摘要:达妥昔单抗β是否适合儿童使用,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的用法用量包括5个疗程,每个疗程35天,剂量根据体表面积确定,一般为100mg/m²。可连续输注10天或每天注射5次,与IL-2联合使用时,应连续5天皮下注射。使用时需密切监测,遵循医嘱,如有疑问及时咨询。
达妥昔单抗β是否适合儿童使用,达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)的用法用量包括5个疗程,每个疗程35天,剂量根据体表面积确定,一般为100mg/m²。可连续输注10天或每天注射5次,与IL-2联合使用时,应连续5天皮下注射。使用时需密切监测,遵循医嘱,如有疑问及时咨询。
达妥昔单抗β(Dinutuximab beta)是一种单克隆抗体,主要用于治疗复发性或难治性神经母细胞瘤。近年来,针对儿童患者的治疗需求不断增加,引发了对达妥昔单抗β在儿童中使用安全性和有效性的讨论。这篇文章将探讨达妥昔单抗β在儿童群体中的适用性及其相关研究。
1. 达妥昔单抗β的基本概述
达妥昔单抗β是一种靶向神经母细胞瘤细胞表面抗原GD2的单克隆抗体。它通过促使免疫系统攻击癌细胞而发挥作用。针对复发性或难治性神经母细胞瘤的治疗,达妥昔单抗β已显示出一定的疗效,尤其是在成人患者中。
2. 儿童神经母细胞瘤的现状
神经母细胞瘤是儿童常见的一种肿瘤,主要影响五岁以下的儿童。尽管部分患者可以通过手术、化疗等方式治愈,但对于复发或难治的病例,依然缺乏有效的治疗手段。因此,寻找新的治疗选择对改善儿童患者的预后至关重要。
3. 达妥昔单抗β在儿童中的研究
针对儿童使用达妥昔单抗β的研究相对较少,但已有的临床试验显示,儿童患者在接受此类治疗时可能会获得良好的反应。早期研究表明,达妥昔单抗β在增强儿童神经母细胞瘤患者的生存率和改善生活质量方面有潜力。仍需更多针对儿童的临床数据来验证其安全性和有效性。
4. 安全性评估
尽管达妥昔单抗β展现出一定的治疗潜力,但其在儿童中的使用也伴随有不容忽视的副作用,包括疼痛、过敏反应和神经系统毒性。在进行治疗时,医生需综合评估患者的健康状况以及可能的风险,以确保患者的安全。
5. 未来的研究方向
为了深入了解达妥昔单抗β在儿童中的适用性,后续研究应针对不同年龄段的患者开展更广泛的临床试验。这些试验不仅应评估药物的疗效,还需关注长远的副作用和患者的生活质量。同时,研究人员需要探索联合治疗方案,以期提高治疗效果。
综合来看,达妥昔单抗β在儿童复发性或难治性神经母细胞瘤的使用潜力值得进一步探索。尽管现有研究表明其可能带来一定的治疗效益,但在实际应用中仍需谨慎,并持续进行深入研究,以确保儿童患者获得安全有效的治疗选择。
注射液
德国Rentschler Biotechnologie GmbH
达妥昔单抗β适用于治疗≥12月龄的高危神经母细胞瘤患者,这些患者既往接受过诱导化疗且至少获得部分缓解,并且随后进行过清髓性治疗和干细胞移植治疗
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