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血小板凝血活性异常(Scott综合征)
概述
血小板通过加速凝血因子X及凝血酶原的活化而促进凝血酶的生成,这种特性既往称为血小板因子Ⅲ(PF3)。当血小板无法促进凝血酶形成时称为血小板凝血活性异常,既往又称为PF3缺乏症。可继发于血小板聚集异常疾病如贮存池病和血小板无力症等。仅有少数患者具有单纯PF3缺陷,在1979年Weiss及同事描述了第一位患者后,孤立的PF3异常被称为Scott综合征。
病因
Scott综合征为常染色体隐性遗传病,发病机制为患者血小板激活后,磷脂酰氨基酸不能翻转,无法暴露磷脂酰丝氨酸,导致了凝血酶原向凝血酶转化的减少。
症状
表现为鼻出血、拔牙后出血、月经过多,手术后及外伤可引起出血不止等。
检查
1.血小板计数通常正常。
2. 出血时间正常。
3.血小板第3因子有效性减低。
4.凝血酶原时间异常。
5. 血小板黏附、聚集、释放功能正常。
诊断
1.临床有出血表现。
2.有家族史。
3.血小板计数正常、凝血酶原时间异常、血小板第3因子有效性降低。
治疗
输注血小板可以有效改善出血症状。部分患者输注凝血酶原复合物有效。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。
目录
概述
病因
症状
检查
诊断
治疗

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