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    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

二甲双胍恩格列净片
功效作用
本品是复方制剂,用于适合接受恩格列净盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者。
适应证
适用于适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者,用于改善这些患者的血糖控制。
药理作用
本品包含两种降糖药,分别是双胍类的二甲双胍和钠葡萄糖共转运体2(SGLT-2)抑制剂恩格列净。
恩格列净通过减少肾脏的葡萄糖重吸收,降低肾糖阈,促进葡萄糖从尿液排出。二甲双胍可减少肝糖生成,抑制葡萄糖的肠道吸收,并增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用,提高胰岛素的敏感性。
药物起效时间
本品的起效时间是多久目前尚没有明确数据,与药物本身、患者的病情及个⼈体质等因素有关,请遵医嘱使用。
药物维持时间
本品的维持时间尚不明确,一天给药2次,遵医嘱用药即可。
药物联用
目前本品的药物联用尚无权威资料,如果正在使用其他药品,使用本品前请咨询医生或药师。
用药禁忌
禁用情况
恩格列净、二甲双胍或者本品的任何辅料成分有严重过敏史者禁用。
中度至重度肾功能损伤[eGFR<45 ml/(min·1.73 m2)]者禁用。
终末期肾病或透析者禁用。
急性或慢性代谢性酸中毒(包括糖尿病酮症酸中毒)禁用。
肝功能损伤者禁用。
慎用情况
过敏体质者慎用。
既往有乳酸酸中毒史者慎用。
年老体弱者慎用。
特殊人群用药
孕妇:孕妇用药的安全性尚没有确立,可以通过胎盘屏障,考虑到对胎儿的潜在影响,孕妇不推荐使用,孕妇高血糖建议使用胰岛素降糖。
哺乳期:鉴于可能会对哺乳婴儿产生严重不良反应,包括恩格列净可能会影响出生后肾脏发育,因此,不建议哺乳期妇女使用,用药期间禁止哺乳。
儿童:本品在儿童中使用的安全性和有效性尚不明确,不推荐使用。
老人:恩格列净治疗可能会引起肾功能异常,而二甲双胍主要通过肾脏排泄,而且年龄增长会引起肾功能下降,所以在老年患者用药时应更频繁地评估肾功能,请在医生指导下慎用。
不良相互作用
恩格列净与利尿剂联合给药可导致尿量增加和尿频,从而可能增加血容量不足的风险。
恩格列净与胰岛素或胰岛素促泌剂联合给药可增加低血糖风险。
不建议使用SGLT2抑制剂的患者通过尿糖试验监测血糖控制情况,因为 SGLT2抑制剂可增加尿糖排泄,并将导致阳性尿糖试验结果。故应使用其他方法监测血糖控制情况。
干扰盐酸二甲双胍肾排泄所涉及的常见肾小管排泌的阳离子药物(如阿米洛利、地高辛、吗啡、普鲁卡因胺奎尼丁、奎宁、雷尼替丁氨苯蝶啶甲氨蝶呤甲氧苄啶万古霉素),理论上,此类药物可能与二甲双胍在肾小管竞争转运,建议合用时密切监测,调整二甲双胍和此类药物剂量。
碳酸酐酶抑制剂(如托吡酯唑尼沙胺、双氯唑胺、双氯非那胺),这些药物与本品合并用药可能会增加代谢性酸中毒的风险,需谨慎合用。
影响血糖控制的药物某些药物趋于引起高血糖,包括噻嗪类药物和其他利尿剂、皮质类固醇、酚噻嗪类、甲状腺制剂、雌激素类、口服避孕药、苯妥英烟酸、拟交感神经药、钙通道阻滞药和异烟肼,需谨慎联合。
二甲双胍与华法林合用可能增强华法林的抗凝作用,需加强凝血指标监测。
树脂类药与二甲双胍合用,可减少二甲双胍的吸收。
已知酒精会增强二甲双胍对乳酸盐代谢的影响。应告诫患者在服用本品时不要过度饮酒。
如果正在使用其他药物,用药前请咨询医生,并将所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告知医生。
用法用量
剂型规格
二甲双胍恩格列净片(Ⅰ):(盐酸二甲双胍500mg 与恩格列净5mg)/片。
二甲双胍恩格列净片(Ⅲ):(盐酸二甲双胍850mg 与恩格列净5mg)/片。
二甲双胍恩格列净片(Ⅳ):(盐酸二甲双胍850mg 与恩格列净12.5mg)/片。
二甲双胍恩格列净片(Ⅴ):(盐酸二甲双胍1000mg 与恩格列净5mg)/片。
二甲双胍恩格列净片(Ⅵ):(盐酸二甲双胍1000mg 与恩格列净12.5mg)/片。
具体用法
用法
口服,用温开水送服,随餐服用。
用量
应该根据患者使用的治疗方案个体化决定本品起始剂量:如果患者是从盐酸二甲双胍更换为本品,起始剂量为含恩格列净5mg的本品;同时盐酸二甲双胍的每日总剂量与原治疗方案近似,分为每日2次随餐服用。
如果患者是从恩格列净更换为本品,起始剂量为含盐酸二甲双胍500mg的本品;同时恩格列净的每日总剂量与原治疗方案近似,分为每日2次随餐服用。
如果患者是从恩格列净与二甲双胍的联合用药更换为本品,则应保持恩格列净和二甲双胍每日总剂量与原治疗方案一致。每日2次随餐服用,逐渐递增剂量,以减轻二甲双胍的胃肠道不良反应。
应该根据治疗的有效性以及耐受性调整剂量,但是不可以超出每日推荐的最大剂量(盐酸二甲双胍2000 mg和恩格列净25 mg)。
在肾功能损害患者中的推荐剂量,在开始服用本品之前建议评估肾功能,之后还需定期评估。
药物漏用
如果漏用药物时间没有超过用药时间间隔的1/2,可以补用,下次用药再按原时间间隔。例如应在早晨8点和下午4点用药,如果早晨8点漏用了药品,可在当天12点以前以原量使用,下午4点用药时间和剂量不变。
如果漏用药物时间超过用药时间间隔的一半以上,不需要补用,下次按原间隔时间用药。例如应在早晨8点和下午4点用药,如果早晨8点漏用了药品,在当天12点以后才想起则不需要补用,下午4点用药时间和剂量不变。
绝对不可以一次使用双倍药量。如果有不能确定的情况,请咨询医师或药师。
药物过量
药物过量的表现
已发生过盐酸二甲双胍药物过量,包括服药量大于50 g。大约10%的病例报告了低血糖,但尚未确立与盐酸二甲双胍的因果关系。在盐酸二甲双胍药物过量病例中,大约32%的病例报告了乳酸酸中毒。
药物过量的处理方法
如果发生本品药物过量,医生应当根据患者的临床情况采用常规支持治疗措施(如清除胃肠道内未吸收的物质、采用临床监测以及开始支持性治疗)。尚未进行血液透析是否可清除恩格列净的研究。
二甲双胍是可透析的,在良好的血流动力学条件下,清除率高达170 ml/min。因此,如果怀疑本品药物过量,血液透析可以从患者体内有效清除一部分蓄积的二甲双胍。
以上应对方式仅供参考,如发生药物过量,请立即到医院就诊。
药物停用
由于本品含有二甲双胍,对于eGFR在45~60 ml/(min·1.73m2)之间的患者以及有肝病酒精中毒心力衰竭史的患者应停用本品。
eGFR>60ml/(min·1.73m2)的患者在含碘造影前或检查时应停用二甲双胍,在检查完至少48h且复查肾功能无恶化后可继续用二甲双胍;eGFR为45~59ml/(min·1.73m2)的患者使用含碘造影剂及全身麻醉术前48h应暂时停用二甲双胍,之后还需停药48~72h,复查肾功能无恶化后可继续用二甲双胍。
如果怀疑发生二甲双胍相关乳酸酸中毒,应该立即停用药物,并到医院开始一般支持性治疗。
接受本品治疗的患者,如出现与重度代谢性酸中毒一致的体征和症状,如果怀疑是酮症酸中毒,应停用本品,对患者进行评价,并及时开始治疗。
出现急性肾功能损伤时,需立即停药。
手术或其他操作期间禁食禁水可能会增加血容量不足、低血压和肾功能损害风险。在患者禁食禁水时,应该暂时停用。
若经口摄入减少(例如急性疾病或禁食)或存在体液丢失(例如胃肠道疾病或高温暴晒),须考虑暂时停用。
如果怀疑为坏死性筋膜炎,需立即停止服用。
如发生超敏反应,应停止服用本品,按照标准医疗方案积极采取措施,并应密切观察直至症状消失。
如果用药后感觉其他不适,请及时告知医生,医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
不良反应
不良反应的表现
重要不良反应:乳酸酸中毒、低血压、酮症酸中毒急性肾损伤和肾功能损害、尿脓毒症肾盂肾炎、会阴部坏死性筋膜炎、生殖器真菌感染、超敏反应、维生素 B12缺乏、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高等。
恩格列净的不良反应有:尿路感染、血管性水肿、低血压等。
盐酸二甲双胍的不良反应有:贫血、胃肠道反应、胆汁淤积型、肝细胞型和混合肝细胞型肝损伤等。
不良反应的处理方法
如发生消化系统不良反应及其他轻度不良反应,多为一过性,清淡饮食,注意休息,密切观察,一般可耐受,如果不能耐受则考虑停药。
如果怀疑为坏死性筋膜炎,应立即使用广谱抗生素治疗,必要时进行外科清创,密切监测血糖水平,并采用适当的替代疗法控制血糖。
如果出现过敏反应,应考虑停药,并采取对症治疗如外用糖皮质激素氟轻松乳膏或内服氯雷他定,严重者需立即就医,可能需要全身使用糖皮质激素等治疗。
如果出现贫血,则需要考虑补充叶酸、维生素B12、铁剂等造血原料对症治疗。
如出现严重不良反应如低血糖、乳酸酸中毒等,则需要立即停药处理。酮症酸中毒的治疗可能需要胰岛素、输液和碳水化合物替代。
在确诊或强烈怀疑乳酸酸中毒的本品治疗患者中,建议立即进行血液透析,以纠正酸中毒和去除蓄积的二甲双胍(盐酸二甲双胍是可透析的,在良好的血液动力学条件下,清除率高达170 ml/min)。
如果用药后感觉其他不适,请及时告知医生,医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。
注意事项
药物贮存
密封保存。
存放在儿童接触不到的地方,避免儿童误服。
其他
二甲双胍乳酸酸中毒的特征为血乳酸浓度升高(>5 mmol/L)、阴离子间隙酸中毒(无酮尿或酮血证据)以及乳酸盐/丙酮酸盐比值增加;而且血浆二甲双胍浓度一般>5μg/mL。
二甲双胍减缓了肝脏对乳酸的摄取,增加了血乳酸水平,这可能会增加乳酸酸中毒风险,尤其是有危险的患者。
酒精可能会增强二甲双胍对乳酸代谢的影响,这可能会增加二甲双胍相关乳酸酸中毒风险。告诫患者在服用本品时不要过度饮酒。
恩格列净可引起血容量下降。使用本品后可能发生症状性低血压,尤其是肾损害患者、老年人、收缩压较低的患者和接受利尿剂的患者。开始使用本品前,应评估血容量下降情况,如有血容量下降,应纠正容量状态。
开始治疗后,应监测低血压的体征和症状,如预期可发生血容量下降的临床情况,应增加监测。
用药期间要经常检查空腹及餐后血糖、糖化血红蛋白、糖化血清白蛋白及尿酮体,定期监测血肌酐、血乳酸浓度等。
本品性状发生改变时(颜色、形状、味道、表面出现裂纹或斑点等)禁止使用。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。
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