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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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弹性纤维性假黄瘤
弹性纤维性假黄瘤早期曾称为弥漫性黄色斑瘤，以后又有非典型黄色瘤、营养不良性弹力纤维病之称。本病是一种先天性疾病，可侵犯人体的许多器官和系统而产生各种不同的临床表现。基本病理改变为弹性纤维和胶原纤维的先天缺陷而引起的皮肤、眼和心血管等退行性改变。本病好发于青年女性。
成人类风湿性关节炎性巩膜炎
类风湿性关节炎（RA）是一种常见的以关节组织慢性炎症性病变为主要表现的多系统炎症的自身免疫性疾病。也可损害关节外组织，如眼、皮肤、肺、心和末梢神经等。
白血病性视网膜病变
白血病所致眼底改变，称为白血病视网膜病变，白血病患者含有大量不成熟的幼稚细胞可以引起眼底改变。由于血液中的白细胞大量增多可以引起小血管血行积滞，又由于造血器官的障碍可以发生严重的贫血及血小板减少。此外，过度的白细胞增生可以使白细胞浸润到血管以外发生不正常的增值。
白血病视网膜病变
概述白血病视网膜病变是指视网膜被大量白血病细胞广泛浸润所引起的眼底改变。
暗色丝孢霉病
暗色丝孢霉病是一组暗色真菌引起的皮肤、皮下组织或系统性感染，多见于热带。临床表现为浅溃疡、淤斑、褐黑色斑或疣状增生，自觉微痒或轻度胀痛，有的可无自觉症状。靠真菌学检查和组织病理检查确诊。
早产儿视网膜病变
早产儿视网膜病变（ROP）是指在孕36周以下、低出生体重、长时间吸氧的早产儿，其未血管化的视网膜发生纤维血管瘤增生、收缩，并进一步引起牵拉性视网膜脱离和失明。以往曾称为Terry综合征或晶状体后纤维增生症，但后者仅反映了该病的晚期表现。孕期更短或更低出生体重者，发生率可达60％～80％。
幼年期白内障
幼年期白内障（juvenile cataract），是发生于幼年，一般指发生于9岁以下儿童发生的白内障。通常为先天性或创伤所致的幼儿晶状体混浊。
婴幼儿上颌骨骨髓炎
婴幼儿的上颌骨血运丰富，血管分支细，血流缓慢，细菌易于停留。各种致病因素作用下，细菌侵入上颌骨骨髓腔内滋生繁殖，当机体抵抗力下降时则引起化脓性炎症。
婴儿型黑矇性痴呆
概述婴儿型黑矇性痴呆是由于氨基己糖酶或神经鞘脂类活性因子蛋白缺乏，致GM2神经节苷脂和有联系的鞘糖脂沉积，使脑发生退行性变的遗传性疾病。属于常染色体隐性遗传。患者在出生时多正常，多于生后3~6个月出现症状。
眼球震颤
一种不自主、有节律的、往返摆动的眼球运动表现为眼球不受自主控制地摆动由遗传因素，以及眼源性、前庭性、中枢神经源性等病变导致通过光学治疗、药物治疗、手术治疗可以改善症状
婴儿肉毒中毒综合征
本病是由肉毒梭状杆菌产生的神经毒所致的进行性运动神经麻痹的神经性疾病。首次由美国Pickett于1976年报道。本病若不及时抢救，病死率高。
婴儿期白内障
婴儿期白内障（infantile cataracts）是发生于婴儿时期的白内障，又称先天性白内障。先天性白内障通常是患儿生来就有的晶状体混浊。医学研究发现，每1000个新生儿中约有4个会发生先天性白内障。其中先天性板层间白内障，常与佝偻病或惊厥有关。
新生血管性青光眼
一组最终以虹膜与房角新生血管为特征表现的难治性青光眼表现为眼红、眼痛、畏光、眼压升高、角膜水肿、视力下降与原发疾病有关，绝大多数因视网膜缺血所致可通过药物、手术等方式治疗
新生儿泪囊炎
先天性泪管堵塞引起泪囊细菌感染导致的眼部疾病症状为流眼泪、泪囊区隆起红肿、出现黏脓性分泌物病因为先天性鼻泪管堵塞引发炎症治疗方法为一般治疗和手术治疗
新生儿结膜炎
新生儿结膜炎是发生于结膜组织的炎症性病变患儿常有眼红、分泌物增多、眼睑肿胀等表现致病原因多与感染因素有关主要针对病因治疗，以局部用药为主，必要时辅以全身用药
小儿眼外肌麻痹视网膜色素变性心脏传导阻滞
小儿眼外肌麻痹-视网膜色素变性-心脏传导阻滞综合征即Kearns-Sayre综合征，其特征为眼外肌麻痹、视网膜色素变性、心脏传导系统障碍。属于特发性非遗传性疾病，具有三大主征进行性眼肌麻痹、视网膜病变、心脏传导障碍者，结合病因、临床表现及相应检查可确诊。治疗通常采用药物治疗和人工心脏起搏器。
小儿斜视
发生在儿童期的一组与双眼视觉和眼球运动相关的疾病主要表现为眼位偏斜、复视、眼球运动障碍、视疲劳病因不明，可能与遗传、发育异常等有关治疗方法包括光学矫正、药物治疗和手术治疗
小儿短指-球状晶体异位综合征
概述小儿短指-球状晶体异位综合征是一种少见的伴有全身发育异常的遗传性疾病，表现为粗短指趾、手足呈锹样、短肢畸形、矮壮身材（头短方圆、颈短粗、胸廓宽大）。晶状体位置异常，智能正常。继发的发生率很高，往往在儿童期发生，平均年龄为12.2岁。因其与马方综合征的特点恰恰相反，故又有“相反的马方综合征”之称。
复视
双眼注视同一物体产生两个物象的情况视物成双，可伴有视疲劳、眼眶疼痛或头晕与斜视、颅内病变、重症肌无力、糖尿病、甲状腺疾病、高血压等有关需针对导致复视的原发疾病进行治疗
下颌瞬目综合征
由于先天发育异常或外伤、手术造成的三叉神经、动眼神经支配障碍患者主要表现为静止时上睑下垂，张口时不自主眨眼，并可伴有斜视，弱视暂不明确，可能与神经发育中出现异常神经分化、遗传和后天损伤有关轻度患者不需要治疗，中重度可考虑手术治疗，视力受影响需进行治疗干预

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