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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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小儿鼻腔异物
概述鼻腔异物是指鼻腔中存在外来的物质，包括外生性异物和内生性异物。小儿鼻腔异物多见于3岁左右的儿童，可有单侧鼻腔黏膜红肿，血脓涕，恶臭味等表现，有时可并发鼻窦炎。
先天性小喉
新生儿声门前后径为7毫米，后端横径4毫米。若前者小于5毫米，后者小于3毫米，视为先天性小喉。先天性小喉的内部结构正常，但因喉腔窄小，严重者常不能维持正常通气量。
先天性声门下狭窄
正常婴幼儿声门下腔的直径为5.5～6毫米，由于发育异常、声门下腔狭小（一般小于4毫米）引致阻塞者，称先天性声门下狭窄。为声门下腔壁之一侧或两侧阻塞，多为弹性圆锥病变，但亦有环状软骨畸形所致。
先天性声带发育不良
先天性声带发育不良是指声带发育不良或缺如，而喉室带活动或发育过度而代替声带发音者，又称新生儿喉室带发音困难。
先天性聋哑
出生时或出生不久即出现的一类听觉障碍，以及由此引发的言语功能丧失与遗传、胚胎发育异常、出生时受到损伤等因素有关尽早发现，尽早治疗，尽早使用助听器或植入人工耳蜗，提高听力和言语能力6岁前经有效治疗才能提升听觉，形成言语功能
先天性后鼻孔闭锁
先天性后鼻孔闭锁是一种少见的鼻部畸形，可以为单侧或双侧，属家族遗传性疾病。此病容易合并其他部位先天畸形，可以归纳为六个方面，以CHARGE表示，C代表缺损，H代表心脏病，A代表后鼻孔闭锁，R代表生长发育迟缓或中枢神经系统畸形，G代表男孩生殖器官发育不全，E代表耳畸形和耳聋。此外还可能有其他畸形，如斜视、虹膜麻痹、颌面成骨不全综合征、外耳道闭锁、回肠憩室、肠道异位、泌尿系统畸形、足多趾畸形等。
先天性喉蹼
在喉腔间有一先天性膜状物，名为先天性喉蹼，大者可占喉腔之大部，称为喉隔。其喉蹼之薄厚不一，为结缔组织，有少数毛细胞血管、覆有喉部黏膜上皮层。喉蹼分声门上、声门及声门下三型，以发生于声门区者多见，也较薄，发生于声门上、下及喉后部者极少。先天性喉蹼是什么先天性喉蹼是指胎儿在发育过程中，位于喉间两侧的声带分开不完全，形成的膜状物。先天性喉蹼是先天发育异常导致，较为少见，患有先天性喉蹼会产生声音嘶哑、有喉鸣音、呼吸不畅、紫绀等症状，严重者会有呼吸困难，甚至窒息，危及生命。可以通过纤维鼻咽喉镜或喉镜检查而确诊。若喉蹼较大，其症状比较明显，易于发现，可及时到医院专科通过手术治疗即可恢复正常。若喉蹼较小，症状也不明显，不影响正常生活，可以不治疗，观察即可。孩子出生后若发现异常，要及时就医，明确诊断，积极治疗。
先天性喉软骨发育不良
概述先天性喉软骨发育不良是指婴幼儿因喉部组织软弱松弛，吸气时组织塌陷、喉腔变小引起喉鸣的疾病。
先天性喉裂
喉发育不良，有一裂隙存在，名为先天性喉裂，多发生于喉后部。喉裂的程度不同，轻者仅在两侧勺状软骨间有一裂隙，重者则整个喉后部，甚至气管上端都完全裂开。可伴有其他部位先天畸形，如唇裂、腭裂、气管食管瘘、耳畸形等。
先天性喉闭锁
在胚胎期因喉发育过程受阻，喉腔未形成，出生时喉腔闭锁不能通气，称为先天性喉闭锁。有膜性或软骨性两种，无论任何闭锁，在喉后部常有一小孔，名为咽气管导管。
先天性耳前耳瘘
先天性耳前耳瘘又称耳孔，指耳部于出生后即有的无症状异常小孔或小瘘管。最常见于耳轮上区或其前部，本病部分为常染色体显性遗传。患者可无症状。有时在婴儿期或儿童期见间歇排出一种白色乳酪状液体，其中包括细胞碎屑。
先天性鼻咽部狭窄及闭锁
先天性鼻咽部狭窄一般认为，由颊咽膜的未完全破裂而造成，若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。表现为新生儿鼻塞、呼吸困难、发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状，张口哭时呼吸困难减轻。检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之间有一层薄膜相连，表面光滑，触之软。
细菌性感冒
鼻腔、咽喉部发生细菌感染而引起的疾病常见症状包括咽痒、咽痛、流鼻涕、鼻塞、发热、咳嗽、头痛、全身乏力等由定植菌感染、接触致病菌感染引起严重时可予以药物治疗
疱疹性咽峡炎
主要因柯萨奇病毒等感染引起的咽峡部的炎症性疾病症状有发热、头痛、咽痛、喉部疱疹、呕吐、腹痛、腹泻等病因多为柯萨奇病毒、肠道病毒感染，也可因腺病毒、单纯疱疹病毒感染引起治疗方法包括一般治疗、药物治疗等
鼻塞
鼻塞是常见的症状之一，最常见的原因包括鼻炎、鼻窦炎、鼻息肉、鼻中隔偏曲、鼻腔鼻窦肿瘤、腺样体肥大等。理论上来说，鼻塞都可以通过不同的治疗方法进行解决。
鞍鼻
指鼻梁塌陷或凹陷呈马鞍状常表现为鼻塞及鼻腔干燥外伤、鼻中隔手术、感染、先天性畸形等可导致鞍鼻积极治疗原发疾病，遗留的鼻外观畸形可通过鼻整形术进行修复
朗格汉斯细胞组织细胞增生症
一组罕见的组织细胞增殖性疾病主要表现为发热、皮疹、突眼、尿多等症状目前致病原因尚不明确，可能与免疫、基因突变有关一般需通过手术治疗、化疗来改善症状
家族性嗅神经-性发育不全综合征
小儿家族性嗅神经-性发育不全综合征即嗅神经-性发育不全综合征又称Kallmann综合征、失嗅类无睾综合征、嗅觉生殖器发育障碍综合征等，是一种先天性促性腺激素缺乏引起性腺发育不全，伴嗅觉缺失或减退的遗传性疾病。
急性疱疹性咽峡炎
概述急性疱疹性咽峡炎是由肠道病毒引起的以急性发热和咽峡部疱疹溃疡为特征的急性传染性咽峡炎。以粪-口或呼吸道为主要传播途径，传染性强，传播快，遍及世界各地，呈散发或流行，夏秋季为高发季节，主要侵犯1～7岁小儿。临床以发热、咽痛、咽峡部黏膜小疱疹和浅表溃疡为主要表现。为自限性疾病，一般病程4～6天，重者可至2周。同一患儿可重复多次发生本病，系不同型病毒引起。
儿童咽炎
一种儿童时期发生的咽部黏膜、黏膜下组织及淋巴组织的炎症常见症状有咽部异物感、咽干、咽痒等急性咽炎多为细菌或病毒感染所致；慢性咽炎多为急性咽炎反复发作所致主要通过一般治疗和药物治疗来缓解症状

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