摘要:替拉依国内有没有上市,替拉依(efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate)于1998年9月份在美国上市,目前国内未上市。
替拉依 efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate Atripla
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
美国吉利德科学公司
替拉依国内有没有上市,替拉依(efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxilfumarate)于1998年9月份在美国上市,目前国内未上市。
替拉依(efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate)是一种结合了三种抗逆转录病毒药物的复合制剂,主要用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。此药物的有效性和使用便利性使其在艾滋病治疗中得到了广泛关注。本文将探讨替拉依在中国是否有上市以及其临床应用的相关背景。
1. 替拉依的组成成分
替拉依包含三种主要成分:依非韦伦(efavirenz)、恩曲他滨(emtricitabine)和替诺福韦二吡呋酯(tenofovir disoproxil fumarate)。其中,依非韦伦是一种非核苷类逆转录酶抑制剂,恩曲他滨是核苷类逆转录酶抑制剂,而替诺福韦则是核苷酸类逆转录酶抑制剂。这三种药物的联合使用可以有效抑制HIV病毒的复制,增强免疫系统功能,改善患者的生活质量。
2. 国内市场概况
截至目前,替拉依在中国市场的上市情况尚未得到明确的信息。尽管国内的抗艾滋病药物市场逐渐扩大,许多国际上认可的药物相继获得了批准并上市,但替拉依的具体上市时间和进展仍需关注。国家药品监督管理局(NMPA)的审批流程通常涉及临床试验的数据评估,因此其能否上市与你所需的信息紧密相关。
3. 替拉依的临床应用及疗效
替拉依在全球范围内被广泛应用于HIV-1感染的抗病毒治疗中,临床研究表明其可以显著降低病毒载量,提升CD4细胞计数,从而降低艾滋病相关并发症的发生率。同时,由于替拉依是一种单片剂,患者的依从性相对更好,减少了漏服的情况,有助于提高治疗效果。
4. 政策与患者可及性
艾滋病防治政策的支持是影响替拉依等抗病毒药物在国内上市的一个重要因素。随着中国政府对艾滋病防控工作的重视,越来越多的HIV感染者能够获得及时的治疗。尽管替拉依是否上市尚无确定结果,但相关政策的推进将为患者提供更丰富的治疗选择,提高整体生活质量。
综上所述,替拉依在中国是否已经上市尚未明确,但针对艾滋病相关药物的关注和研究正在逐步深入。未来,随着临床数据和市场需求的发展,替拉依的上市仍然值得期待,以促进HIV感染者的治疗和管理。
片剂
美国吉利德科学公司
用于治疗成人和体重至少40公斤的儿科患者的HIV-1感染
适用于用于治疗HIV感染(艾滋病)患者的脂肪代谢问题
加拿大Theratechnologies
与其他逆转录病毒药物联用,治疗那些经过其他药物治疗后仍发生病毒复制并且对多种逆转录病毒药物产生抗性的爱滋病HIV感染者
美国默沙东
治疗乙肝和初治的HIV感染,疗效持久且低耐药性
印度Emcure
比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy
用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率
美国吉利德
用于治疗HIV-1感染,可预防垂直传播,疗效和耐受性佳
德国勃林格殷格翰
治疗I型HⅣ感染口服生物利用度高 ,耐受性好
印度cipla
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