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检查 治疗
血管性血友病因子活性
血管性血友病因子活性（von Willebrand factor activity，vWF：A），在患者的枸橼酸钠抗凝血浆中，加入种吸附于胶乳颗粒上的特异性单抗，正常情况下，胶乳颗粒在单抗作用下和待检血浆中的血管性血友病因子发生聚集，受检血浆出现浊度变化，以此反映血管性血友病因子活性。该检测，结合vWF：Ag、FⅧ：C检测，主要用于血管性血友病（vWD）的分型诊断。
血管性血友病因子多聚体分析
血管性血友病因子多聚体分析，是血管性血友病分型的主要依据。血管性血友病因子多聚体按其分子量的大小分成不同的区带，然后转移至硝酸纤维薄膜上，再与特异性抗血管性血友病因子抗体反应后以酶免疫反应显示区带，也可以放射自显影技术显示区带。
血管性血友病因子
血管性血友病（vWD）是一种常见的遗传性出血性疾病，是由血管性血友病因子（vWF）数量的缺乏或者质量的异常引起的。vWF可以介导血小板黏附至血管损伤部位，同时与凝血因子Ⅷ结合，作为载体具有稳定凝血因子Ⅷ的作用。血管性血友病因子抗原（vWF：Ag）常与血管性血友病因子活性（vWF：A）一同检测，是诊断vWD及其分型的指标之一。
血管性血友病实验诊断
血管性血友病实验诊断是指根据实验室检查所得的结果或数据，结合临床相关资料和其他辅助检查诊断血管性血友病，包括出血时间、血小板计数检查及凝血因子Ⅷ活性试验、血管性血友病因子抗原测定、血管性血友病因子瑞斯托霉素辅因子测定、血管性血友病因子多聚体分析等。血管性血友病是由于血管性血友病因子基因的合成与表达缺陷而导致血管性血友病因子的质和（或）量异常所引起的出血性疾病。
血管性假血友病因子抗原
血管性假血友病（vWD）是仅次于血友病的最常见遗传性出血性疾病，本病多在儿童期发生出血倾向，少数患者至成年以后才出现临床症状。其特点为自幼即有出血性倾向，出血时间延长和凝血因子Ⅷ含量减低。vWD是缺乏凝血因子Ⅷ的大分子量部分，即ⅧR所致。其发病机制是患者的血管性假血友病因子基因突变，导致血浆vWF数量减少或质量异常。血管性血友病因子在止血过程中起重要作用，除介导血小板粘附于血管的受损处外，它还作为因子Ⅷ的载体。血管性假血友病因子抗原（vWF：Ag）主要有血管内皮细胞合成，在血小板黏附过程中发挥关键作用，是反映血管内皮损伤程度的标志物之一。vWF：Ag检测是血管性假血友病的诊断指标。可用火箭电泳法或ELISA法测定。
血管内皮生长因子检测
静脉抽血检测血浆中血管内皮生长因子的水平，是一种可反映血管病变的生物标记物关键指标为血浆中血管内皮生长因子的数值指标异常常见于多种实体肿瘤、POEMS综合征、风湿性疾病、视网膜病变、心脑血管疾病等指标异常时建议就诊肿瘤科、血液科、风湿免疫科等科室
血管内皮生长因子
血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF），是种内皮细胞有丝分裂原，可以促进血管和淋巴管的生长，与肿瘤的生长、转移有密切联系。VEGF检测有助于肿瘤的早期体检筛查、辅助诊断、预后判定，以及治疗效果的评估和肿瘤复发监测等。VEGF阳性，提示肿瘤发生转移，或肿瘤预后不良。
血管内皮功能检验
完整的血管内皮细胞为血液中的凝血因子、抗凝因子以及血小板之间的相互作用提供了光滑的表面，同时参与凝血、抗凝及纤溶系统，便于维持凝血和抗凝之间的平衡状态，保证血液在血管内正常流动。一旦血管内皮细胞受到损伤，结构与功能发生改变，则可能导致体内发生血栓或出血。
血管内超声
血管内超声(intravenous ultrasound，IVUS)是指无创性的超声技术和有创性的导管技术相结合，使用末端连接有超声探针的特殊导管进行的医学成像技术。血管内超声是通过心导管将微型化的超声换能器置入心血管腔内，显示心血管断面形态和(或)血流图形，主要包括超声显像技术和多普勒血流测定两方面。这种技术使得超声技术，如压电传导或者超声传感器得以用于检查血管内壁的情况。血管内超声多少钱血管内超声一般需要1万元左右，具体的价格建议到医院咨询。血管内超声并没有统一的费用，检测血管的数量较多，部位比较难操作的话，其费用也会比较高。另外不同的地区，不同的医院，使用的仪器设备也不同，价格也就有所差异，大概会在1万元左右，建议患者到当地的医院进行咨询。血管内超声是将超声技术和导管技术相结合，通过心导管将微型化的超声换能器置入心血管腔内，显示心血管断面形态或血流图形的一种检查。其主要适用于冠状动脉系统的诊断，可以明确病变形态和斑块性质，帮助判断支架的选择和放置部位。建议患者根据自身情况，到当地医院咨询准确的的价格。
血管紧张素转换酶
血管紧张素转换酶是一种调节血压的酶，检测血液中血管紧张素酶可用于辅助诊断和监测结节病主要包括血管紧张素转换酶一项指标指标异常见于结节病、肺损伤等异常时建议就诊呼吸内科、风湿免疫科等科室
血管紧张素Ⅱ
血管紧张素Ⅱ是由血管紧张素Ⅰ在血管紧张素转化酶的作用下，水解产生的多肽物质。人体的血管平滑肌、肾上腺皮质球状带细胞以及脑的一些部位、心脏和肾脏器官的细胞上存在有血管紧张素受体。血管紧张素Ⅱ与血管紧张素受体结合，引起相应的生理效应，包括①使全身微动脉、静脉收缩，血压升高，回心血量增多；②增加交感缩血管纤维递质释放量；③使交感缩血管中枢紧张；④刺激肾上腺合成和释放醛固酮；⑤引起或增强渴觉、导致饮水行为。通常用放免法测定血浆中血管紧张素Ⅱ。目前检测血浆中血管紧张素Ⅱ已成为原发性和继发性高血压分型诊断、治疗及研究的重要指标。对肾脏疾病的诊断、治疗以及发病机制有重要意义。
血管活性肠肽
血管活性肠肽（VIP），又名舒血管肠肽，是神经递质的一种，存在于中枢神经和肠神经系统中。VIP由28个氨基酸组成，主要是由肠道神经元释放。VIP在生物体内具有双重作用，既是胃肠道激素，又是神经肽。VIP功能多样，如扩张心、脑、肝血管，调节脑血流量，降低肺动脉压，降低血压，松弛支气管平滑肌，调节中枢体温、睡眠，刺激催乳素释放等。在消化系统的主要作用是舒张肠道平滑肌，并使食管下段括约肌、Oddi括约肌、肠道平滑肌、肛门内括约肌松弛。因此VIP水平的变化与临床多种疾病相关，尤其与胃肠道疾病关系密切，是胃肠道疾病研究的重要指标。
血钙检测
人体中99％以上的钙都以磷酸钙或碳酸钙的形式存在于骨骼中，余下的约1%存在于软组织和细胞外液中。血液中的钙含量非常少，主要以蛋白结合钙、复合钙（与阴离子结合的钙）和游离钙的形式存在。钙主要是通过饮食摄入的，食物中的钙在小肠上段被吸收入血液。含碱性过多的食物不利于钙的吸收，而维生素D可促进钙在小肠内的吸收。血清钙主要受甲状旁腺激素和活性维生素D的调节。此外，还需要肠道吸收、骨代谢、肾小管再吸收等各阶段的调节作用。
血钙
血清总钙或离子钙浓度常用于诊断钙代谢紊乱，辅助诊断甲状旁腺疾病指标升高与甲旁亢、恶性肿瘤等有关，指标降低见于甲旁减、维生素D缺乏等结果异常需及时就诊内分泌科，必要时行甲状旁腺素等检查
血淀粉酶
一种由唾液腺和胰腺共同分泌，能分解多糖的消化酶主要用于急性胰腺炎的诊断指标升高见于急性胰腺炎、胆道梗阻及急性胆囊炎等疾病检查发现异常需要及时就医，查腹部CT等
血电解质检查
血电解质检查是通过测定血液中的离子水平，用于电解质紊乱的判断和指导治疗包括血液中钾、钠、钙、氯、磷、镁等离子的水平指标异常常见于急慢性肾衰竭、肾上腺功能异常、糖尿病、反复腹泻、脱水等异常时建议到肾内科、内分泌科、消化内科等科室就诊
血沉分析仪
红细胞沉降率（ESR）是常用的临床检验指标。 血样采集到内有抗凝剂的血沉管中，混匀后垂直放置在仪器样品架上，在重力的作用下，红血球会渐渐下沉，在血沉管的上部会留下一段透明的血浆，仪器利用一对红外发送和接收管（TX-RX）上下移动来测定红血球和透明血浆的分界面，在一定时间内可测出红细胞的动态沉降变化情况。
血沉方程K值
红细胞沉降率（erythrocyte sedimentation rate，ESR），简称血沉，是指抗凝血中的红细胞在特制的血沉管中于一定单位时间内下沉的距离（mm/h），是反映红细胞聚集性的一项常用指标。血沉快慢与血液成分改变，其中直接与红细胞多少（红细胞比容高低）密切相关，血沉在很大程度上依赖于红细胞比容，红细胞比容成为影响血沉的主要因素，若红细胞比容高，则ESR减慢，反之，ESR增快，ESR和红细胞比容之间呈一定的数学关系。通过血沉方程K值（ESR-K）的计算，把ESR转换成一个不依赖于红细胞比容的指标，以除外红细胞比容干扰的影响，这样血沉方程K值比ESR更能客观的反映红细胞聚集性的变化。血沉方程式为E=-K（P+1nH），E为血沉值、H为红细胞比容、K为方程常数、P为血浆积=（1-H），临床上为使用方便，把血沉方程改为K=E/［-（P+1nH）］。贫血或血液被稀释血沉增快，是红细胞下降逆阻力减低，并不是红细胞聚集增强而增快。通过红细胞比容的血沉方程Ｋ值，可排除贫血或血液稀释对血沉的影响。
血常规检查
血常规是临床常用的检查方法，通过测定血细胞指标判断身体状况、筛查疾病、观察疗效主要包括白细胞计数及分类、红细胞计数、血红蛋白、血小板计数等关键指标指标异常多见于贫血、感染、血液系统疾病等异常时建议就诊血液科、呼吸内科、消化内科等科室
血常规
血常规是临床检查的基础项目，通过测定与分析血液中有形成分质与量，进而辅助相关疾病的诊疗。它主要是对红细胞系统、白细胞系统和血小板系统相关指标进性综合性分析，是诊断、治疗、随访疾病的常用指标。

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