胞抗原配型
人类白细胞抗原配型是指通过血清学或分子生物学技术对供者和受者的人类白细胞抗原(HLA)的相容性进行检测,其HLA相容性越好,移植后排斥反应的几率越低。由于HLA的复杂性,除同卵双生子之外难以找到配型完全相符的供体和受体,因此HLA配型是器官或干细胞移植前供者选择的重要检测项目。
人类白细胞抗原B27
人类白细胞抗原B27(human leukocyte antigen B27,HLA-B27)属于Ⅰ型人类主要组织相容性复合体分子,由α和β两条肽链组成。HLA-B27分子几乎表达在所有的有核细胞上,尤其是淋巴细胞表面含量丰富。HLA-B27检测在强直性脊柱炎的诊断中有着重要的意义,HLA-B27阳性者发生强直性脊柱炎的危险性,是HLA-B27阴性者的80倍。
人类白细胞抗原
人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA),是人类组织相容性复合体(MHC)的表达产物,是构成移植排斥反应的重要抗原物质。HLA可分为类:①HLAⅠ类基因主要包括HLA-A、HLA-B和HLA-C。②HLA Ⅱ类基因主要包括HLA-DR、DQ和DP。③HLA Ⅲ类基因指介于Ⅰ类和Ⅱ类复合体之间的一簇基因,包括两种关系密切的细胞因子基因(肿瘤坏死因子-α、肿瘤坏死因子-β),C2、C4和B因子,热休克蛋白和21-羟化酶。HLA分子的异常表达可导致临床疾病。
人附睾蛋白4
人附睾蛋白4(human epididymis protein 4,HE4),是人类附睾蛋白的抗原。正常生理情况下,HE4在人体中含量非常低,但在卵巢癌组织和患者血清中含量较高,可用于卵巢癌的早期诊断、鉴别、治疗监测及预后评估。88%的卵巢癌患者会出现血清HE4升高。
热变性试验
不稳定血红蛋白(unstable hemoglobin,UHb)是类可以引起溶血性贫血的异常血红蛋白。UHb比正常血红蛋白更容易遇热变性。热变性试验又称热不稳定试验,主要用于检测不稳定血红蛋白。
染色体检查
通过观察染色体的数目及结构是否异常​​,来辅助诊断染色体病主要包括​染色体的数目、染色体结构两项指标异常常见于唐氏综合征、Edwards综合征、13三体综合征和血液系统疾病等建议就诊生殖遗传科、胎儿医学科、产科以及血液科等科室
染色体核型分析
染色体核型分析(karyotype analysis),是以体细胞分裂中期染色体为研究对象,分析生物体细胞内染色体的长度、着丝点位置、臂比、随体大小等特征。正常人的体细胞染色体数目为46条,并有定的形态和结构。染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常,由染色体异常引起的疾病为染色体病。经核型分析后,可以根据染色体结构和数目的变异来判断生物的病因。现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形及肿瘤等。临床上染色体检查的目的是为了发现染色体异常和诊断由染色体异常引起的疾病。

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