• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号：91440101MA9XNDLX8Q

分类
疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
科室
内科 外科 肿瘤科 妇产科 儿科 精神心理科 急诊科 口腔科 眼科 康复科 营养科 中医科 皮肤性病科 生殖医学科 男科 超声科 病理科 耳鼻咽喉科 其他
腹膜间皮瘤
腹膜间皮瘤为原发于腹膜上皮和间皮组织的肿瘤。病理上可将之分为腺瘤样间皮瘤、囊性间皮瘤和恶性间皮瘤。前两者属良性肿瘤。临床表现腹痛、腹水、腹胀及腹部包块等。腹膜间皮瘤约占所有间皮瘤病例的20%。
腹膜假黏液瘤
腹膜假黏液瘤（PMP）是发生在腹腔壁层、大网膜及肠壁浆膜面的低度恶性黏液性肿瘤。发生率较低，发病率女高于男，大多为中年或老年。治疗后容易复发。该病是一种腹腔充有大量胶样黏蛋白形成假性腹水的疾病。与阑尾黏液囊肿和卵巢黏液性囊腺瘤或卵巢囊腺癌有关。
腹膜后脂肪瘤
腹膜后脂肪瘤亦称为原发性腹膜后脂肪瘤，肾脏或原发性腹膜后腹源脏器外脂肪瘤，即不包括发生在肾脏、肾上腺、胰腺等实质性脏器的脂肪瘤。早期常无症状，瘤体生长到相当程度才出现症状。
腹壁纤维肉瘤
纤维肉瘤又名黏液纤维肉瘤，是一种常见的成纤维细胞的低度恶性软组织肿瘤。生长缓慢，可发生局部侵袭性生长及复发，晚期才发生转移。临床早期一般无任何特殊症状，随病程发展,可发现腹壁有无痛性逐渐长大的肿块。
副神经节起源的肿瘤
副神经节起源的肿瘤包括有生物活性的嗜铬细胞瘤和无生物活性的非嗜铬细胞瘤，二者均可发生恶变。
放射性损伤
机体全身或局部受到放射线外照射或放射性核素沾染时，皮肤首当其冲。皮肤受射线作用而发生的损伤统称为皮肤放射损伤。皮肤放射损伤包括急性放射损伤、慢性放射损伤和放射性皮肤癌。放射性烧伤主要是指皮肤的急性放射损伤。
放射病
放射病是机体在短时间内受到大剂量电离辐射照射引起的全身性疾病。外照射和内照射都可能发生急性放射病，但以外照射为主。外照射引起急性放射病的射线有γ线、中子和X射线等。
恶性纤维组织细胞瘤
在最近的文献报道中被列为最常见的软组织肉瘤类型，包含有多种不同类型的肉瘤，具有某些共同的形态特点，如多形性和席纹状的生长方式。目前主要包括以下三种类型：多形性恶性纤维组织细胞瘤/未分化高级别多形性肉瘤、巨细胞恶性纤维组织细胞瘤/伴有巨细胞的未分化多形性肉瘤、炎症性恶性纤维组织细胞瘤/伴有明显炎症反应的未分化多形性肉瘤。
恶性颗粒细胞瘤
概述颗粒细胞瘤有两种类型，一类为良性。另一类为恶性（称为恶性颗粒细胞瘤）。
恶性腹膜间皮 瘤
恶性腹膜间皮瘤是来源于腹膜表面细胞的一种少见肿瘤，多发生于40～65岁的中老年人，约33～50%的恶性腹膜间皮瘤的发生与长期接触石棉粉尘有关，潜伏期约为20～40年。
多发内生软骨瘤病
多发内生软骨瘤病是一种少见的非遗传性良性肿瘤，由多数不对称分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积所致。在机体的长短管状骨中、在肢体的单侧或双侧均可发病。因Ollier在1899年首次描述本病，故又称Ollier病。临床出现可触及的无痛性肿块，常侵及手或足，造成病残。本病有恶变的可能。
低分化腺癌
腺癌是一类具有腺样结构或黏液分泌功能的恶性上皮性肿瘤，主要发生于胃肠道、肝内胆管、胆管（含胆囊）、肺、女性生殖道及乳腺，也可发生于有腺上皮化生的组织，如Barrett食管以及腺性膀胱炎的膀胱等。恶性肿瘤或多或少都有向正常细胞分化的特点，瘤细胞分化越接近正常细胞，则越成熟，通常称为高分化，有人称它为Ⅰ级。如果瘤细胞分化太差，极不成熟，但仍保留某些来源组织的痕迹，则称为低分化，或称为Ⅲ级。界于两者之间的称为中分化、或称为Ⅱ级。一般说来，高分化肿瘤，恶性程度低，预后较好，低分化肿瘤，恶性度高，预后较差，未分化肿瘤，恶性程度极高，预后最差。溃疡型低分化腺癌是什么溃疡型低分化腺癌，属于一种恶性程度偏高的病理组织学类型，常见于胃癌。它的局部侵袭性比较强，如果没有及时治疗，往往会浸润性的生长。在临床上远端胃溃疡型低分化腺癌主要指一种在胃内出现了一些不规则的溃疡，然后周围呈火山口样，通常情况下是一种恶性程度比较高的肿瘤。分化程度越高，恶性程度越低。分化程度越低，恶性程度越高。低分化的腺癌病人恶性程度比较高，肿瘤生长、发展和扩散的速度比较快，治疗的效果比较差。如果是早期的低分化腺癌的病人，能够早发现、早诊断、早治疗，肿瘤没有扩散和转移，通过根治性的手术切除，一般是可以治愈的。
单房性骨囊肿
单房性骨囊肿是一种发生于髓内、单腔的、囊肿样的骨病变主要表现为疼痛、肢体局部肿胀、病理性骨折、步态异常等病因不详，可能与骨骼损伤或先天骨化不良有关通常采取非手术治疗或手术治疗
单发性骨软骨瘤
单发性骨软骨瘤是临床常见的良性骨肿瘤之一，是源于生长软骨异常的骨膜下增生的一种错构瘤。又称外生骨疣，甲下骨疣（指、趾末节的小的骨软骨瘤）。单发性骨软骨瘤多位于四肢长骨的干骺端，常见于膝周和肩周骨的干骺端。临床特点为逐渐长大的硬性肿块无自觉疼痛症状，无压痛。手术切除彻底，术后则不复发。
丛状血管瘤
丛状血管瘤又称成血管细胞瘤，是一种罕见的良性血管增生性疾病，该病通常大小为2～5厘米，常见于婴儿及幼儿，好发于颈及躯干上部。由Wilson-Jones和Orkin于1989年首先报告，目前的观点认为它是一种病情较轻的浅表型Kaposi样血管内皮瘤。
成纤维性纤维瘤
成纤维性纤维瘤（Desmoplastic fibroma），又称为硬纤维增殖性纤维瘤或韧带样纤维瘤，是一种原发于骨良性纤维组织的纤维瘤，类似软组织的硬纤维瘤，易于复发。
成软骨细胞瘤
成软骨细胞瘤是来源于幼稚软骨细胞（成软骨细胞）的良性肿瘤，主要位于长骨末端的骨骺。本病首先由ErnestCodman发现，也被称为Codman肿瘤、良性骨骺成软骨细胞瘤、钙化巨细胞瘤、含软骨巨细胞瘤、骨骺软骨性巨细胞瘤。通常在儿童晚期或青少年期发病，好发年龄为10～20岁，男性多于女性。好发于长骨的骨骺和骨突，症状出现晚且轻，表现为疼痛、关节功能受限，肌肉萎缩。
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤
CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤又称原发性CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤，为单发性或局限性皮肤损害，倾向溃疡（50%）和自然消退（10%）。罕见于儿童，男性多于女性。
膀胱嗜铬细胞瘤
膀胱嗜铬细胞瘤为膀胱非上皮性肿瘤，起源于胚胎期遗留在膀胱壁的嗜铬细胞。肿瘤起源于膀胱壁的副交感神经节。绝大部分的膀胱嗜铬细胞瘤可产生激素，在膀胱逼尿肌收缩时，因为肿瘤受到挤压出现分泌作用。
癌肿性关节炎
癌肿性关节炎与类风湿关节炎相似，常发生在癌症体征前一年，患病关节突发关节疼痛，症状严重，早晨有强硬感。在急性期，关节可有发热、红、肿胀及疼痛。关节炎并非由于癌细胞直接转移到骨或关节。本病可发生于癌症患者的任何类型，尤其是支气管肺癌、前列腺癌和乳腺癌。好发于50～65岁，男女发病率为2：1。

特别声明：本站内容仅供参考，不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品，只做药品信息资讯展示！

不良信息举报邮箱：zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号：(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图

品牌官网