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    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

达卡他韦
概述
药物介绍
达卡他韦是直接作用于丙型肝炎病毒(HCV)的抗病毒药。作为治疗方案的一部分,用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染。
制剂规格
达卡他韦在临床上主要用口服片剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同,其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。
达卡他韦片剂:30毫克;60毫克。
功效作用
用途
达卡他韦作为治疗方案的一部分,用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染。
用法用量
如何用药
达卡他韦为处方药,必须由医生根据病情开处方拿药,并遵医嘱用药,包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。
推荐剂量为60毫克,每日1次,是否与食物同服均可。
无肝硬化的HCV基因1型或4型感染的患者本品与索磷布韦合用,疗程12周,对于经NS3/4A蛋白酶抑制治疗的患者,考虑延长至24周。
伴代偿性肝硬化的HCV基因1型或4型感染的患者本品与索磷布韦合用,疗程24周,对于未经治疗的患者、IL28BCcr基因型和或病毒载量低的患者可考虑缩短疗程至12周;晚期肝病患者可考虑加用利巴韦林
伴代偿性肝硬化的HCV基因3型感染的患者本品与索磷布韦合用,疗程24周。
HCV基因4型与聚乙二醇干扰素、利巴韦林合用,疗程24~48周。如果在治疗第4周和第12周检测不到HCV RNA,3种药物使用至24周;如果在治疗第4周和第12周不是一次都检测不到HCVRNA,3种药物治疗24后,继续聚乙二醇干扰素、利巴韦林治疗至48周。
在治疗第4周、第12周、第24周测定HCVRNA水平,在第4周HCV RNA水平≥100 IU/ml,或在12周或24周,HCV RNA水平≥25IU/ml,提示本品的治疗无足够疗效,应停止治疗。
与强效CYP3A抑制剂合用,本品的剂量应减至30毫克,与中效CYP3A抑制剂合用,本品的剂量应增加至90毫克。
如漏服一剂,如距下次服用4小时以上,应尽快补服。
用药禁忌
用药须知
谨慎用药
18岁以下儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
妊娠期妇女只有在潜在益处大于对胎儿潜在风险才可使用。
哺乳期妇女应避免哺乳,因为尚不明确本品是否能通过母乳并且是否对婴儿有害。
肝移植患者用药的安全性和有效性尚不明确。
对其他基因型HCV的有效性尚不明确。
与其他药物合用(如聚乙二醇干扰素利巴韦林索磷布韦)时,参见其他药物的说明。
不推荐用于重度肝功能不全患者。
亚洲人种的暴露量高于其他人种3.4倍,具东亚血统的人群在使用本品时应权衡利弊。
达卡他韦与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物,使用达卡他韦前请务必告知医生,并咨询医生是否能用药,如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生,了解达卡他韦的药物不良反应,做好一定的心理准备。
注意事项
不良反应
达卡他韦不良反应包括
与聚乙二醇干扰素利巴韦林索磷布韦联合用药时,常见的不良反应为贫血、食欲降低、抑郁、焦虑、失眠、头痛、头晕、偏头痛、热潮红、咳嗽、呼吸困难、鼻充血、恶心、腹泻、腹痛、便秘、腹胀、胃-食管反流性疾病、口干、呕吐、瘙痒、皮肤干燥、脱发、皮疹、关节痛、肌痛、疲乏、易激惹。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
用药注意
本品不能单用,需与索磷布韦或聚乙二醇干扰素、利巴韦林合用。
如果我漏服药物怎么办?
尽快补充漏服的药物。如果到了下次服药时间,就不要加用所漏服的药物。(二)发生了药物不良反应怎么办?
药物是有不良反应的。如果不良反应较大,需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药,还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重,适当对症处理,可以坚持用药。
什么情况下需要急救?
达卡他韦罕见急性过敏反应,一旦发生急性过敏反应表现,请立即寻求急救处理。
达卡他韦应该如何保存?
达卡他韦药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。
不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。
药物要远离小孩。
药物相互作用
有些药物可能与达卡他韦相互作用,包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与达卡他韦一起使用前请咨询医生。
波普瑞韦抑制CYP3A4,可升高本品的血药浓度,本品与包括波普瑞韦在内的CYP3A4强效抑制剂合用,应降低剂量至30毫克,每日1次。
本品与达卡他韦合用,两药的暴露量均见升高,但不必调整两药的剂量。
特拉匹韦可升高本品的血药浓度,本品的剂量应降至30毫克,每日1次。
阿扎那韦-利托那韦可升高本品的血药浓度,本品的剂量应降至30毫克,每日1次。
达芦那韦-利托那韦、洛匹那韦-利托那韦可能升高本品的血药浓度,尚无研究数据,不推荐合用。
替诺福韦拉米夫定齐多夫定恩曲他滨阿巴卡韦去羟肌苷司他夫定与本品合用,无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
依曲韦林奈韦拉平可能会降低本品的血药浓度,尚无研究数据,不推荐合用。
利匹韦林合用无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
拉替拉韦多芦那韦恩夫韦肽、马拉维诺合用无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
与含可比司他的制剂合用,可能会升高本品的血药浓度,本品的剂量应降至30毫克,每日1次。
与H2受体拮抗剂、质子泵抑制剂无临床意义的相互作用,不必调整剂量或分开服用。
克拉霉素泰利霉素可能升高本品的血药浓度,合用时本品的剂量应降至30毫克,每日1次。
红霉素可能升高本品的血药浓度,谨慎合用。
阿奇霉素环丙沙星无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
本品与达比加群合用,两药血药浓度都受影响,应监测不良反应,特别是出血的风险。
与华法林无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
卡马西平苯妥英、苯巴比妥、奥卡西平可明显降低本品的血药浓度,禁止合用。
西酞普兰无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
酮康唑伊曲康唑伏立康唑泊沙康唑可升高本品的血药浓度,合用时本品的剂量应降至30毫克,每日l次。
氟康唑合用无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
利福平利福喷汀利福布汀可明显降低本品的血药浓度,禁止合用。
本品可升高地高辛的血药浓度,地高辛的剂量应从低剂量开始仔细滴定,推荐监测地高辛的血药浓度。
地尔硫卓、硝苯地平氨氯地平、维拉帕米等钙通道阻滞剂可升高本品的血药浓度。
全身用地塞米松可能会降低本品的血药浓度,禁止合用。
贯叶连翘可能会降低本品血药浓度,禁止合用。
炔雌醇-诺孕酯无临床意义的相互作用,与其他口服避孕药的相互作用尚不明确。
环孢素他克莫司西罗莫司吗替麦考酚酯无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
与丁丙诺啡、美沙酮无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
本品与苯二氮䓬类药物无临床意义的相互作用,不必调整剂量。
合理用药
药物必须合理使用,避免滥用。处方药应该由医生开置,非处方药应该仔细阅读药物说明书。
达卡他韦是处方药,必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险:浪费药物资源,贻误病情,产生耐药,严重药物不良反应。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。
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