• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 依奇珠单抗(ixekizumab)是什么时候上市的

依奇珠单抗(ixekizumab)是什么时候上市的

作者头像
药直供药师

摘要:依奇珠单抗(ixekizumab)是什么时候上市的,依奇珠单抗(Ixekizumab)美国上市时间:2016年4月16日,国内已经上市,国内上市时间:2019年8月29日。

有用 80
浏览 1443次
2025-04-16 16:21:42 发布

依奇珠单抗(ixekizumab)是什么时候上市的,依奇珠单抗(Ixekizumab)美国上市时间:2016年4月16日,国内已经上市,国内上市时间:2019年8月29日。

依奇珠单抗(Ixekizumab),一种用于治疗中重度银屑病的生物制剂,于2016年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。这一药物靶向IL-17A,一种炎症介质,通过抑制其作用,减少银屑病患者皮肤的炎症反应和鳞屑形成,从而改善症状并促进皮肤病变的愈合。

1. 美国市场上的上市时间

依奇珠单抗首次在美国市场上市是在2016年。FDA对其进行了临床试验和审批,认可其作为一种有效治疗中重度银屑病的治疗选择。

2. 全球扩展与上市时间

随着在美国的成功上市,依奇珠单抗也逐步在全球范围内扩展销售。欧洲药品管理局(EMA)于同一年批准了依奇珠单抗的上市,使得欧洲地区的银屑病患者也能够获得这一治疗选择。

3. 后续临床研究与批准延伸

除了初步的银屑病治疗,依奇珠单抗还进行了其他临床研究,探索其在治疗其他自身免疫性疾病中的应用。随着研究的进展,可能会有更多国家和地区批准依奇珠单抗用于不同病种的治疗。

4. 未来展望与临床实践

依奇珠单抗作为一种靶向IL-17A的生物制剂,在治疗银屑病方面取得了显著成就,并为患者带来了新的治疗希望。随着科学研究的深入和临床实践的积累,依奇珠单抗可能会在未来的临床治疗中发挥越来越重要的角色,为更多患者提供更有效的治疗选择。

依奇珠单抗的上市不仅丰富了银屑病治疗的选择,也为相关自身免疫性疾病的治疗带来了新的思路和机会。随着医学研究的不断进步,相信将来依奇珠单抗在临床实践中的应用范围将继续扩展,造福更多需要帮助的患者。

24小时药师咨询 依奇珠单抗的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2025-04-16 16:21:42 更新
  • 依奇珠单抗 ixekizumab Taltz基本信息

    依奇珠单抗 ixekizumab Taltz
    • 剂型:

      注射剂

    • 厂家:

      美国礼来Lilly

    • 适应症:

      适用为有中度至严重斑块银屑病是全身治疗或光治疗被选者成年的治疗

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图