摘要:尼达尼布:治疗特发性肺纤维化的新选择?
尼达尼布:治疗特发性肺纤维化的新选择?
尼达尼布(Nintedanib)是一种药物,通常以商品名Ofev出售。它被广泛用于治疗特发性肺纤维化等一系列肺部疾病。但是,尼达尼布到底是激素吗?让我们来看看这个问题。
尼达尼布是激素吗?
尼达尼布不是激素。相反,它属于一类被称为多激酶抑制剂的药物。它的主要作用机制是抑制一些受体酪氨酸激酶(RTKs)的活性,这些RTKs参与了细胞增殖、分化和血管生成等过程。尼达尼布通过这种机制可以抑制肺部纤维化的进展。
1. 尼达尼布的作用机制
尼达尼布通过抑制多种细胞因子和受体的信号传导途径来发挥作用,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、基础成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血小板来源性生长因子受体(PDGFR)。这些信号通路在肺部纤维化的发展中起着重要作用,尼达尼布的抑制作用有助于减缓疾病的进展。
2. 尼达尼布在特发性肺纤维化中的应用
特发性肺纤维化是一种原因不明的慢性进行性间质性肺疾病,其主要特征是肺部纤维化和功能丧失。尼达尼布已被证明可以减缓特发性肺纤维化的进展,并且在临床试验中显示出改善患者的肺功能和生活质量的效果。
3. 尼达尼布的不良反应
尼达尼布可能会导致一些不良反应,包括腹泻、恶心、腹痛、食欲减退等消化系统相关的问题,以及高血压、头晕、疲劳等其他常见不良反应。因此,在使用尼达尼布时,需要密切监测患者的反应,并根据情况调整用药方案。
结论
尼达尼布是一种非激素的药物,通过抑制多种细胞因子和受体的信号传导途径来减缓特发性肺纤维化等肺部疾病的进展。虽然它可能会导致一些不良反应,但在临床实践中已被证明是一种有效的治疗选择。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
氟替卡松维兰特罗(fluticasone furoate and vilanterol)Breo Ellipta
适用于治疗慢性阻塞性肺病(COPD),包括慢性支气管炎和肺气肿
英国葛兰素史克
适用于治疗慢性阻塞性肺炎患者气道堵塞
瑞士诺华制药
成人慢性阻塞性肺病(COPD)
德国Boehringer Ingelheim
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
印度BDR
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
孟加拉碧康制药
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