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I型超敏反应实验诊断
概述
I型超敏反应实验诊断是通过体外检测法和体内检测法发现诱导超敏反应变应原的实验室诊断方法。I型超敏反应又称过敏反应，主要有特异性IgE抗体介导产生，可发生于局部，亦可发生于全身。临床常见的变应原有某些药物或化学物质、花粉颗粒、某些食物及酶类物质等。
检查前准备
避免服用影响检测结果的药物；一般于晨起采血，或发生超敏反应时采血。
操作方法
1.体外检测法
（1）总IgE测定：包括放射免疫单项扩散法、双抗体夹心抗抗体酶标记法、反向间接血凝法。
（3）参与I型超敏反应的介质测定：过敏者的血嗜碱性粒细胞上结合有IgE抗体，经皮内试验明确引起过敏的变应原后，在体外用纯化的变应原与嗜碱性粒细胞混合，使变应原与嗜碱性粒细胞上的IgE结合，引起嗜碱性粒细胞脱颗粒和释放组胺，用过滤酸沉淀法和微量荧光组胺法测定释放的组胺量。
（4）鼻分泌液检查：过敏性鼻炎者可在鼻分泌液中查到较多嗜酸性粒细胞。
（5）其他：吸入变应原过筛试验、嗜酸细胞阳离子蛋白等。
2.体内检测法
（1）皮肤试验：包括皮内试验、点刺试验、划痕实验、被动转移试验等。
参考范围
1.总IgE：男性：（631±128）U/ml （31～535ng/ml）；女性：（337±60）U/ml （31～2000ng/ml）
2.特异性IgE阴性。
3.参与I型超敏反应的介质测定阴性。
4.鼻分泌液检查：嗜酸性粒细胞＜10%。
5.皮肤试验阴性。
6.激发试验阴性。
临床意义
I型超敏反应又称速发型超敏反应，常见疾病有过敏性休克、哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹等。常见致病变应原有花粉、螨、粉尘、真菌、动物毛屑等。IgE与炎性介质的检测对I型超敏反应的诊断、病情的判断及疗效评估具有重要意义。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
目录
概述
检查前准备
操作方法
参考范围
临床意义
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