伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的成份、性状及规格

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摘要：伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的成份、性状及规格,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)主要成份为：盐酸伊立替康。化学名称：4S-4，11-二乙基-4-羟基-9[(4-哌啶基哌啶)羰基]-1H吡喃[3’,4’:6,7]吲哚嗪[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮盐酸盐。分子式：C33H38N4O6·HCL·3H2O。分子量：677.19。

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2025-03-27 14:32:24 发布

伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)的成份、性状及规格,伊立替康脂质体(Irinotecan Liposome)主要成份为：盐酸伊立替康。化学名称：4S-4，11-二乙基-4-羟基-9[(4-哌啶基哌啶)羰基]-1H吡喃[3’,4’:6,7]吲哚嗪[1,2-b]喹啉-3,14(4H,12H)-二酮盐酸盐。分子式：C33H38N4O6·HCL·3H2O。分子量：677.19。

伊立替康脂质体（Irinotecan Liposome）是一种新型的抗癌药物，专门用于治疗胰腺癌等恶性肿瘤。它通过脂质体的形式增强了药物的药代动力学特性，提高了药物的肿瘤靶向性和生物利用度。本文将详细介绍伊立替康脂质体的成份、性状及规格，旨在为临床应用提供参考。

1. 成份

伊立替康脂质体的主要成份包括伊立替康、磷脂及其他助剂。伊立替康是一种经典的拓扑异构酶抑制剂，具有较强的抗肿瘤活性；而磷脂则是脂质体的基本构成成份，负责形成药物载体并改善药物的溶解性和稳定性。通过将伊立替康包裹在脂质体内部，能够有效降低药物在体内的毒性，提高治疗效果。

2. 性状

伊立替康脂质体是一种非离子型的纳米药物，其外观为淡黄色或黄棕色的澄清溶液。该制剂具有良好的流动性和稳定性，能够在体内形成稳定的药物释放系统。同时，其粒径通常在100到300纳米之间，具有较强的肿瘤选择性，能够有效穿透肿瘤组织，并释放出抗癌成分。

3. 规格

伊立替康脂质体的规格通常依赖于不同生产厂家及其研发进展。一般情况下，药品会以安瓿或瓶装形式供应，每瓶涵盖的药物剂量可能在50mg到200mg之间。药物的使用方式以静脉注射为主，具体用量和给药间隔需根据患者的情况和医生的指导进行调整。在使用前，须进行严格的检查和配制，以确保药物的安全性和有效性。

伊立替康脂质体在胰腺癌及其他恶性肿瘤的治疗中展现出良好的应用前景，其独特的成份和特性为提升患者的生存率和生活质量提供了新的希望。随着临床研究的深入，期望未来能够为更多患者提供更为有效的治疗选择。