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重组戊型肝炎疫苗（大肠埃希菌）
概述
概述
戊型肝炎是由戊型肝炎病毒引起的以肝细胞炎症坏死为主的急性传染病，主要经消化道途径传播，人群普遍易感，病程呈自限性，可表现为急性黄疸型、重型肝炎和急性无黄疸型等。
戊型肝炎疫苗是由基因工程大肠埃希菌中表达的戊型肝炎病毒结构蛋白经纯化、复性并加铝佐剂混合后制成，可用于高危人群预防戊型肝炎病毒感染。
属性
二类疫苗，自费、自愿接种。
类型
成分
活性成分：基因工程大肠埃希菌表达的戊型肝炎病毒结构蛋白。
价格
自费，具体以当地接种机构价格为准。
功效作用
作用与用途
接种本品后，可刺激机体产生抗戊型肝炎病毒的免疫力，用于预防戊型肝炎。
用法用量
免疫程序和剂量
每剂0.5毫升。
按第0、1和6月共接种3剂，第1剂接种后1个月接种第2剂，第1剂接种后6个月接种第3剂。
接种说明
适用于16岁及以上易感人群，推荐用于戊型肝炎病毒感染的重点高风险人群，如畜牧养殖者、餐饮业人员、学生或部队官兵、育龄期妇女、疫区旅行者等。
肌内注射，于上臂三角肌部位。
全年均适宜接种。
注意事项
注意事项
以下情况者慎用：家族和个人有惊厥史、慢性疾病史、癫痫史，过敏体质者。
之前注射过免疫球蛋白者，应间隔至少1个月接种本品。
注射后应留观至少30分钟，以便出现严重过敏反应时急救。
接种禁忌
对本品任何成分过敏者禁用；
有接种其他疫苗过敏史者禁用；
患血小板减少症或其他凝血障碍者禁用；
对卡那霉素或其他氨基糖苷类药物有过敏史者禁用；
患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者禁用；
未控制的癫痫和患其他进行性神经系统疾病者禁用。
不良反应
局部反应：注射部位疼痛、红肿、硬结、瘙痒、出疹等。
全身反应：发热、头痛、疲倦无力、咳嗽、肌肉痛、恶心、呕吐、腹泻、变态反应等。
保护效力
根据临床试验结果，接种本品后保护率为60%～80%，在接种第三剂后的第19～31月间，仍可检测到血清抗体，但具体的免疫持久性及其水平仍待进一步随访观察继续研究。
药物相互作用
免疫抑制药物：包括免疫抑制剂、化疗药、抗代谢药物、烷化剂、细胞毒类药物、皮质类固醇类药物等，可能降低机体对本品的免疫应答。
正在接受其他药物治疗的患者，建议将用药情况告知医生，由医生评估。
孕妇及哺乳期妇女
孕妇和哺乳期妇女均应充分权衡利弊后决定是否使用本品。
贮藏
2～8℃避光保存和运输，严防冻结。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
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概述
功效作用
用法用量
注意事项
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