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出血性疾病实验诊断
概述
出血性疾病是由于遗传性或获得性原因，导致机体的止血和（或）凝血功能障碍引起的自发性出血或轻微损伤后出血不止的一组疾病。其主要原因有：血管壁异常；血小板数量和血小板功能异常；凝血功能障碍；纤维蛋白溶解亢进。出血性疾病诊断主要是通过实验室检查明确疾病的病因，对疾病的确诊及治疗具有重要价值。
实验室检查
1.筛选试验
2.确诊试验
（1）血管异常：包括毛细血管镜检查和vWF测定等。
（3）凝血异常：包括各种凝血因子的抗原及活性测定、凝血酶生成及纠正试验等。
3. 特殊检查
临床意义
出血性疾病实验检查是诊断出血性疾病不可缺少的依据。由于出血性疾病的发病机制极为复杂，对于出血性疾病的实验诊断路径均可遵循下列原则，即先采用简单易行的筛查试验鉴别血管异常、血小板异常、凝血和纤溶功能障碍；然后选择必要的特异性的实验室检查予以诊断，对于遗传性出血性疾病需要进行基因检测才能做出准确的诊断。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
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概述
实验室检查
临床意义
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