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抗SS-B抗体
概述
抗SS-B抗体(anti- SjÖgren syndrome antigen B antibody),又称抗La抗体、抗Ha抗体,是靶抗原属小分子细胞核核糖核蛋白,分子量为48kD的磷酸化蛋白的自身抗体
该抗体在干燥综合征(SjÖgren syndrome,SS)患者SjÖgren的血清中首次发现,故以此命名。
抗SS-B抗体是干燥综合征的血清特异性抗体。
适宜人群
标本采集
采集方法:静脉采血。
检查前
是否空腹:否。
该项检验指标无需空腹,若与肝功能、肾功能、血糖、血脂等生化项目同时检测,建议空腹。
检查前天,白天宜清淡饮食,忌烟酒。晚上10点以后禁食水,次日早晨空腹检查。
检查后
抽血后,需在针孔处进行局部按压3~5分钟,注意不要揉。
若出现晕针症状,如头晕、眼花、乏力等情况时,应立即平卧,并可饮少量糖水,待症状缓解后再进行其他检测。
参考区间
正常人血清抗SS-B抗体:阴性
(数据来源:张奉春.中华医学百科全书:风湿病学.北京:中国协和医科大学出版社,2017)
临床意义
抗SS-B抗体检测,对原发性干燥综合征及其他结缔组织病的诊断和鉴别诊断有重要帮助。
干燥综合征
抗SS-B抗体对诊断干燥综合征具有高度特异性,是干燥综合征的血清特异性抗体,原发性干燥综合征阳性率为65%~85%。
抗SS-A抗体和抗SS-B抗体常同时出现,抗SS-B抗体较抗SS-A抗体诊断干燥综合征更具特异性。
其他结缔组织病
抗SS-B抗体仅在少数系统性红斑狼疮患者中出现,阳性率为10%~15%,且大多合并干燥综合征(继发性干燥综合征)。
抗SS-B抗体也可引起新生儿狼疮综合征,可造成先天性心脏传导阻滞。
病情监测与预后评估
在其他自身免疫病中若出现抗SS-B抗体,患者常伴继发性干燥综合征,唾液腺、唇腺活检可见大量淋巴细胞浸润。
抗SS-B抗体可作为干燥综合征的预后参考,常与血管炎淋巴结肿大、紫癜、高丙种球蛋白血症、严重的唾液腺功能障碍、腮腺肿胀、出现高效价的类风湿因子白细胞减少症光过敏和皮肤损害等相关。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。
目录
概述
适宜人群
标本采集
参考区间
临床意义

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