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舍立帕酶(cerliponase alfa)的作用及治疗效果

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摘要：舍立帕酶(cerliponase alfa)的作用及治疗效果,舍立帕酶(cerliponase alfa)是一种重组TPP1水解溶酶体N端三肽肽酶，其疗效主要体现在对3岁及以上有症状的小儿神经元类神经头类脂褐藻病2型（CLN2）的治疗上，该病也称为三肽肽酶1（TPP1）缺乏症。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。

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2025-02-13 09:00:07 发布

舍立帕酶(cerliponase alfa)的作用及治疗效果,舍立帕酶(cerliponase alfa)是一种重组TPP1水解溶酶体N端三肽肽酶，其疗效主要体现在对3岁及以上有症状的小儿神经元类神经头类脂褐藻病2型（CLN2）的治疗上，该病也称为三肽肽酶1（TPP1）缺乏症。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。

神经元蜡样脂褐质沉积症（Neuronal Ceroid Lipofuscinosis，简称NCL）是一种罕见的遗传性神经变性疾病，主要影响中枢神经系统，导致神经细胞内脂褐质沉积，进而引发神经功能逐渐退化。舍立帕酶（cerliponase alfa）作为目前治疗该病的一种重要药物，其机制和治疗效果备受关注。

舍立帕酶治疗神经元蜡样脂褐质沉积症的作用机制及治疗效果

1. 作用机制

舍立帕酶通过静脉注射进入患者体内，作用于中枢神经系统。其主要作用是补充人体缺乏的三磷酸甘露糖-6-磷酸酶（tripeptidyl peptidase 1，TPP1）酶活性，这一酶在正常情况下负责降解神经细胞中的蛋白质和肽链。神经元蜡样脂褐质沉积症患者由于TPP1功能缺陷，导致蛋白质沉积在细胞内，最终形成蜡样脂褐质，舍立帕酶的注射可以部分恢复这一缺陷，减少蜡样质的积聚，从而延缓神经细胞的退化。

2. 治疗效果

舍立帕酶治疗的主要效果在于改善患者的神经系统功能和生活质量。临床试验和实践中显示，接受舍立帕酶治疗的NCL患者，其疾病进展速度明显减缓，相较于未接受治疗的患者，病情稳定期延长，神经功能的丧失速度减缓，延长了患者的生存期和自理能力。

3. 临床应用及安全性

舍立帕酶作为一种酶替代疗法，通过经过严格监管和审批的临床试验，已被证实在神经元蜡样脂褐质沉积症的治疗中具有显著的疗效。虽然治疗过程中可能出现一些轻微的不良反应，例如局部注射部位的疼痛或注射反应，但总体来看，其安全性较高，临床应用效果显著。

舍立帕酶作为一种新型的生物制剂，为神经元蜡样脂褐质沉积症患者带来了新的治疗希望。随着对其作用机制的深入理解和临床应用的不断推广，相信这一治疗方法将为更多罕见病患者带来福音，为其提供更长久的生活质量和希望。

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神经元蜡样脂褐质沉积症
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2025-02-13 09:00:07 更新

  • 舍立帕酶（cerliponase alfa）Brineura基本信息

    舍立帕酶（cerliponase alfa）Brineura
    • 剂型：

      注射剂

    • 厂家：

      美国BioMarin

    • 适应症：

      适用于在3岁和以上有婴儿晚期神经元蜡样脂褐质沉积症2型(CLN2)的治疗

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