摘要:依利格鲁司(Eliglustat)的有效期是多长时间,依利格鲁司(Eliglustat)于2014年获得美国食品药物管理局(FDA)批准上市。依利格鲁司(Eliglustat)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
依利格鲁司(Eliglustat)的有效期是多长时间,依利格鲁司(Eliglustat)于2014年获得美国食品药物管理局(FDA)批准上市。依利格鲁司(Eliglustat)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。
依利格鲁司(Eliglustat)是一种用于治疗戈谢病的口服药物。戈谢病是一种罕见的遗传性疾病,由于体内缺乏某种酶(葡萄糖苷酶),导致脂质在体内积累,从而影响身体的多种功能。依利格鲁司通过抑制葡萄糖苷脂酶的活性,帮助管理此病的症状。药物的有效期及其在体内的持续作用是患者和医学专业人员关注的重要问题。本文将探讨依利格鲁司的有效期及相关影响因素。
1. 依利格鲁司的药代动力学特征
依利格鲁司的药代动力学特征决定了其在体内的有效期。药物通过口服吸收后,迅速达到血液中的有效浓度,进而发挥作用。其半衰期约为30小时,这意味着在正常情况下,药物在体内的浓度会随着时间的推移逐渐降低。通常情况下,医师会根据患者的具体情况为其制定合适的用药方案,以保持体内有效的药物浓度。
2. 用药频率与有效期
由于依利格鲁司的较长半衰期,患者通常需要每天服用一次来保持稳定的药物浓度。合理的用药频率可以确保药物在体内的持续有效性,避免症状的反复和药效的波动。患者必须遵循医嘱,定期复查以评估治疗效果和适时调整用药方案。
3. 影响药物有效期的因素
个体差异是影响药物有效期的重要因素,对于不同的患者,依利格鲁司的代谢速率可能存在差异。年龄、性别、体重和合并症等因素都可能影响药物的代谢和清除。此外,患者的饮食、其他药物的相互作用也可能影响依利格鲁司的有效期。因此,在管理戈谢病时,医师需要综合考虑这些因素,以确保患者获得最佳的治疗效果。
4. 依利格鲁司的监测与调整
为了确保依利格鲁司在体内的有效性和安全性,医生通常会定期监测患者的病情和药物浓度。这有助于发现任何潜在的副作用或药效减弱的问题,从而及时调整用药方案。患者在接受依利格鲁司治疗期间,应该积极反馈自己的感受,帮助医生做出更好的治疗决策。
在总结上述内容时,我们可以看出,依利格鲁司的有效期与多个因素密切相关,包括其药代动力学特征、用药频率、个体差异和监测调整等。通过充分了解这些因素,患者和医疗工作者能够更有效地管理戈谢病,提高治疗效果,从而改善患者的生活质量。
胶囊剂
法国赛诺菲
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
胶囊剂
美国健赞Genzyme
适用于Ⅰ类戈谢病
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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