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疾病 症状 药品 疫苗 检查治疗
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儿童功能性遗粪症
儿童功能性遗粪症，又称功能性大便失禁，属排泄功能障碍。本症是指4岁或4岁以上儿童，非器质性因素或因躯体疾病所引起的排便障碍，经常反复出现在不适当的时间和地方解大便，而大便形状正常。是一种慢性行为问题，病因复杂。流行病学调查显示其患病率大大超过其就诊率，治疗也需要长期坚持。
儿童肝细胞癌
起源于肝细胞的恶性上皮肿瘤，常发生于10~14岁儿童可出现肝区疼痛、黄疸、进行性消瘦、乏力等症状主要与肝炎病毒感染、基因异常、家族遗传等密切相关主要以手术治疗为主，辅以化疗和放疗
儿童分泌性中耳炎
分泌性中耳炎（secretory otitis media）也称渗出性中耳炎(Otitis Media with Effusion，OME)，定义为未伴急性耳部感染症状的中耳持续积液。OME与急性中耳炎（AOM）截然不同。OME中耳持续积液可导致鼓膜动度降低，声音传入受阻。
乙肝疫苗
药物介绍乙肝疫苗是一种生物制剂，属于抗乙型肝炎病毒的疫苗，为提纯的乙肝表面抗原，用于预防乙肝。
儿童肺出血-肾炎综合征
肺出血-肾炎综合征，又称Goodpasture综合征，其临床表现以快速肾炎综合征伴有咯血，及迅速发展的急性肾衰竭为特征的一组病征。任何年龄均可发病，儿童较少见，男性明显多于女性，为3：1～10：1。多数患者进展迅速，预后凶险。
儿童肥胖症
是一种儿童体重超过正常范围的一种营养障碍性疾病表现为体重过重、食欲旺盛、易疲劳等发病多与遗传、不健康的饮食习惯、活动量少等因素有关可通过调整生活方式、心理行为干预、药物等方式治疗
儿童范科尼综合征
范科尼综合征（Fanconi）是一种以近端肾小管功能紊乱为特征的临床综合征。临床表现为贫血，氨基酸、葡萄糖、磷酸盐，碳酸氢盐和其他由近端肾小管重吸收的有机物或无机物从尿中丢失过多，因而出现酸中毒、低磷酸盐血症，低钙血症，脱水，佝偻病，骨质疏松，生长迟缓等表现。Fanconi综合征可分为先天性或获得性，原发性或继发性，完全性或不完全性。临床上不常见，起病缓慢，预后与治疗早晚和对治疗的反应有关。
儿童多动症
儿童多动症（简称多动症），又称注意缺陷多动障碍（ADHD）。是一种常见的儿童行为异常问题。这类患儿的智力正常或接近正常，但学习、行为及情绪方面有缺陷，主要表现为与年龄和发育水平不相称的注意力不易集中、注意广度缩小、注意时间短暂，不分场合的活动过多、情绪易冲动等，并常伴有认知障碍和学习困难。该症于学前起病，呈慢性过程。该症不仅影响儿童的学校、家庭和校外生活，而且容易导致儿童持久的学习困难、行为问题和自尊心低，此类患儿在家庭及学校均难与人相处。如不能得到及时治疗，部分患儿成年后仍有症状，明显影响患者学业、身心健康以及成年后的家庭生活和社交能力。国内外调查发现该症患病率3%～10%，男女比为4～9：1，早产儿童患此病较多。
儿童大动脉炎
大动脉炎是指主动脉及其主要分支及肺动脉的慢性进行性非特异性炎症，以引起不同部位的狭窄或闭塞为主。儿童患者的症状和体征常不典型，多为高血压、发热、关节炎和消瘦等非特异性表现。少数患儿因炎症破坏动脉壁的中层，而致动脉扩张或动脉瘤。因病变的部位不同，其临床表现也不同。
儿童病毒性心肌炎
是一种因病毒侵犯心脏引起的心肌炎性病变多表现为乏力、胸闷、头晕等因各种病毒感染而致病多采取一般治疗和药物治疗
儿童鼻窦炎
概述儿童鼻窦炎是耳鼻喉科常见病，指一个或多个鼻窦发生炎症，累及的鼻窦包括上颌窦、筛窦、额窦和蝶窦。
儿童白血病
一种发生于儿童时期的造血系统恶性肿瘤主要表现为发热、面色苍白、骨痛、皮肤出血、精神不振、乏力致病原因尚未完全明确，可能与病毒感染、电离辐射、环境等多种因素有关以化疗为主，按照白血病的类型选用不同的化疗方案和药物剂量
哮喘急性发作
概述哮喘急性发作是指短时间内气促、咳嗽、胸闷等哮喘症状突然加重。
四价HPV疫苗
    四价HPV疫苗，是由具有天然空间结构的合成L1晚期蛋白病毒样颗粒配制而成，可降低四种基因型的HPV病毒（6、11、16和18型）导致的宫颈癌和癌前病变的发生率。目前没有证据表明HPV疫苗会随着时间的推移丧失提供保护的能力。四价HPV疫苗属于二类（自费）疫苗，可自愿接种。
儿童巴特综合征
巴特综合征以低血钾性碱中毒，血肾素、醛固酮增高但血压正常，肾小球旁器增生和肥大为特征。早期表现为多尿、烦渴、便秘、厌食和呕吐，50%发病于5岁以下小儿，已认为是由离子通道基因突变引起的临床综合征。临床分6个亚型：Ⅰ型（新生儿/胎儿型）、Ⅱ型（新生儿/胎儿型）、Ⅲ型（经典型）、Ⅳ型（伴感觉神经性耳聋）、Ⅴ型（伴低钙血症）和Gitelman综合征。
儿童矮身材
儿童矮身材是指在相似生活环境下，同种族、同性别和年龄的个体身高低于正常人群平均身高2个标准差者（–2SDS），或低于第3百分位数（–1.88SDS）者，其中部分属正常生理变异。为正确诊断，对生长滞后的小儿必须进行相应的临床观察和实验室检查。随着社会发展和生活水平的不断提高，家长和孩子对身高问题的关注越来越大。个子矮，在医学上称为儿童矮身材或儿童矮小症，这不但是一种躯体的异常，还会引起心理的压力，影响儿童健康，也是近年来儿科内分泌领域研究的一个热点。
儿童X连锁无丙种球蛋白血症
X连锁无丙种球蛋白血症（XLA）又称Bruton病，是由于人类B细胞系列发育障碍引起的原发性免疫缺陷病，为原发性B细胞缺陷的典型代表，也称为先天性低丙种球蛋白血症，仅男孩发病，发病率约为（6~10）/百万。临床上以反复细菌感染为特征，血清中各类免疫球蛋白明显降低或缺乏，对抗原刺激不能产生抗体应答，血循环中B淋巴细胞减少，淋巴结及淋巴组织缺乏生发中心和淋巴滤泡，骨髓中无浆细胞，但前B淋巴细胞数量正常，T淋巴细胞数量及功能正常。
儿童X-连锁严重联合免疫缺陷病
严重联合免疫缺陷病（SCID）包括一组遗传性疾病，是指T细胞和B细胞功能联合缺陷引起的原发性免疫缺陷病，以T细胞缺如尤为严重和突出，可伴有B细胞分化异常，也可不伴有B细胞分化异常，如不给以造血干细胞移植则常于幼年夭折。本病的发生率估计为5万～10万个活产婴儿中有1例。X-连锁严重联合免疫缺陷病（XL-SCID）属于T细胞缺陷，而B细胞无缺陷SCID，也是最常见的SCID，约占SCID患者的50%～60%。
儿童X-连锁淋巴细胞异常增生症
X-连锁淋巴细胞异常增生症（XLP）为一种罕见的T、B淋巴细胞均发生缺陷的联合免疫缺陷病，患者对Epstein-Barr病毒（EB病毒）高度易感。EBV感染前临床症状轻微，早期诊断困难。EB病毒（EBV）感染后可导致各种免疫细胞功能改变，尤其是CD8+T淋巴细胞、NK细胞和NKT细胞的细胞毒性作用减弱从而诱发致死性噬血淋巴组织细胞增生症（HIH）或爆发性传染性单核细胞增多症（FIM），死亡率极高。
儿童X-连锁高IgM血症
X-连锁高IgM血症（XHIM）为一较罕见的原发性免疫缺陷病。该病以反复感染为特征，伴血清免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白E（IgE）水平降低而IgM正常或升高。

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