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真菌性角膜炎
真菌性角膜炎是一种由致病真菌引起的、致盲率极高的感染性角膜病。真菌性角膜炎起病缓慢、病程长，病程可持续达2至3个月，常在发病数天内出现角膜溃疡。在我国，农民患者居多。
真菌性角膜溃疡
真菌性角膜溃疡是一种由真菌引起的致盲率极高的感染性角膜病变。随着抗菌素和糖皮质激素的广泛使用，以及对于本病的认识和诊断水平的提高，其发病率不断提高。患者可出现眼部刺激症状，如疼痛、畏光、流泪等。
真菌性巩膜炎
真菌病分浅表和深部2大类。浅表真菌病侵犯表皮、毛发和甲板；深部真菌感染指真菌侵犯真皮、黏膜和脏器。近年来其发病率不断增加，是医院内感染中重要的疾病，且常是免疫受损宿主的致死性感染。广义的真菌病还包括真菌引起的过敏症及真菌毒素所致的疾病。
眨眼症
眨眼症是指眼睑眨动不受认为控制的眼病，临床上以儿童多见。轻者双眼外观如常，重者见上睑结膜血管模糊，滤泡形成，球结膜充血，角膜混浊，水肿等。眨眼症与抽动症的区别眨眼症和抽动症是存在本质区别的。眨眼症一般为单纯性的眨眼或眼部疾病，抽动症是神经精神性疾病，除了眨眼之外还伴有其他肌肉抽动。眨眼睛是正常的生理现象，频繁眨眼睛可能与眼部疾病，比如角膜炎、眼睛干涩，或者是眼睛刺痛、结膜炎、眼睛疼痛等有关。抽动症也可表现为不自主眨眼，同时还有面肌抽动、鼻翼扇动或者是嗓子发出咕咕声、异常声音，以及清嗓子等动作。一般抽动症没有眼部疾病，主要是基底核病变、神经精神因素导致的。儿童出现频繁的眨眼睛，以及其他肌肉抽动等伴随动作，或者是眼睛干涩、疼痛等症状，应及时就医，以免延误病情。
增生性玻璃体视网膜病变
增生性玻璃体视网膜病变（PVR）原是指孔源性视网膜脱离复位手术后视网膜表面和玻璃体后面广泛纤维增殖膜收缩、牵拉而引起的再次视网膜脱离，是孔源性视网膜脱离术后的并发症之一。纤维增殖膜主要由色素上皮细胞、胶质细胞、纤维细胞、成纤维细胞和巨噬细胞构成。色素上皮细胞在增殖性玻璃体视网膜病变的发生和发展过程中起重要作用，它不仅是增殖膜形成和收缩的主要细胞而且可产生驱化因子吸引纤维胶质细胞和成纤维细胞参与增殖膜的形成。牵拉是PVR的关键特点。
早期白内障
白内障的初发时期有视物模糊、屈光改变、单眼复视或多视、色觉改变等表现可能与晶状体蛋白质变性、氧化损伤、晶状体上皮凋亡有关药物治疗不能有效阻止或逆转白内障，必要时可通过手术摘除
远视
平行光线聚焦在视网膜之后的屈光状态主要表现为视力减退、视疲劳可通过配戴眼镜、手术等方法矫正婴幼儿远视可随年龄增长逐渐变为正常
圆锥角膜
一种以角膜中央变薄、向前呈圆锥样突起为特征的眼部疾病主要表现为逐渐加重的不规则散光和视力下降可能与遗传、内分泌、变态反应等因素有关早期可使用框架眼镜、角膜接触镜进行矫正，严重者需要手术治疗
原发性婴幼儿型青光眼
原发性婴幼儿型青光眼是一种先天遗传性小梁网或房角发育不良，阻碍了房水排出而形成新生儿、婴幼儿青光眼。大多数原发性先天性青光眼的患者呈单个发病。约10%的患者有明显的常染色体隐性遗传的特点。在这种情况下，父母通常只是杂合子的携带者而没有发病。
原发性视网膜脱离
原发性视网膜脱离（RRD）是指因为视网膜裂孔导致神经上皮和色素上皮的分离，是视网膜脱离最常见原因，为临床常见病。患者男性多于女性约为3∶2，多数为30岁以上成年人，10岁以下的儿童少见，左右眼之间差异，双眼发病率约为患者总数的15%。好发于近视眼。特别是高度近视。
原发性视网膜色素变性
以进行性感光细胞及色素上皮功能丧失为共同表现的遗传性疾病表现为夜盲进行加重、视野逐渐缩小等遗传性基因缺陷是根本病因目前尚无有效疗法
原发性青少年型青光眼
原发性青少年型青光眼是指3岁以后甚至成人早期发病的先天性青光眼，发病机制与原发性婴幼儿型青光眼相同，但青光眼的症状出现较晚，眼球的角膜和巩膜对抗高眼压的能力较强，故外观无眼球扩大此类青光眼与原发性开角型青光眼有相似的隐蔽过程，且临床上难以区分，所以在我国的青光眼分类标准中将30岁以前的原发性开角型青光眼均归入青少年型青光眼。
原发性青光眼
原发性青光眼是一种慢性眼病，而且多数病人需长期治疗，如不坚持治疗，也可导致不可逆性视功能障碍。因此，病人既不能麻痹大意，也不要悲观失望，要树立战胜疾病的信心，要仔细摸索眼压波动的规律和幅度，制定合理的点药方案，定期检查眼压。
原发性慢性闭角型青光眼
原发性慢性闭角型青光眼是一类由目前尚不完全清楚的原因而导致的房角突然或进行性关闭，周边虹膜阻塞小梁网使房水排出受阻，眼压急骤或进行性升高所引起的一类青光眼。原发性慢性闭角型青光眼是亚洲，特别是东亚及东南亚地区主要类型的青光眼。在我国慢性闭角型青光眼占原发闭角型青光眼总数的50%以上，发病年龄较早，可早到17岁。30岁以上发病者占94%，30岁以下者占6%，男女比例为1：1，其中双眼发病者占85.2%，单眼者占14.8%。仅40%患者在发病过程中无任何症状，只在偶尔体检中发现严重视功能损害甚至失明，所以是我国最常见的不可逆性致盲眼病。
原发性开角型青光眼
原发性开角型青光眼是最常见的青光眼类型，约占所有青光眼的60%～70%，通常累及双眼，但不一定对称。
原发性急性闭角型青光眼
原发性急性闭角型青光眼（APACG）是指由于房角关闭引起眼压急性升高的一类青光眼。因其发作时常出现眼前部充血过去又称之为“充血性青光眼”。
原发性共同性内斜视
概述原发性共同性内斜视是指双眼视轴分离，眼外肌及其支配神经无器质性病变，在各个方向，不论何眼为注视眼，其偏斜度均相等。分为调节及非调节性两大类，调节性内斜视又分为屈光性及高AC／A两种。
原发性非调节性内斜视
先天性内斜视一般在生后或生后数日内发生内斜，因患儿父母很少在新生儿时期就诊，故临床上很少见到先天性内斜视，多见的是生后早期发现有斜视。因为患儿父母对婴儿一岁以内的双眼眼位情况，常常不能作出准确客观的判断，有可能把双眼视轴平等的不稳定性，误认为是先天性内斜。此外在婴儿时期，由于鼻部尚未发育完善，多有内眦赘皮及假性斜视，也容易造成混淆。有些后天性调节性斜视，也可以在这个时候发生，以上这些，都可引起诊断上的混乱。
永存原始玻璃体增生症
永存原始玻璃体增生症（persistent hyperplasia of primary vitreous，PHPV）是一种在出生时即出现的先天眼部异常，系原始玻璃体未退化并在晶状体后方增殖的结果。常为单眼足月产儿，在出生时即被发现。小眼球伴有因晶状体后纤维血管团块而表现为白瞳症。虽可有不同程度的晶状体后部混浊，但晶状体一般透明。如果不予以治疗，多数患眼会自行发展眼内出血、角膜混浊、青光眼、视网膜脱离或眼球萎缩，最后将眼球摘除。
婴幼儿型内斜视
婴幼儿型内斜视是指出生后6个月内发病的内斜视。又称先天性内斜视。也有人称为先天性婴儿型内斜视及婴幼儿型内斜视综合征。本病是一种共同性斜视，由于发病时间早,常合并分离性垂直偏斜（DVD）、隐性眼球震颤、上斜肌或下斜肌功能过强及代偿头位等。

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