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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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小儿湿疹
小儿湿疹是发生于小儿的一种急性或慢性、炎症性、瘙痒性皮肤疾病主要表现为多样性、对称分布的皮疹，瘙痒剧烈，易复发具体病因尚不清楚，可能是内在因素和外在因素共同作用所致可采取一般治疗、药物治疗、物理治疗等
皮肤出血点
皮肤出血点（cutaneous petechia）是指广泛性或局限性皮肤、黏膜下出血，形成皮肤、黏膜的红色或暗红色斑，直径为3～5毫米或更大，压之退色者称为紫癜，通常直径在2毫米以内者称出血点。
小儿慢性大疱性疾病
概述小儿慢性大疱性疾病是以水疱、大疱为基本皮肤损害表现的一类皮肤疾病，包括小儿疱疹样皮炎、小儿大疱性天疱疮、小儿线状IgA大疱性皮肤病。
小儿多形红斑
多形红斑是由多种原因引起的一种急性炎症性皮肤病。重型多形红斑又称为斯-琼综合征（Stevens-Johnson综合征），是一种与免疫有关的急性非化脓性炎症，以皮肤、黏膜多样化表现为其特征。
小儿弹性假黄瘤
弹性假黄瘤即假性弹性黄色瘤病，又称皮肤假性黄色瘤、营养不良性弹力纤维病、系统性弹力纤维病、全身弹力纤维碎裂症、遗传性弹力纤维营养不良症、Granblad- Strandberg-Touraine综合征、Touraine综合征、Darier-Granblad-Strandberg综合征等。本病征是一种罕见的全身结缔组织病，呈广泛的弹性组织变性。本综合征具有4个特征：皮肤假性弹性黄色瘤；视网膜血管样条纹；复发性严重的消化道出血；脉搏减弱。
小儿持久性隆起性红斑
持久性隆起性红斑，曾称为细胞外胆固醇沉着综合征，细胞外胆固醇沉着症，又称Urbach综合征，是一种慢性皮肤血管炎，表现为手足背和四肢呈紫红色斑块，中央为棕黄色。
小儿潮红综合征
鲭鱼类中毒所致潮红综合征（flushing syndrome），是指食用鲭鱼后，发生的以颜面、颈部、躯干等处皮肤潮红为主的一组症候群，系鲭鱼所含毒素所致。食鲭鱼后是否发病，与鱼的质量有关，由于每批捕捞产品的冷藏处理过程、质量和烹调方式不尽相同，往往有某一批市售产品和集体团伙用膳者多人同时发病的倾向。经研究证实鲭鱼所含毒素系一种混合性耐热物质，其中包括组胺、Sanrine（一种类似组胺的化学物质）以及组氨酸经细菌脱羧作用产生的一些毒物。
霍纳综合征
霍纳综合征（Horner综合征）又称小儿颈交感神经麻痹综合征、Bernard-Horner综合征、Claude-Bernard-Horner综合征等，是由于交感神经中枢至眼部的通路上任何一段受到任何压迫和破坏，引起瞳孔缩小、但对光反应正常，病侧眼球内陷、上睑下垂及患侧面部少或无汗等表现的综合征。据受损部位可分为中枢性障碍、节前障碍及节后障碍的损害。而由第1胸髓以上的中枢神经系统病变引起者极为少见。
小儿埃莱尔-当洛综合征
小儿埃莱尔-当洛综合征（Ehlers-Danlos syndrome,EDS）或埃勒斯-当洛斯综合征（Ehlers-Danlos syndrome），又称皮肤弹性过度（Cutis Hyperelastica）综合征。临床以皮肤及关节过度伸展，组织易于损伤，脆性增加及创伤不易愈合，血管脆性增加，眼部异常及内脏器官异常为特征，是结缔组织主要蛋白质之一的胶原先天性代谢异常症,根据临床特点与遗传学特征，可以将本病分为11个亚型。
先天性血管瘤
胚胎发育期间血管内皮细胞增生而形成的良性血管瘤临床表现以凸起的紫红色肿块，肿块周围伴有白色晕圈为主部分可自行消退，无需治疗；若出现显著症状则以手术切除为主如无并发症则一般预后良好，也有可能自愈
先天性脱发
一种罕见的先天性毛发缺失疾病主要表现为毛发全部或部分脱落，出生时或出生后不久即可发现先天性脱发主要与遗传有关一般无需特殊治疗，头发缺失严重者可选择佩戴假发
头部良性组织细胞增生症
概述头部良性组织细胞增生症为一种自愈性非朗格汉斯细胞组织细胞增生症，与全身发疹性组织细胞增生症、播散性黄色瘤和黄色肉芽肿密切相关。
束带综合征
一种罕见的儿童先天性疾病，以皮肤软组织环形挛缩束带或环形沟样凹陷为特征主要表现为肢体出现束带环，严重者可出现局部肿胀乃至坏死致病原因目前尚未明确，争论较多的病因理论有内源性理论、外源性理论等主要通过手术治疗，病情较轻者可观察
手足口病
由肠道病毒引起的急性传染病，多见于儿童青少年和成人也可感染，但较少发病主要表现为口腔溃疡、手部和脚上的皮疹目前没有特效药，以对症治疗为主
色素失调症
概述色素失调症又称Block-Sulzberger综合征，为X连锁显性遗传的皮肤色素异常的疾病，除皮肤症状外，可伴眼部、牙齿和中枢神经系统的表现。
McCune-Albright综合征
MAS是一种累及多脏器的罕见病，与体细胞突变相关可表现为内分泌功能紊乱、骨纤维异样增殖症以及皮肤牛奶咖啡斑本病由体细胞中GNAS发生突变所致主要是对症治疗，目前尚无有效根治的方法
类脂质蛋白沉积症
类脂质蛋白沉积症又称Urbach-Wiethe病、皮肤黏膜透明蛋白变性，是一种罕见的遗传性疾病。常发生于婴儿，主要在皮肤、黏膜或内脏有无定形嗜伊红透明物质沉积，临床以眼睑增厚、肘膝黄色瘤样斑块伴声音嘶哑为特征。
口腔HPV感染
表现为口腔黏膜出现结节、丘疹、白斑、赘生物等以手术、理疗为主，涂抹外用药物、注射药物治疗为辅治疗后大部分病损可消除，少部分可引发口腔癌具有传染性，多通过口交传染
间擦疹
由于潮湿、摩擦等原因引起的皮肤褶皱部位的炎症主要表现为皮肤褶皱部位潮红、浸渍、糜烂、渗液等与湿热环境、摩擦、感染、化学物质刺激等有关可采取一般治疗、药物治疗等方式
急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征
急性发热性皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热性疾病。本病好发于2～6岁儿童，发病无明显季节规律，性别差异不大。临床以发热、球结膜充血、口腔黏膜充血、手足红斑、水肿及颈部淋巴结肿大为主要表现。治疗本病的关键是早期诊断、规范治疗、长期随访和提高患儿的免疫力。

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