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甲胎蛋白
概述
在胎儿早期由肝脏和卵黄囊合成的一种血清糖蛋白
一般作为良性肝病、原发性肝癌患者的辅助诊断、肝癌治疗疗效、预后的监测指标
升高主要见于良性肝病或肝癌。其他恶性肿瘤如精原细胞瘤、胃癌、胰腺癌和结肠癌以及直肠癌等也有不同程度的阳性率
检查发现异常需要及时咨询医生,此时应注意进一步行相关检查排除是否存在肿瘤的可能性
定义
甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)是胎儿发育早期由肝脏和卵黄囊合成的一种血清α糖蛋白,在胎儿成长期浓度最高,出生后血清含量很低,当肝细胞恶变时有关基因被激活并合成AFP,导致血中AFP含量明显升高。
AFP的水平与肝癌分化程度相关,被认为是诊断原发性肝癌重要的指标之一。
AFP在原发性肝癌诊疗及判断预后具有重要价值,常将其作为肝癌高危人群筛查的指标。
参考范围
不同仪器不同地区参考范围可能不同,具体以就诊医院报告单为准。
一般人群
酶联免疫吸附测定法:≤20.0 ng/ml。
化学发光免疫测定法:<13.4 ng/ml。
电化学发光免疫测定法:≤7.0 ng/ml。
特殊人群
孕妇
妊娠3个月:18~113 ng/ml。
妊娠4~6个月:160~550 ng/ml。
妊娠7~9个月:100~400 ng/ml。
分娩后20日降至正常。
新生儿
足月顺产:60000~120000 ng/ml。
0~2个月:25~1000 ng/ml。
结果解读
指标升高
AFP结果高于参考区间上限称为AFP升高,检查报告常用 “↑”标识。
一般来说,成年人血清AFP升高的定义是超过参考范围的上限值,如20 ng/ml(酶联免疫吸附法),但具体上限值,请以就诊医院报告单为准。
原因
血清甲胎蛋白水平高的原因有生理性和病理性两大类。
生理性原因
妊娠4周后胎儿血清中即可检测到AFP,并在12~16周时达到高峰,随后会逐渐下降,胎儿出生至1年后体内的AFP水平接近成人正常水平。因此,血清AFP升高首先要排除妊娠。
病理性原因
肝病发生时,AFP升高,但95%肝病患者AFP小于200 ng/ml。
原发性肝癌的AFP通常大于500 ng/ml,并不断增高,且与肝癌大小、肝癌分化程度相关。
精原细胞瘤,90%非精原细胞性睾丸癌,可出现AFP结果升高。
当胎儿宫内缺氧、宫内死亡、遗传缺陷、先天性神经管畸形无脑儿脊柱裂等疾病时,母体血清AFP异常升高。
胎儿患有先天性肾病综合征、先天性食管及十二指肠闭锁、性染色体异常、脑积水法洛四联症时,羊水中AFP明显升高。
胃癌、胰腺癌和结肠癌以及直肠癌,AFP呈现不同程度的升高。
危害
AFP升高本身不会对身体产生影响,引起危害的是造成AFP升高的疾病。
诊疗建议
妊娠期间,母体AFP异常增高可能存在胎儿发育异常情况,如胎儿患低氧症、遗传缺陷及先天性神经管畸形。
若体检发现或偶然发现,需就诊消化内科,医生结合转氨酶、肝炎病毒检测、肝脏超声等其他指标综合判断,明确诊断。
若乙肝患者AFP升高,需进一步通过影像学的检查来排除原发性的肝癌,并定期复查。
肝癌根治性切除后,血清AFP可恢复正常,若无其他引起AFP升高因素作用下,AFP升高,提示肝癌复发或有肝外转移灶的出现。
指标降低
AFP结果低于参考区间下限称为AFP低,检查报告常用 “↓”标识。
除了孕妇外,对于成年人,本指标不存在降低的情况,但如果上次检测时超过参考值,本次检测结果比上次降低了甚至回到正常范围,则是属于指标降低。
孕妇妊娠3个月低于18ng/ml;妊娠4~6个月低于160ng/ml;妊娠7~9个月低于100ng/ml(以就诊医院报告单为准)。
新生儿足月顺产低于60000 ng/ml。0~2个月低于25 ng/ml(以就诊医院报告单为准)。
原因
胎儿患唐氏综合征时,母体血清AFP降低。
肝癌根治性切除后,患者的血清AFP会出现降低,甚至恢复到正常范围内。
危害
AFP降低本身并没有什么危害,若是病理性增高后的降低,可能是治疗有效所导致的。
诊疗建议
母体血清AFP降低,预示胎儿唐氏综合征发生的危险性增加,需结合人绒毛膜促性腺激素(hCG)等其他指标综合判断,必要时进行羊水穿刺、无创DNA等检查。
原发性肝癌经手术治疗后,升高的AFP恢复正常说明治疗有效。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。
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