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    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

伊布利特
概述
药物介绍
伊布利特为Ⅲ类抗心律失常药。
制剂规格
伊布利特临床主要使用注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同,其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。
伊布利特注射液:1毫克/10毫升。
功效作用
用途
伊布利特用于治疗近期发作的房颤或房扑逆转成窦性心律。
用法用量
如何用药
伊布利特为处方药,必须由医生根据病情开处方拿药,并遵医嘱用药,包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。
注射剂应在医院由护士操作完成,不要自行在家使用。
静脉给药:体重大于等于60公斤,推荐第一次剂量为1毫克,注射时间不少于10分钟,如需要,10分钟后可行第2次滴注,剂量仍为1毫克。体重小于60公斤,第一次按每公斤体重0.01毫克,注射时间不少于10分钟,若需要,在首次注射10分钟后再用相同剂量给予第2次治疗。
用药禁忌
用药须知
禁止用药
严重心动过缓的患者禁用。
严重心力衰竭的患者禁用。
低钾血症低镁血症的患者禁用。
对本品中任何成分过敏的患者禁用。
多型性室性心动过速者(如尖端扭转型室性心动过速)。
先前4小时内使用过Ⅰ类抗心律失常药或Ⅲ类抗心律失常药的患者禁用。
妊娠期妇女禁用。
谨慎用药
儿童用药的安全性及有效性尚未确立,应慎用。
哺乳期妇女慎用,如确需要,应选择停药或停止哺乳。
长期房性心律不齐的患者对伊布利特不敏感,应慎用。
本品对持续时间超过90天的心律失常患者的疗效还未确定,应慎用。
本品有促心律失常报道,应慎重选择适应证。
心功能不全患者慎用。
电解质紊乱,特别是血钾低于4.0毫摩尔/升患者慎用。
已有Q-T间期延长超过440毫秒患者慎用。
使用了其他延长Q-T间期的药物患者慎用。
伊布利特与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物,使用伊布利特前请务必告知医生,并咨询医生是否能用药,如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生,了解伊布利特的药物不良反应,做好一定的心理准备。
注意事项
不良反应
伊布利特不良反应主要包括:
可引起尖端扭转型室性心动过速、持续单形态室性心动过速、非持续单形态室性心动过速、AV传导阻滞、束支传导阻滞室性期前收缩、室上性期前收缩、低血压、直立性低血压、心动过缓、窦性心动过缓、结性心律失常、充血性心力衰竭、心动过速、窦性心动过速室上性心动过速、室性节律、高血压、Q-T间期延长、心悸、晕厥、肾衰竭、连续性多行性室性心动过速、间歇性多形性室性心动过速。
其他不良反应为恶心、头痛。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
用药注意
老年患者需根据肝肾功能调整剂量。用药期间应定期(每4~6周)检查肝功能。
用药前,检查患者血钾、血镁浓度。
肝功能不全的患者,使用伊布利特时,其清除率减低,药物作用时间延长。
要住院治疗,用药后进行连续心电监护,至少监护4小时或至Q-T间期恢复到基线值。
4小时内不可以合用其他延长Q-T间期的药物。
发生了药物不良反应怎么办?
药物是有不良反应的。如果伊布利特的不良反应不大,可以坚持用药。如果不良反应较大,应立即停药,就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药,还是换用其他药物。
什么情况下需要急救?
伊布利特罕见急性过敏反应,一旦发生急性过敏反应表现,请立即寻求急救处理。
什么情况下需要立即就医?
充血性心力衰竭。
出现肾衰竭。
心动过缓。
低血压。
心动过速。
伊布利特应该如何保存?
伊布利特药品应遮光、密闭、阴凉处(不超过20℃)保存。
不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。
药物要远离儿童。
药物相互作用
有些药物可能与伊布利特相互作用,包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与伊布利特一起使用前请咨询医生。
与吩噻嗪类、三环类抗抑郁药、四环类抗抑郁剂、某些抗组胺药物等能延长Q-T间期的药物合用,可导致心律失常的危险性增加。
室性心律失常有可能掩盖地高辛过量引起的心脏毒性,血浆地高辛浓度高于或怀疑高于正常水平的患者使用伊布利特,应谨慎使用。
 Ia类抗心律失常药(如丙吡胺)以及Ⅲ类药物(如胺碘酮),均不能和伊布利特注射液同时使用或注射后4小时内使用。
合理用药
药物必须合理使用,避免滥用。处方药应该由医生开具,非处方药应该仔细阅读药物说明书。
伊布利特是处方药,必须由医生根据你的病情开处方使用。
伊布利特需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻,但不要轻易减量、停药,以免形成耐药、病情反复或者再次加重。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。
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用药禁忌
注意事项

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