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胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤
概述
黏膜相关淋巴组织(mucosa associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤属结外非霍奇金淋巴瘤,可发生于具有黏膜组织或腺上皮的部位,如胃、甲状腺、乳腺、肺、气管等,其中胃MALT淋巴瘤占大多数,源于胃黏膜和腺体组织、具有边缘区B淋巴细胞分化和表型的结外B淋巴细胞瘤。其为低度恶性淋巴瘤,多为局部发病,进展缓慢,占惰性非霍奇金淋巴瘤的30%~50%。幽门螺杆菌感染、合并自身免疫性疾病免疫缺陷病及应用免疫抑制剂者发病率较高。
病因
淋巴瘤起源于淋巴结和淋巴组织。正常胃黏膜不含淋巴组织,淋巴组织的出现反映一种慢性持续刺激或炎症存在。有学者指出,在某种抗原如幽门螺杆菌(Hp)作用下发生免疫应答和局部炎症反应,形成黏膜相关淋巴组织,促使B细胞进一步活化增生,病理性B淋巴细胞不断异常克隆增殖,逐渐发展为胃MALT淋巴瘤。
症状
1.发病年龄高峰为50~60岁,女性多于男性。
2.起病隐匿,最常见的表现为无明显规律的上腹部胀痛或隐痛,还有恶心、呕吐、反酸、嗳
气、腹胀、黑粪、食欲减退、体重减轻、贫血、消化道出血、腹部包块、低热等,但缺乏特异性表现。
3.多数无阳性体征,少数可有上腹局限性压痛。
检查
绝大多数胃MALT淋巴瘤患者可检测出Hp感染,对本病的诊断和治疗有重要作用。
2.内镜检查
内镜检查是发现病变的主要方法。胃镜超声可准确判断病变浸润深度,指导活检部位、深度和病变范围,以及周围淋巴结情况,并可引导活检。
3.组织学检查
组织学检查是本病诊断的金标准。
4.上消化道造影
可见息肉、溃疡、结节、浸润型病变。
5.CT检查
CT检查可了解肿瘤大小、部位,与周围脏器关系,判定腹腔淋巴结转移及其他脏器情况。
诊断
1.临床表现
可表现为腹痛、腹胀、上腹不适等消化不良综合征,缺乏特异性。
2.辅助检查
根据Hp检查、组织学检查、CT检查可作出相应诊断。
治疗
1.根除Hp治疗
Hp与胃MALT淋巴瘤关系密切,对于Hp阳性患者,应该作为一线治疗手段,其有效率可高达83%。
2.放射治疗
对于Hp阴性或抗Hp治疗无效者,应首选放射治疗,胃MALT淋巴瘤对放射治疗比较敏感。有研究表明胃MALT淋巴瘤接受单纯放疗后高达90%的患者达到完全缓解,5年无进展生存率约98%。
3.化学治疗
多用于晚期患者,只作为联合放疗或术后辅助治疗使用。化疗总反应率100%,3年生存率92.7%。
4.手术治疗
若手术治疗给予全胃切除,则手术创伤大、患者生活质量差,目前仅用于合并出血、穿孔者。
5.免疫治疗
研究显示,利妥昔单克隆抗体单药或联合化疗治疗Hp阴性MALT淋巴瘤有着满意的疗效。
胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤预后怎样?
胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的部分患者预后较好,少部分属于晚期的患者,预后不良。具体情况需要结合病因以及疾病分期而定。
一般胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤属于低度恶性的非霍奇金淋巴瘤,生长速度缓慢,大多患者是由于幽门螺旋杆菌感染所致,一般针对幽门螺杆菌感染,进行治疗,预后较好,若治疗后仍有残留,早期患者还需做手术治疗,必要时配合放化疗,预后较好。
部分胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的患者,病情加重,属于晚期,那么不能做手术治疗,只能通过放化疗等治疗方式,缓解患者的症状,提高患者的生活质量,但预后不好。
建议患者及时入院就诊,明确病情,在医生的指导下制定合理的治疗方案,避免耽误病情,影响治疗。
百科内容仅供医学科普使用,不能作为诊断治疗依据,具体请遵医嘱。
目录
概述
病因
症状
检查
诊断
治疗

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