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带状角膜病变
概述
带状角膜病变是指一种角膜上皮下发生钙质沉着而引起的角膜病变，又称角膜带状混浊和钙化带状角膜病变。可分为原发性与继发性两种类型。任何年龄均可发病，病变发展缓慢，可长达10年以上。初期的角膜混浊轻微，肉眼不易发现；陆续出现钙质性灰白色或白色混浊斑；视力晚期可明显减退。
病因
1.眼部病变
2.外伤
3.全身病变
见于血钙增高、甲状旁腺功能亢进、维生素D中毒、结节病、肾病和麻风病等。
4.局部药物
症状
本病可发生在各种年龄，常为单眼，也可双眼发病。病变发展缓慢，可长达10年以上。初期的角膜混浊轻微，肉眼不易发现。混浊明显时可见其位于睑裂部暴露区角膜，相当于前弹力层水平，分别在鼻、颞侧近周边处，陆续出现钙质性灰白色或白色混浊斑，混浊区与角膜缘之间有一条约1mm的狭窄透明带将其隔开。混浊区的中央侧较模糊，可向中央缓慢扩展。经多年变化后两端混浊才能相接，融合成3～5mm宽的带状病变。有时可伴新生血管生长。裂隙灯检查可见混浊钙斑内有透明小孔，是三叉神经穿过前弹力膜的通道。混浊区由上皮下、前弹力膜及基质浅层的沉着物构成。混浊斑可逐渐致密、增厚，使其上方的上皮隆起，粗糙不平，甚至发生上皮糜烂，引起畏光、流泪及眼痛等刺激症状。患者的视力晚期可明显减退。
检查
1.血液内钙、镁、磷等元素检测。
2.肾功能检测，估计肾功能状况。
3.有关类风湿性关节炎的实验室检查。
4.病理学检查
主要的病理变化在前弹力膜及上皮层。早期在前弹力层周边部有局灶性嗜酸性改变伴点状钙质沉着，上皮细胞基底膜呈嗜碱性着色。随着病情向中央发展，前弹力膜钙化并断裂，浅基质也可有类似改变。前弹力层断裂而代之以无血管的纤维组织，透明质样物进入。钙质沉着及钙化断片可伸入上皮细胞层使之变成厚薄不一，常有上皮下纤维组织增生。这种病理变化可向深层发展，甚至可累及角膜内皮。电镜检查见前弹力层内有大小不一的高电子密度的钙化小球及斑点。有的周边部钙化小球的电子密度较中央部为浓密，有的则中央较浓密，周边较淡。
5.X线摄片
出现关节炎症状时，相应关节摄片检查。
诊断
根据病史、典型的角膜病变形态，结合辅助检查结果可以确诊。
并发症
可并发角膜沉着物（KP）、虹膜萎缩及眼压升高等。
治疗
继发性角膜带状变性常发生于眼部原发病变的晚期，病人常无不适，故一般已无治疗意义。对于有治疗价值者，仍应积极采取治疗措施。对继发有全身病者，还必须治疗原发病。对于视力受影响的患者，目前可以用准分子激光治疗性角膜切削手术来去掉混浊。
对于尚有视觉能力的晚期患者，可考虑行角膜表层切除或板层角膜移植术，恢复部分视力。但在术后3～4年内可复发。
预后
施行角膜移植后，部分患者病变可复发，影响视力恢复。
预防
对继发有全身疾病者应给予积极治疗。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
目录
概述
病因
症状
检查
诊断
并发症
治疗
预后
预防
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