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    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

茴拉西坦
功效作用
本品为脑功能改善药,为脑细胞代谢增强剂,能通过血脑屏障作用于中枢神经系统,对脑细胞代谢具有激活、保护神经细胞作用,从而改善记忆障碍,对抗缺氧引起的记忆减退。
适应证
用于治疗中、老年记忆减退。
用于治疗脑血管病后的记忆减退和血管性痴呆
用于脑梗死后遗症的情绪不稳定和抑郁状态。
用于治疗儿童脑功能发育迟缓
药物起效时间
口服本品分散片和普通片剂后,24.06±1.15分钟血药浓度达到峰值,在此之前药物已经开始起效。
口服胶囊剂后,28.9±3.2分钟血药浓度达到峰值,在此之前药物已经开始起效。
口服颗粒剂后,其活性代谢产物可在14.2±6.7分钟达到血药峰浓度,在此之前药物已经开始起效。
药物维持时间
目前尚无明确证据证明服用本品后其药效在机体维持多长时间,本品分散剂的半衰期为21.63±2.07分钟,胶囊剂的半衰期为34.7±5分钟,颗粒剂的半衰期为20.8±4.7分钟,普通片剂的半衰期为20~30分钟,遵医嘱服用即可。
药物联用
目前本品的药物联用尚无权威资料,如果在使用该药物期间需要应用其他药物,应先咨询医生,听从其建议选择合适的药物和用药方法。
用药禁忌
禁用情况
对本品过敏者禁用。
对其他吡咯烷酮类药物过敏者禁用。
慎用情况
过敏体质慎用。
孕妇慎用。
哺乳期妇女慎用。
严重肝、肾功能障碍者慎用。
亨廷顿舞蹈症患者慎用。
特殊人群用药
孕妇:目前尚无孕妇使用本品的研究资料,孕妇应慎用。
哺乳期女性:因目前对哺乳期妇女使用本品的研究和临床经验有限,哺乳期妇女应慎用。
儿童:本品可用于治疗儿童脑功能发育迟缓,如需使用应遵医嘱。
老人:老年患者如需使用应遵医嘱。
不良相互作用
目前尚不清楚本品与哪些药物存在不良相互作用,如需同时使用请咨询临床医生。
用法用量
剂型规格
胶囊剂:0.1g/粒;0.2g/粒。
普通片剂:50mg/片;0.1g/片。
分散片剂:0.1g/片。
颗粒剂:0.1g/袋;0.2g/袋。
具体用法
用法
口服,用适量水送服。
用量
颗粒剂:一次1~2袋,一日3次,或遵医嘱。
胶囊剂:每次0.2g,每日3次。疗程1~2月或遵医嘱。根据病情和用药后反应,用量和疗程可酌情增减。70岁以上老人,每次0.1g,每日3次。
普通片剂:每次0.1~0.2g,每日3次,疗程4~8周。
分散片剂:每次0.1~0.2g,每日3次,或遵医嘱。
本品安全剂量范围:每日0.3~1.8g。
药物漏用
如果漏服药物时间较短,请尽快补服,但如果快到下一次服药时间(超过两次正常用药间隔时间的一半),请跳过此次漏服的剂量,直接于下一次服药时间服药。切记不可一次服用两倍剂量,以免引起毒性反应。
举例:本应在当天6时、14时、22时分别服药,患者6时服用一次,14时忘记服用,18时后想起,则无需补服,于22时正常服用即可。若在18时前想起,则应立即补服,再于22时正常服药即可。
如果您有不能确定的情况,请咨询医师或药师。
药物过量
目前尚无关于本品过量使用的研究资料,请遵医嘱服用,如不慎过量,应及时就医,由医生进行救治。
药物停用
如果用药后感觉不适,请及时告知医生,医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
不良反应
表现及处理方法
神经系统异常:兴奋、躁动、嗜睡、失眠、头昏、眩晕。
处理方法:应注意休息,家属小心陪护,一般情况下,症状较轻,停药后消失。如果症状持续加重,应及时就医,在医生指导下对症、支持治疗。
消化系统异常:口干、食欲减退、便秘。
处理方法:应清淡饮食,多饮水,如果症状持续加重,及时告知医生,在医生指导下给予缓解便秘药物对症治疗。
皮肤异常:皮疹等。
处理方法:出现皮疹时,避免搔抓,如果症状持续加重,应及时告知医生,在医生指导下给予抗过敏药物对症治疗
其他:可有轻度肝、肾功能损害,表现为血肌酐升高。
处理方法:应定期监测肝肾功能,如有异常,须在医生指导下是否采取必要的措施如停药或减量等。
注意事项
药物贮存
应在室温、避光、干燥处密封保存。
存放在儿童接触不到的地方,避免儿童误服。
其他
儿童必须在成人监护下使用。
服药后出现焦虑不安、激动或失眠者,宜在每日早晨一次给药。
有明显肝功能异常者应适当调整给药剂量。
本品性状发生改变时禁止使用。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。
目录
功效作用
用药禁忌
用法用量
不良反应
注意事项

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