• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

总补体
概述
补体(complement,C)多数由肝脏实质细胞、单核细胞、巨噬细胞合成,对热不稳定,酸、碱、机械振荡、氯仿、醇、醚、胆盐、紫外线照射等均可使其灭活。正常情况下,循环中的补体成分均以无活性的酶前体形式存在,免疫复合物或其他因素可激活补体,活化后的补体具有调理吞噬、免疫黏附、介导细胞溶解、参与炎症反应、中和病毒等作用,它不仅在非特异性免疫中发挥重要作用,也参与和调节特异性免疫应答,是机体免疫防御系统的重要组成部分。血清总补体(CH50)活性测定主要反映补体(C1~C9)经传统途径活化后的活性,是对补体活性的一个最简单的筛查方法。血清总补体活性的变化,对某些疾病的诊断和治疗有极其重要的作用。
原理
用抗E抗体(溶血素)致敏绵羊红细胞,形成免疫复合物。待检测血清中的补体被免疫复合物激活,引起补体活化连锁反应,使绵羊红细胞发生溶血,其溶血程度与总补体活性有关。
临床意义
总补体异常可见于临床多种疾病:
1.增高:见于急性炎症、感染、组织损伤、恶性肿瘤、风湿热、伤寒、结核、麻疹等。
2.降低:见于血清病急性肾小球肾炎、慢性肾炎、系统性红斑狼疮活动期、恶性类风湿性关节炎、肾病综合征、肝硬化、慢性活动性肝炎、急性重症肝炎等。
补体活性与含量的变化,直接与其合成、降解、消耗等因素有关,因此,应当动态地、连续地、综合地观察与分析。
正常值参考范围
血清总补体含量的正常参考值:25~55U/ml。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。
目录
概述
原理
临床意义
正常值参考范围

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图