摘要:奥利普达酶α是什么时候上市的,奥利普达酶α(olipudase alfa)在美国的上市时间是2022年8月31日,目前国内未上市。
奥利普达酶α olipudase alfa Xenpozyme
适用于治疗成人和儿童患者的酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)的非中枢神经系统表现。
美国健赞Genzyme
奥利普达酶α是什么时候上市的,奥利普达酶α(olipudase alfa)在美国的上市时间是2022年8月31日,目前国内未上市。
奥利普达酶α是一种用于治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)的酶替代疗法药物。自上市以来,它为许多遭受该病困扰的患者带来了新的希望和治疗选择。这篇文章将重点介绍奥利普达酶α的上市时间以及其在酸性鞘磷脂酶缺乏症非中枢神经系统表现方面的作用。
1. 上市时间概述
奥利普达酶α在2019年获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,以用于治疗酸性鞘磷脂酶缺乏症。这一批准为该病患者提供了重要的治疗选择,同时也标志着在该领域的重大进展。
2. 酸性鞘磷脂酶缺乏症简介
酸性鞘磷脂酶缺乏症是一种罕见的遗传性代谢性疾病,由于酶的缺乏,导致鞘脂类物质在体内积聚。这种积聚会引发多种症状,尤其是肝脏、脾脏和肺部的问题,而这些器官的表现往往在患者的生活中造成显著的负担。
3. 非中枢神经系统表现
该病的临床表现主要集中在非中枢神经系统方面,包括肝肿大、脾肿大、呼吸困难及各种成长发育问题等。这些症状严重影响患者的生活质量,而奥利普达酶α的应用能够有效减轻这些症状,改善患者的整体健康状况。
4. 奥利普达酶α的作用机制
奥利普达酶α作为一种酶替代治疗药物,通过补充缺乏的酸性鞘磷脂酶,帮助分解体内积聚的鞘脂类物质,进而改善患者的代谢状况。这种治疗方法不仅能够改善肝脏和脾脏的体积,还能够减少肺部症状,从而提高患者的生活质量。
奥利普达酶α的上市和应用为酸性鞘磷脂酶缺乏症患者带来了新的希望,它标志着在罕见病领域药物研发进展的一个重要里程碑。随着对该药物的进一步研究和应用,未来或许会有更多针对该病的治疗方法问世。
冻干粉
美国健赞Genzyme
适用于治疗成人和儿童患者的酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)的非中枢神经系统表现。
奥利普达酶α olipudase alfa Xenpozyme
适用于治疗成人和儿童患者的酸性鞘磷脂酶缺乏症(ASMD)的非中枢神经系统表现。
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