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舒替利单抗是什么时候上市的

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摘要：舒替利单抗是什么时候上市的,舒替利单抗(Sutimlimab)于2022年2月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，目前国内未上市。

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2025-04-26 11:53:06 发布
  • 舒替利单抗

    舒替利单抗

    适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血

    法国赛诺菲

舒替利单抗是什么时候上市的,舒替利单抗(Sutimlimab)于2022年2月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，目前国内未上市。

舒替利单抗(Sutimlimab)：治疗冷凝集素病的新希望

舒替利单抗(Sutimlimab)是一种新型的治疗冷凝集素病的药物。冷凝集素病是一种罕见的免疫系统疾病，其特点是因抗体异常引起的自身免疫性溶血。随着舒替利单抗的上市，为患有这种疾病的成人带来了新的治疗希望。

1. 舒替利单抗的研发历程

舒替利单抗是由制药公司开发的一种单克隆抗体药物，经过多年的研发和临床试验，最终获得了上市批准。其研发历程充满了挑战和突破，但最终成功地为冷凝集素病的治疗开辟了新的道路。

2. 舒替利单抗的作用机制

舒替利单抗通过特异性地靶向抑制冷凝集素的活性，从而阻止自身免疫性溶血的发生。其作用机制涉及到免疫调节和炎症抑制等方面，为患者提供了有效的治疗手段。

3. 临床试验结果和安全性评估

临床试验表明，舒替利单抗在治疗冷凝集素病方面表现出良好的疗效和安全性。患者在接受药物治疗后，溶血症状得到显著改善，同时并发症的发生率也有所降低。药物的安全性评估结果显示，常见的不良反应主要为轻度至中度，并且大多数患者能够良好耐受。

4. 舒替利单抗的临床应用前景

随着舒替利单抗的上市和临床应用，预计将为冷凝集素病患者带来更加广阔的治疗前景。未来，随着对该药物作用机制的深入研究和临床实践的不断积累，相信舒替利单抗将在治疗冷凝集素病方面发挥越来越重要的作用，为患者带来更多的福祉。

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2025-04-26 11:53:06 更新

  • 舒替利单抗基本信息

    舒替利单抗
    • 剂型：

      注射液

    • 厂家：

      法国赛诺菲

    • 适应症：

      适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血

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    适用于治疗患有冷凝集素病(CAD)的成人溶血

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