• 互联网药品信息服务资格证书
    证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182

  • 营业执照
    证书编号:91440101MA9XNDLX8Q

药直供 > 用药指导 > 曲恩汀仿制药片:新进展与疗效评估

曲恩汀仿制药片:新进展与疗效评估

作者头像
董兴

高级医学编辑 药学专业

摘要:曲恩汀(Trientine)是一种铜离子螯合剂,被广泛用于肝豆状核变性等铜代谢异常疾病的治疗。然而,它的高价位和供应不足一直是制约患者治疗的主要问题。近年来,随着仿制药的出现和进步,曲恩汀仿制药片已经逐渐走进医疗实践,为患者提供了一个更实惠的选择。

有用 0
浏览 146次
2023-06-15 16:27:51 发布


曲恩汀(Trientine)是一种铜离子螯合剂,被广泛用于肝豆状核变性等铜代谢异常疾病的治疗。然而,它的高价位和供应不足一直是制约患者治疗的主要问题。近年来,随着仿制药的出现和进步,曲恩汀仿制药片已经逐渐走进医疗实践,为患者提供了一个更实惠的选择。

曲恩汀

曲恩汀仿制药片的研发历时数年,于2019年首次获得国家药监局的批准上市。据悉,该药品与原研药的质量、药效、安全性等方面没有明显差异,但价格却只有原研药的一半左右。这一低价优势对于许多患者来说,“救命药”变得更加可及。

除了价格优势,曲恩汀仿制药片在应用效果、安全性方面也受到了广泛的认可。多项临床研究表明,曲恩汀仿制药片与原研药相比,疗效和安全性相当,且无严重不良反应发生。例如,一项国内中心开展的前瞻性、随机、双盲、对照研究显示,曲恩汀仿制药与原研药在疗效、安全性等方面可以互相替代,两者的治疗成功率均超过90%。这些研究数据证实,曲恩汀仿制药片是曲恩汀治疗范围扩大和经济型治疗的有力武器。

然而,曲恩汀仿制药片的临床应用仍需遵循医学规范和准确的用药指导。曲恩汀为足量用药,最初治疗期每6小时口服一次,头3个月用量为750-1000mg/d,维持治疗期用量为750-1500mg/d。同时,医生还需密切关注患者的肝功能、血常规等情况,及时进行必要的调整和处理。

总之,曲恩汀仿制药片是一种性价比较高、疗效和安全性相当的治疗肝豆状核变性等铜代谢异常疾病的药物,具有广泛的应用前景。不过,患者在使用该药物前,应该咨询医生,并严格按照医生的用药指导进行用药。

24小时药师咨询 曲恩汀的相关介绍
注:本站所有内容仅供参考,不代表药直供立场(如有错漏,请帮忙指正),转载请注明出处。不作为诊断及治疗依据,不可替代专业医师诊断、不可替代医师处方。本站不承担由此导致的相关责任!
2023-06-15 16:27:51 更新
  • 曲恩汀基本信息

    曲恩汀
    • 剂型:

      胶囊剂

    • 厂家:

      印度MSN

    • 适应症:

      主要用于青霉胺不能耐受或用青霉胺复发的肝豆状核变

特别声明:本站内容仅供参考,不作为诊断及医疗依据。本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示!

不良信息举报邮箱:zsex@foxmail.com  版权所有 Copyright©2023 www.yzgmall.com All rights reserved

互联网药品信息服务资格证书编号:(粤)-非经营性-2021-0182    |   粤ICP备2021070247号 |   药直供手机端 |   网站地图