摘要:Trikafta(Elexacaftor Tezacaftor Ivacaftor)在国内上市了吗,Trikafta(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)于2019年10月21日获得FDA批准上市。目前国内未上市。
Trikafta(Elexacaftor Tezacaftor Ivacaftor)在国内上市了吗,Trikafta(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)于2019年10月21日获得FDA批准上市。目前国内未上市。
Trikafta(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)是一种治疗囊性纤维化(CF)的药物,它在国际市场上已经取得了巨大的成功。对于国内的患者来说,是否有幸能够获得这一创新治疗,一直是个备受关注的问题。那么,Trikafta在国内是否已经上市呢?
1. 国内久待的希望(尚未上市)
尽管Trikafta在国际市场上引起了广泛关注,并被证明对CF患者具有显著疗效,但目前它尚未在国内获得上市批准。这使得国内的CF患者以及他们的家人们感到失望和担忧,因为他们渴望能够从这一创新药物中受益。
2. Trikafta的突破性疗效
Trikafta是一种三联疗法,包含了Elexacaftor、Tezacaftor和Ivacaftor三种活性成分。它通过修复CFTR基因突变引起的蛋白质缺陷,从而改善CF患者的肺功能和生活质量。在国际上,Trikafta已经被证明能够显著降低肺功能下降的风险,减少呼吸道感染的发生率,并提高患者的长期生存率。
3. 国内CF患者的期待
在国内,囊性纤维化是一种常见的遗传性疾病,患者数量庞大。CF患者常常面临肺功能逐渐恶化、反复呼吸道感染和病情加重等问题。尽管国内有一些治疗CF的药物,但它们的疗效相对有限,不能满足所有患者的需求。因此,国内CF患者对于Trikafta的上市充满了期待和希望。
4. 寻求更多进展
尽管国内尚未上市,但随着Trikafta在国际市场上的成功,我们可以期待这一创新药物在未来能够获得国内批准并上市。在国内的医学领域,正在不断推动对Trikafta的临床研究和审批工作,以便尽快为国内的CF患者提供更好的治疗选择。同时,政府和相关机构也应加强对此类创新药物的认可和支持,为广大患者提供更多机会争取到先进的治疗方式。
尽管Trikafta(Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor)在国内尚未上市,但这一药物对于囊性纤维化患者来说具有重要的突破性疗效。我们希望,在国内相关部门的共同努力下,Trikafta能够尽快获得批准并上市,为广大患者带来新的治疗希望。同时,我们也期待未来会有更多创新药物的研发和上市,为患者们带来更好的健康福祉。
片剂
美国Vertex Pharmaceuticals
治疗年龄在2岁及以上的囊性纤维化(CF)患者
适用于年龄6岁和以上在CFTR基因中有一种G551D突变囊性纤维化(CF)患者的治疗
美国Vertex Pharmaceuticals
鲁马卡托依伐卡托 lumacaftor/ivacaftor Orkambi
适用为的治疗囊性纤维化(CF)在年龄12岁和以上是对在CFTR基因中F508del突变纯合子患者
美国Vertex Pharmaceuticals
适用于囊性纤维化(CF)的儿童和成人患者的管理
瑞士罗氏
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