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毛囊痣
毛囊痣是发生于婴幼儿或儿童期的痣样结构的毳毛毛囊发生的增生性疾病。也称先天性毳毛错构瘤，属罕见病，常于出生时即有。多见于颜面部，多为单发的圆顶或圆柱形小丘疹，常在耳附近，偶有多发性损害，皮损沿着Blaschko线排列，或为表皮痣样改变，皮损上有细毛，均匀突出于表面。
毛囊黏蛋白病
概述毛囊黏蛋白病是指病因不明以毛囊黏蛋白变性为组织病理学特征的疾病。表现为黏蛋白性秃发，可伴皮肤淋巴瘤，尤其是蕈样肉芽肿病。
毛囊周围纤维瘤
毛囊周围纤维瘤是一种毛囊错构瘤，属于纤维毛囊瘤谱系中的纯基质增生。
毛囊炎
主要由细菌、真菌、病毒、寄生虫感染引起毛囊炎症反应根据致病原给与系统及局部外用药物治疗注意清洁，避免挤压、摩擦患处积极治疗后通常预后良好，重者可出现感染扩散、瘢痕等并发症
毛囊性鱼鳞病
毛囊性鱼鳞病是指临床表现为全身性角化过度，伴呈肉色与刺状的泛发性皮肤毛囊突起，好发于婴儿面部，也称为脱发性棘状毛囊角化病、Siemen综合征。全身症状差异大。男女发病率之比为5:1。
毛囊性脓疱病
概述毛囊性脓疱病是一种表浅的毛囊性脓疱，在毛囊皮脂腺开口处散发小红斑及红斑疹，中央有毛发穿出。好发于头皮、四肢及面部。
毛囊皮脂腺囊性错构瘤
概述毛囊皮脂腺囊性错构瘤是一种以毛囊皮脂腺组织和间质胶原增生为主的少见错构瘤。好发于年轻人，面中线及头皮部位，多为孤立对称的小丘疹结节，无任何自觉症状。
毛囊瘤
毛囊瘤又称毛囊上皮瘤或毛囊痣，是一种源于毛囊组织的良性肿瘤。
毛囊角质栓
毛囊角质栓是由于毛囊皮脂腺管开口处有角化现象，形成所谓的“角栓”，而硬化之后会导致毛孔闭塞，是毛囊角化病的主要症状。皮损临床表现为针尖至豌豆大肤色、暗灰或褐色毛囊性丘疹，表面有油腻性痂皮，将痂皮剥除后，丘疹中央可见漏斗型凹陷，丘疹可互相融合，形成乳头瘤样增生，黏膜损害不常见。多位于屈侧腋下、臀沟及阴部等多汗、摩擦处，常广泛而对称分布，亦可只累及一侧。皮损可持续多年，但常常夏季加重，冬季缓解。目前尚缺乏满意的治疗方法，近年来多采用维甲酸类药物治疗。
毛囊角化病
毛囊角化病是一种常染色体显性遗传性皮肤病特征性皮损为褐色坚实粗糙丘疹，其上覆有油脂样污痂其发病主要与遗传有关主要通过药物治疗
毛母质瘤
是一种发生于皮肤毛囊的良性肿瘤皮损多为圆形肿物或结节，多数无自觉症状首选手术治疗，恶变者亦可结合放疗大多数预后良好，少数恶化产生癌变
毛母细胞瘤
毛母细胞瘤和毛发上皮瘤指主要向毛囊生发部分分化的良性肿瘤。不同作者对毛囊生发部肿瘤谱系的描述有差别，曾用名称毛囊生发部肿瘤、毛母细胞纤维瘤、淋巴腺瘤（釉质细胞样毛母细胞瘤），这些不是独立的临床病理疾病。
毛霉病
是由毛霉目的根霉属、毛霉属、梨头霉属或被孢霉属等多种真菌引起的一种发病急、发展快、病死率高的系统性真菌感染，少数为慢性感染。可通过呼吸道、消化道、皮肤或皮肤黏膜交界进入人体，好侵犯动脉血管，引起血栓、组织缺血、梗死和坏死。
毛根鞘囊肿
毛根鞘囊肿是在毛囊峡部的毛囊外毛根鞘形成的囊肿。属少见病。本病90%发生于头皮，可单发或多发，皮损为黄色、光滑、半球形隆起的肿物，直径从数毫米到数厘米不等，可有豆渣样物排出。
毛发腺瘤
毛发腺瘤1958年由Nikolowski首先报告。罕见，男女发病率相等，好发于成人颜面，其次为臀部。皮损为单个孤立性结节，呈增生性或疣状外观，直径3～15mm。组织病理呈多数角囊肿。
毛发上皮瘤
毛发上皮瘤此肿瘤系起源于毛发的良性肿瘤。一般认为本病可能起源于多潜能的基底细胞，是向毛发结构分化的良性肿瘤。其分化程度较基底细胞上皮瘤高。
毛发囊肿
毛发囊肿起源于生长期的毛发的峡部或围绕退化期和静止期毛发的毛囊处，囊肿容易被剜出，呈坚实光滑白璧囊肿，为常染色体显性遗传病。又称毛鞘囊肿。
毛发红糠疹
一种以棕红色鳞屑性斑块、掌跖角化和毛囊角化性丘疹为特征的炎症性皮肤病表现为散在性小的毛囊角化性丘疹、糠秕状鳞屑性棕红色斑块，常伴掌跖角化过度病因不明，与遗传因素、维生素A缺乏、角化障碍、自身免疫异常等因素相关典型成人型和典型少年型预后较好，其他型预后相对较差
慢性黏膜皮肤念珠菌病
慢性黏膜皮肤念珠菌病是指T淋巴细胞免疫缺陷，属于原发性细胞免疫缺陷病。本病为常染色体隐性遗传病。临床表现为皮肤、黏膜和指（趾）甲的慢性复发性念珠菌感染。可合并特发性内分泌异常。
慢性荨麻疹
一种常见的风团样皮疹，停止治疗后每周至少发作两次，通常持续6周以上皮肤出现局限性水肿隆起（风团），周围有红晕，多伴有瘙痒可由外源性因素和内源性因素引起主要治疗方式为去除病因和药物对症治疗

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