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羊水染色体
概述
羊水染色体检查是产前诊断的一种方法，多在妊娠16～20周期间进行，通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查，用于胎儿染色体及先天性代谢疾病的产前诊断。胎儿生活在羊水中，其皮肤的上皮细胞，呼吸道、消化道和泌尿道的细胞会脱落在羊水中，这些细胞经培养等特殊处理，可进行染色体核型分析，能准确了解胎儿细胞染色体的数目和结构是否正常，诊断出染色体异常疾病。该检查适用于：高龄孕妇；生育过染色体异常儿的孕妇；夫妇一方有染色体平衡易位者；先天性畸形生育史；性连锁隐性基因携带者；夫妇一方有先天性代谢疾病，或已生育过病儿的孕妇；在妊娠早期有致畸物质接触史；有遗传性家族史或近亲婚配史的孕妇；原因不明的流产、死产、畸胎或有新生儿死亡史的孕妇；本次妊娠有羊水过多、羊水过少、发育受限等，疑有畸胎的孕妇；孕期唐氏综合征筛查为高风险的孕妇；孕期超声检查发现胎儿异常的孕妇等。
临床意义
检查胎儿染色体异常疾病。
1.染色体数量异常
2.染色体结构异常
如4p部分单体综合征、5p部分单体综合征、9p部分三体综合征、9q部分单体综合征、13q部分单体综合征、18p部分单体综合征、18q部分单体综合征、21q部分单体综合征、22q部分单体综合征、22q部分三体综合征等。
正常值参考范围
男：46 XY ； 女：46 XX 。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
目录
概述
临床意义
正常值参考范围
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