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咽部神经鞘膜瘤
咽部神经鞘膜瘤好发于咽后壁及侧壁,是咽部较为常见的良性神经源性肿瘤,恶变者罕见。多为单发,病因不清,发病年龄多在20~50岁之间,无明显性别差异。
咽部乳头状瘤
乳头状瘤为咽部较常见的良性肿瘤,可能与病毒感染有关。男性占多数,多为单发。鳞状上皮向外过度生长形成乳头,乳头呈圆形或椭圆形上皮团块,中心有疏松而富有脉管的结缔组织。
咽部结核
咽部结核的规范名称为咽结核,结核病虽以肺结核为主,但也可发生在耳鼻咽喉及颈部淋巴结等部位。
咽部脊索瘤
概述脊索瘤是起源于胚胎残余的脊索组织的肿瘤,其中颅底和脊柱是肿瘤的好发部位。所谓的“咽部脊索瘤”实际上是指位于颅底、颈椎部位的脊索瘤。肿瘤生长影响周围的组织或器官的功能,可引起相关症状。可表现为头痛、进行性鼻塞、脓性鼻涕、嗅觉减退、闭塞性鼻音等。虽普遍认为属于良性肿瘤,但因肿瘤清除困难,预后欠佳。
咽部机械性创伤
咽部机械性创伤多由外界的直接暴力引起,如战伤、交通事故、工伤、自杀等,也可由来自内部的创伤,如手术损伤、异物损伤等。咽外部的刺伤或切伤多见于口咽部和喉咽部,伤口多在舌骨和甲状软骨之间,以利刃刎颈的切伤多为横行,锐利兵器所致的刺伤、切伤和割伤多为盲管伤,皮肤刺入口较小,向内刺入较深,或为贯通伤。挫伤为钝器的击伤,可致深部组织断裂。爆炸伤常引起颈部组织广泛损伤。
咽部混合瘤
混合瘤发生于涎腺的腺上皮,起初对此瘤结构的多样化认识不清,误以为其来源于两个胚层组织,故称为混合瘤。现认为肿瘤各种成分均来源于腺上皮,故称涎腺多形性腺瘤,由于混合瘤习用已久,故仍采用。混合瘤多发生于腮腺,颌下腺次之,其他部位发生比率较低。各年龄人群均可发生。混合瘤为良性肿瘤,但部分有恶性变的可能。
咽部创伤
咽部创伤多因异物损伤,医源性损伤、化学腐蚀和烫伤所致,可单独发生,亦常伴有口腔或喉颈食管伤。
咽扁桃体肥大
咽扁桃体又称腺样体,正常生理情况下,儿童6~7岁时腺样体发育为最大,青春期后逐渐萎缩,到成人则基本消失。若腺样体增生肥大且引起相应症状称腺样体肥大。本病多发生在儿童,且常合并慢性扁桃体炎。本病对儿童身体的正常发育与健康有较深远的影响。
咽白喉
咽白喉为白喉杆菌引起的急性传染病,潜伏期短,传播较快,患者多是1~7岁儿童。本病以咽部黏膜形成灰白色假膜及白喉外毒素所致的全身毒血症为主要特征,轻型者发病较缓,全身不适,体温38℃左右,轻度咽痛;重者发病较急,咽痛剧烈,可有高热、烦躁、呼吸急促、发绀及循环衰竭等症。咽部检查见扁桃体肿大,表面覆有灰白色假膜,范围超出扁桃体之外,假膜多较厚,不易剥离,若强行剥离,遗留出血创面。
血管运动性鼻炎
以神经递质介导为主的鼻黏膜神经源性炎症发作性喷嚏、流大量清水涕、鼻痒、鼻塞等与内分泌失调、副交感神经兴奋性增强、理化因素刺激和精神心理因素有关该病以中老年居多,女性似较男性多见
悬雍垂过长症
悬雍垂过长症是由于鼻窦、鼻咽、口咽、扁桃体慢性炎症刺激,导致悬雍垂发炎,使其肌肉组织变性,黏膜水肿向下伸展,引起悬雍垂变细和增长。此外,发育异常也为病因之一。正常的悬雍垂与舌面不接触,如与舌面接触且有症状者,称之为悬雍垂过长症。
嗅觉障碍
由于各种原因导致的对气味感知出现障碍的一类疾病嗅觉功能下降、丧失或异常鼻部疾病、嗅神经和嗅中枢病变、精神心理因素等可导致可以选择药物治疗、手术治疗或心理治疗等
小儿喉异物
概述小儿喉异物指发生于声门上区、声门区及声门下区的异物,多见于5岁以下幼儿,为儿童常见急症。
小儿鼻甲肥大
小儿鼻黏膜因长期炎症刺激而引起的鼻甲增生肥厚性改变多表现为鼻塞、流涕、头痛、嗅觉减退等由慢性炎症、全身性疾病、鼻腔结构异常所致主要采取一般治疗、药物治疗、手术治疗等
腺样体炎
概述腺样体炎是指由于细菌或病毒感染引起的腺样体炎症,如发生慢性炎症反复刺激,可引起腺样体病理性增生肥大,多发生于儿童。临床表现为发热、鼻塞、鼻涕、咽痛、打鼾等,可选择抗组胺药、抗生素等药物治疗及手术治疗等,一般预后较好。
腺样体肥大
腺样体病理性增生、肥大,并产生鼻部、咽喉部、耳部等相关症状的疾病主要表现为鼻塞、流涕、张口呼吸、睡眠时打鼾、咽部不适、耳鸣、听力下降等急、慢性鼻咽炎或鼻咽邻近器官炎症反复刺激腺样体所致以手术治疗为主
先天性小耳畸形
先天性小耳畸形是一种先天发育异常出现的耳廓畸形外耳及中耳畸形、听力下降或耳聋、外耳道闭锁或狭窄等症状主要由胚胎发育异常、环境因素等多种因素引起主要采取手术治疗预后:手术可改善小耳畸形的形状,修复耳廓畸形,但无法完全治愈
先天性喉软骨畸形
概述先天性喉软骨畸形一般分为会厌畸形、甲状软骨异常、环状软骨异常,与先天发育不良有关。
先天性喉喘鸣
先天性喉喘鸣是指婴儿出生后发生的刺耳的高声调呼吸声主要表现为婴儿间断吸气性喘鸣、呼吸困难、哭声低、吞咽困难、声嘶等致病原因与妊娠期营养不良、产伤,神经系统疾病或者先天性发育不良等有关积极寻找病因,对因治疗,必要时药物及手术治疗
先天性耳前瘘管
先天性耳前瘘管是指有狭窄盲管开口于外耳皮肤的先天性耳畸形一般无症状,偶尔局部发痒,挤压时可有黏稠分泌物从瘘口溢出,可继发感染一种常染色体显性遗传病,目前尚未发现其相关致病基因无症状者无须治疗;继发感染时,可切开引流或手术切除

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