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淋巴瘤样丘疹病
淋巴瘤样丘疹病是一种慢性、复发性、自愈性、丘疹坏死或丘疹结节性皮肤病。基本损害是丘疹和小结节，临床与急性痘疮样糠疹类似，但组织学上有皮肤T细胞淋巴瘤的特点，10%～20%的患者可先后或同时发生另一种淋巴瘤。最新的WHO-EORTC分类认为本病是一种低级别的皮肤T细胞淋巴瘤。在新的WHO造血与淋巴组织肿瘤分类中，它属于CD30+的皮肤淋巴增生性疾病谱系。
鳞状毛囊角化病
鳞状毛囊角化病原因尚不明了，少数病例可有家族史。皮损特征为褐色圆片形鳞屑性斑疹，鳞屑中央有与毛孔一致的黑色毛囊角栓。多见于朝鲜、日本、中国等，欧洲西方国家少见。
良性幼年黑素瘤
良性幼年黑素瘤是指一种后天性良性肿瘤，由Spitz在1948年首次描述，又称为Spitz痣、梭形细胞痣、上皮样细胞痣、梭形细胞和上皮样细胞痣、幼年性黑素瘤。常见于儿童和少年。皮损为单个坚实丘疹、斑疹或结节，偶可多发。表面光滑、无毛。
连续性肢端皮炎
连续性肢端皮炎是一种以指端或足部脓疱为特征的银屑病，属于脓疱性银屑病主要表现为指端或足部脓疱，可结痂、形成鳞屑，常伴甲损害与遗传、感染、免疫等因素有关，常因某些内外因素的刺激而诱发主要通过外用药物、系统药物、生物制剂等控制症状
连圈状秕糠疹
连圈状秕糠疹是一种少见的轻度角化过度性皮肤病，又称正圆形秕糠疹、正圆形后天性假性鱼鳞病。本病多发生在远东地区，真正的发病率及地理分布尚不清楚。发病年龄为4～76岁之间，好发于20～45岁人群，女青年略多见。皮损为圆形或卵圆形的污褐色或淡褐色斑片，大小不一，可相互融合成多圆形或花瓣状斑片，境界明显。边缘不高起或微高出皮面，表面干燥、粗糙或有细小的皱纹，无炎症现象。
离心性环状红斑
是一种原因不明的反复发作的环状红斑型皮肤病环状红斑样皮损呈离心性发展好发于四肢和躯干的环状红斑，离心性扩大该病以去除病因和对症治疗为主预后大都良好，部分患者可自行缓解
冷红斑
冷红斑是一种罕见的对冷有先天性异常反应的疾病，主要累及皮肤和胃肠道，病因不明。当皮肤接触冷物后，局部迅速发生严重疼痛和出现大片红斑，但无风团，且红斑中央出汗。可给予抗5-羟色胺药物治疗，同时需注意保暖。
类脂质渐进性坏死
类脂质渐进性坏死是以胫前硬皮病样斑块、常伴发糖尿病为特征的一种皮肤病变。本病可发生于任何年龄，好发于中青年，女性多见。
类固醇激素后脂膜炎
类固醇激素后脂膜炎多系应用大剂量类固醇激素后而突然停止或过快速减量所致皮下结节性脂膜炎。
类丹毒
类丹毒，是由类丹毒杆菌引起的急性皮肤炎症。此菌可引起猪等动物的急性传染性疾病，也可传染给人。损害为边界清楚的局限性肿胀，红或紫红色，边际稍隆起，中间稍下陷，向周边发展，可伴低热。偶有水疱、坏死，局部灼痛或痒感，伴淋巴结肿大。全身型少见，败血症更少见，可致死亡。与接触鱼、肉并有小外伤感染有关，潜伏期1～5天。治疗首选青霉素，也可用其他抗生素。
老年性皮脂腺增生
老年性皮脂腺增生是多发于老年人的正常皮脂腺增大的良性病变，面部多见，也可以发生于胸部、阴茎和外阴等部位，表现为单个、成簇或成片的丘疹，皮损高出皮肤，为淡黄色、质软小结节，中央有脐窝，可单发或多发，直径1～3mm。个别患者皮损表面可伴有点状角化。
老年性皮肤萎缩
老年性皮肤萎缩是生理性退行性变，又称老年萎缩。随着年龄增大，内分泌及生理调节功能减退，皮肤及其附属器发生衰老、萎缩和变性。此外，由于遗传因素、全身慢性疾病、内分泌疾病、心血管疾病、营养不良等，可促使皮肤发生老化；也可由于长期户外工作，经常风吹日晒，使皮肤提早老化。本病常与其他老年性变化同时存在，如脂溢性角化、老年性血管瘤和皮肤弹性降低。
老年性白点病
老年性白点病是以皮肤局限性、无症状的瓷白色斑点为特点的色素减少性皮肤病皮肤出现圆形、多角形的瓷白色斑点，表面无鳞屑，界限清楚，无自觉症状病因不明，可能与遗传因素、日光照射有关老年性白点病一般不需要治疗
老年皮肤瘙痒症
由于各种内外因素引起身体各部位瘙痒的老年性皮肤病临床表现主要有皮肤瘙痒、皮肤干燥、搔抓及相关继发性皮肤损伤发病与老年皮肤屏障受损、系统性疾病、神经精神因素等有关根据病情采取病因治疗、对症治疗等
郎-奥韦综合征
郎-奥韦综合征也称遗传性出血性毛细血管扩张症、Babington病、Goldstein综合征，本病系由于血管壁的发育异常所引起的一种遗传性疾病，其典型的病变为皮肤及黏膜出现鲜红色或紫红色的毛细血管或小血管扩张，从而引起皮肤黏膜出血或消化道出血。本病好发于青中年，男女均可发病。
狼疮性脱发
狼疮性脱发是指系统性红斑狼疮（SLE）患者在疾病活动期表现的广泛脱发，头发稀疏、干枯、无光泽、易折断等表现。经系统治疗病情控制后，毛发可以再生，有新发长出。系统性红斑狼疮患者头发的消长变化可作为判断疗效及病情是否好转的参考指标。尤其值得注意的是，红斑狼疮患者再次脱发可能是疾病复发的第一症状，应引起足够的注意。
蓝痣
蓝痣又称良性间叶黑色素瘤，蓝神经痣、色素细胞瘤、黑素纤维瘤，良性间充质黑瘤等，系由蓝痣细胞组成的一种良性瘤。蓝痣有三型：普通蓝痣，细胞蓝痣和联合型蓝痣。普通蓝痣皮损大，常进展，且偶有淋巴结的良性转移。可生来俱有，也可生后出现，除常见于皮肤外，也可发生于口腔黏膜、子宫颈，阴道、精索、前列腺和淋巴结，蓝痣有恶变可能。
蓝色橡皮疱样痣综合征
蓝色橡皮疱样痣综合征比较罕见，其特点是皮肤及消化道同时发生海绵状或毛细血管性血管瘤，瘤表现为蓝色斑痣样。如发生破裂，则可导致出血。
莱特雷尔-西韦病
莱特雷尔-西韦病是因未成熟的组织细胞大量增生，使正常人体组织受到破坏，尤其是皮肤和脾脏受累最为严重，可造成出血和坏死。病程较短，常为15天至2年，病势凶猛且不易控制。典型病例为持续性发热，伴化脓性中耳炎。出现皮疹，可持续或间断发生。通常出现在胸背部皮肤，其次发生在躯干和四肢皮肤。病变一般位于皮肤的乳头层，也可侵犯表皮，产生Pautrier微脓肿，出现临床上所见的湿疹和黄色病变，也可呈现暗红色丘疹，可能为出血所致，中央也可有角化小痂。
扩张孔
扩张孔是毛囊漏斗部扩大呈囊状的一种疾病，临床表现以成年男性面部单发、类似大的黑头粉刺为特点。

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