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眼轮匝肌麻痹
眼轮匝肌麻痹（paralysis of orbicularis palpebrarum），是以眼睑闭合不全为特征，同时伴有睑裂变大、溢泪及角膜反射障碍的眼部疾病。主要是由面神经麻痹引起，单独的肌源性眼轮匝肌麻痹极罕见，仅偶尔见于肌肉营养变性或重症肌无力患者。
炎症性肠病伴发葡萄膜炎
炎症性肠道疾病包括溃疡性结肠炎和Crohn病两种类型，两种疾病均可引起或合并葡萄膜炎、关节炎等疾病。病因不明，推测与多种因素有关，可能包括感染、自身免疫、精神因素和毒性因素。
炎性肠病性关节炎相关巩膜炎
炎性肠病性关节炎相关巩膜炎是Crohn病（CD）和溃疡性结肠病（UC）的统称，是特发性慢性炎症性肠病（IBD），是一类有别于病因明确的炎症性肠病可伴有周围关节炎和脊柱病变CD是一种慢性、局灶性、不对称和胃肠道穿壁性肉芽肿性炎症，可发生于消化道的任何部分，最常受累的部位是回肠末端和盲肠。UC是发生于结肠的弥漫性、连续性黏膜层和黏膜下层的慢性浅表性炎症，以直肠和乙状结肠多见。
先天性上睑下垂
出生时即出现上睑不能抬起的异常状态额纹明显，双眼受累者常需抬头仰视部分患儿与常染色体显性遗传或隐性遗传有关严重者可能遮挡视轴，影响视觉发育，需尽早手术治疗
werner综合征
Wemer综合征又称白内障-硬皮病-早老综合征，又名早老矮小病、成人早老综合征、成人早衰症等。1904年由德国Wemer博士首先报道，当时称“白内障并发硬皮病”。本征是一种罕见的遗传性疾病，主要累及皮肤、结缔组织、内分泌、代谢系统、免疫系统和神经系统，以过早衰老、皮肤。眼、骨及内分泌功能障碍为特征，先天分泌功能紊乱在本征的发病中起重要作用。
Wegner肉芽肿伴发的葡萄膜炎
Wegener肉芽肿是一种特发性全身性坏死性血管炎，主要累及上呼吸道，常伴有肾脏损害，部分患者出现多种眼部损害，如眼眶炎性假瘤或肿块、巩膜炎、巩膜外层炎、结膜炎、葡萄膜炎等。在一些患者眼部病变可能是此病的最初表现，多为单侧受累，偶尔可双眼受累。任何眼组织均可受累，有些受累是继发性的，如继发于鼻旁窦炎的眼眶炎症和肉芽肿，有些则是原发性的，如巩膜炎、葡萄膜炎等。
糖尿病性视网膜病变
糖尿病损害视网膜微血管引起的病变早期无明显症状，中晚期可引起视物模糊甚至失明与糖尿病病程、是否合并高血压、血糖控制水平有关以预防为主，有症状者可采取激光、药物等治疗
糖尿病性白内障
代谢性白内障又可称并发性白内障，与晶状体的代谢有关，与老年性白内障相似，只是发病率较高，发生较早，进展较快，容易成熟，此型多见。糖尿病性白内障，发生在血糖没有很好控制的青少年糖尿病病人。多为双眼发病，发展迅速，甚至可于数天、数周或数月内发展为完全混浊。
糖尿病伴发葡萄膜炎
与糖尿病相关的葡萄膜炎大致上有以下4种情况：1.与糖尿病本身相关的葡萄膜炎；2.感染性葡萄膜炎，糖尿病患者发生内源性感染性眼内炎的机会较正常人明显增加；3.伴有一些特定的葡萄膜炎类型，但二者是偶然的巧合，抑或是有内在的联系；4.内眼手术后的感染性眼内炎或无菌性眼内炎。多发生于中年人和老年人糖尿病患者。
视神经脊髓炎
一种中枢神经系统疾病，主要累及视神经和脊髓视力下降甚至失明、肢体无力、感觉下降、疼痛、大小便控制障碍等发病机制尚不清楚，可能与自身免疫系统功能乱有关治疗以药物配合康复训练为主
肾小管间质性肾炎葡萄膜炎综合征
肾小管间质性肾炎葡萄膜炎综合征或称肾小管间质性肾炎-眼色素膜炎综合征，简称TINU综合征，是一种新发现的累及肾和眼的综合征，多发生于青少年女性，肾脏表现为特发性急性肾小管间质性肾炎，眼部主要表现为双侧非肉芽肿性前葡萄膜炎。
神经病-共济失调-色素性视网膜炎综合征
神经病-共济失调-色素性视网膜炎综合征是以遗传性感觉/运动神经障碍、共济失调和慢性视觉损害为主要特征的线粒体综合征。本病是一种属罕见病，多因线粒体基因突变引起，于青少年到成人早期发病，可出现夜盲、周边视力丧失、近端肌无力等症状。治疗以对症治疗为主。
上斜肌麻痹
上斜肌麻痹是垂直性斜视中最多见的一种，分为先天性或后天性，完全性或部分性麻痹。上斜肌麻痹的临床症状，依发病年龄及注视眼的不同而异，如健眼为注视眼，则病眼为下斜视；若病眼为注视眼，则健眼为下斜视。先天性者多伴有水平性偏斜及弱视，常为单侧性。后天性者多为双侧性。
球后视神经炎
概述球后视神经炎是指发生于视神经球后段的炎症病变，以视力下降及视野损害为主要特点，眼底无明显改变。多见于青壮年，依据发病的缓急，分为急性和慢性球后视神经炎两类。
强直性脊柱炎伴发葡萄膜炎
20%～30%的强直性脊椎炎（AS）患者发生前葡萄膜炎。在男性急性前葡萄膜炎患者中，强直性脊椎炎是最常合并的全身性疾病之一。其发病原因与免疫遗传因素、感染因素有关。HLA-B27抗原分型虽然对强直性脊椎炎无确诊意义，但它对于判断患者是否具有发生强直性脊椎炎的危险性及指导临床治疗和判断患者葡萄膜炎复发的可能性及预后都有重要意义。
内分泌性眼球突出
内分泌性眼球突出包括甲状腺相关、肢端肥大症相关和肾上腺皮质功能亢进相关，但临床上主要为甲状腺相关，又称甲状腺相关性免疫眼眶病，是引起成人单眼和双眼眼球突出的重要原因。本病是指眼眶炎症与甲状腺功能异常和免疫系统失调有关，但临床上可表现为甲状腺机能亢进，甲状腺机能低下或甲状腺机能正常，后者也有作者名之谓眼型Graves病。该病以成年人多发，双侧发病，程度可不一致。部分病人有自愈倾向。多数学者认为它是一种自身免疫性疾病。
结膜下出血
概述结膜下出血是指结膜小血管破裂或小血管渗透性增加引起的眼病。常单眼发生，可发生于任何年龄。
黄斑水肿
一种病理过程，黄斑区积存液体导致的肿胀主要表现为中心视力减退、视物模糊、视物变形、视野中心暗点等常由视网膜血管疾病、眼内炎症、手术等引起针对病因进行治疗，玻璃体内注射抗VEGF药物、糖皮质激素可缓解症状
玻璃体后脱离
玻璃体后脱离（PVD）指玻璃体后皮质从视网膜内表面分离。通常在玻璃体液化的基础上发生，随着玻璃体中央部的液化腔扩大，玻璃体后皮质层变薄并出现裂口，液化的玻璃体通过裂口进入玻璃体后间隙，使后皮质与视网膜迅速分离。分离后在视网膜前出现一个如视盘大小的环状混浊物（Weiss环）。日久此环可变形或下沉。在PVD形成过程中，有部分粘连紧密的部位产生牵拉力。随着眼球转动，飘动的玻璃体皮层对视网膜产生前后方向或切线方向的牵拉力。由于周边部视网膜较薄并且容易变性。在高度近视眼黄斑部也容易发生变性，这种牵拉可造成周边部的视网膜裂孔或黄斑孔。液化的玻璃体通过视网膜裂孔，进入神经感觉层之下，即发生孔源性视网膜脱离。
麻风性葡萄膜炎
麻风是由麻风杆菌引起的一种慢性肉芽肿性疾病，又称为Hansen病，主要累及皮肤、周围神经、黏膜和眼组织。在眼部可引起兔眼、巩膜炎、巩膜外层炎、虹膜睫状体炎等。麻风性葡萄膜炎主要发生于瘤型麻风。可引起虹膜睫状体炎，表现为急性虹膜睫状体炎、慢性虹膜睫状体炎、粟粒状虹膜麻风结节和虹膜大的麻风结节。

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