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皮下脂质肉芽肿病
概述
皮下脂质肉芽肿病，又名Rothmann-Makai综合征。1984年首次报告，1928年Makai命名本病为皮下脂质肉芽肿病。本病罕见，主要发生于儿童。有认为其是结节性脂膜炎的一型。结节散在，消退后无萎缩和凹陷，无全身症状。本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结节性脂膜炎。
病因
虽有人认为外伤或血管的损伤与本病发病有关，但这可能仅为诱因，其确切的病因尚不清楚。
症状
基本损害为结节或斑块。结节通常为0.5～3cm大小，但大者也可达10～15cm。质较硬，表面皮色呈淡红色或正常皮色。主观感觉缺如，仅具轻压痛。结节数目不等，散在分布于面部、躯干和四肢，其中以发生于大腿伸侧者更为常见。结节持续6个月至1年后逐渐隐退，且不留萎缩和凹陷。少数病例的结节可持续数年。无发热等全身症状。
检查
行血常规检查。
诊断
根据病因、临床表现和血常规检查可确诊。本病诊断明确，无需同其他疾病鉴别。
治疗
本病有自愈倾向，急性发作时治疗方案可参照结节性脂膜炎。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
目录
概述
病因
症状
检查
诊断
治疗
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