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膀胱输尿管反流
概述
膀胱输尿管反流（VUR）是指排尿时尿液从膀胱反流至输尿管和肾盂。反流性肾病（RN）是由于VUR和肾内反流（IRR）伴反复尿路感染，导致肾脏形成瘢痕、萎缩、肾功能异常的综合征，如不及时治疗和纠正可发展到慢性肾衰竭。VUR不仅发生在小儿，而且在反复UTI（尿路感染）基础上持续到成年，导致肾功能损害。大量资料表明RN是终末期肾衰竭的重要原因之一。
病因
导致VUR的主要机制是膀胱输尿管连接部异常，按发生原因可分以下两类：
1.原发性反流
最常见，为先天性膀胱输尿管瓣膜机制不全，包括先天性膀胱黏膜下输尿管过短或水平位、输尿管开口异常、膀胱三角肌组织变薄、无力、Waldeyer鞘先天异常等。半数患者为膀胱逼尿肌功能异常所致反流。
2.继发性反流
导致瓦耶（Waldeyer）鞘功能紊乱的因素有UTI、膀胱颈及下尿路梗阻、创伤、妊娠等。小儿UTI并发反流者高达30%～50%。UTI时膀胱输尿管段因炎症、肿胀、变形，而失去正常瓣膜作用。UTI的主要病原菌中伞状大肠杆菌易与尿道上皮细胞结合，而削弱输尿管的蠕动功能，使其产生反流，控制感染后反流可渐消失。尿路畸形合并反流者约占40%～70%。此外膀胱输尿管功能不全，如原发性神经脊髓闭合不全，包括脑脊膜膨出等，约有19%病例发生VUR。
症状
因反流程度轻可无任何症状，当反流严重或有感染时可出现以下症状。
1.尿路感染
尿频、尿急、尿痛和发热，严重时表现为典型的急性肾盂肾炎。
2.高血压
是后期常见的并发症，也是儿童恶性高血压的最常见病因。
3.蛋白尿
提示已发展到肾内反流。
4.发育障碍
本病常伴有发育障碍，如有慢性尿感史伴发育障碍者，应想到本病。
5.肾功能不全
由于肾内反流导致肾瘢痕形成，最后发展为肾功能不全。伴有膀胱输尿管反流的慢性尿路感染患者，15%～30%可发展为肾功能不全。
检查
1.实验室检查
2.超声检查
通过B超可估计膀胱输尿管连接部机能，观察输尿管扩张，蠕动及膀胱基底部的连续性、观察肾盂、肾脏形态及实质改变情况。有人在B超时插入导尿管，注入气体（如CO2），若气体进入输尿管则VUR可诊断。彩色多普勒超声观测连接部功能及输尿管开口位置，但B超对上极瘢痕探测具有局限性，对VUR不能做分级。
3.X线检查
（1）排尿性膀胱尿路造影（MCU） 此为常用的确诊VUR的基本方法及分级的“金标准”。国际反流委员会提出的五级分类法：
Ⅰ级：尿反流只限于输尿管。
Ⅱ级：尿反流至输尿管、肾盂、但无扩张，肾盏穹隆正常。
Ⅲ级：输尿管轻、中度扩张和（或）扭曲，肾盂中度扩张、穹隆无（或）轻度变钝。
Ⅳ级：输尿管中度扩张和扭曲，肾盂、肾盏中度扩张，穹隆角完全消失，大多数肾盏保持乳头压迹。
Ⅴ级：输尿管严重扩张和扭曲，肾盂、肾盏严重扩张，大多数肾盏不显乳头压迹。
4.放射性核素检查
（1）放射性核素膀胱显像 分直接测定法和间接测定法，用于测定VUR。
（2）二巯基丁二醇闪烁（DMSA）扫描技术 对诊断儿童RN是惟一的“金标准”，特别是5岁以上儿童。Coldraich根据DMSA扫描摄影征象将肾瘢痕分为四级：
Ⅰ级：一处或两处瘢痕。
Ⅱ级：两处以上的瘢痕，但瘢痕之间肾实质正常。
Ⅲ级：整个肾脏弥漫性损害，类似阻梗性肾病表现，即全肾萎缩，肾轮廓有或无瘢痕。
Ⅳ级：终末期、萎缩肾、几乎无或根本无DMSA摄取（小于全肾功能的10%）。
诊断
由于临床诊断VUR时症状多不明显或仅有非特异性表现，故确诊需依赖影像学检查。下列情况应考虑反流存在可能性：
（1）反复复发和迁延的UTI。
（2）长期尿频、尿淋漓或遗尿。
（3）年龄较小＜2岁。
（4）中段尿培养持续阳性。
（5）UTI伴尿路畸形。
（6）家族一级亲属有VUR、RN患者。
（7）胎儿或婴儿期肾盂积水。
治疗
主要是制止尿液反流和控制感染，防止肾功能进一步损害。
1.内科治疗
按VUR的不同分级采用治疗措施。
（1）Ⅰ、Ⅱ度 治疗感染和长期服药预防。可用SMZCo（复方磺胺甲噁唑分散片），睡前顿服，连服一年以上。预防感染有效，每3月须做尿培养一次，每年做核素检查或排尿性膀胱造影，观察反流程度，每两年做静脉造影观察肾瘢痕形成情况。反流消失后仍须每3～6个月做尿培养一次，因为反流有时可为间歇。此外，应鼓励饮水、睡前排尿两次减轻膀胱内压，保持大便通常和按时大便。
（2）Ⅲ度 处理同Ⅰ、Ⅱ度，但须每隔6个月检查一次反流，每年做静脉肾盂造影。
（3）Ⅳ、Ⅴ度 应在预防性服药后手术矫整。
2.外科治疗
VUR外科治疗方法多为整形手术。手术指征为：
（1）Ⅳ度以上反流。
（2）Ⅲ度以下先予内科观察治疗，有持续反流和新瘢痕形成则应手术。
（3）反复泌尿道感染经积极治疗6个月反流无改善者。
（4）有尿路梗阻者。
目前国外盛行注射疗法，此方法仅短时间麻醉，需短期住院或不须住院，易被患者接受。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
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