摘要:尼达尼布:治疗特发性肺纤维化的利器
尼达尼布:治疗特发性肺纤维化的利器
尼达尼布(Nintedanib)是一种有效治疗特发性肺纤维化的药物,常用商业名称为Ofev。特发性肺纤维化是一种慢性、进行性的肺部疾病,其主要特征是肺部组织的瘢痕化和纤维化,导致呼吸困难和进行性呼吸衰竭。尼达尼布通过抑制纤维细胞的增殖和分化,减缓疾病的进展,改善患者的生活质量。
1. 尼达尼布的作用机制
尼达尼布是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制多种受体酪氨酸激酶的活性来发挥其作用。其中包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、基本成纤维细胞生长因子受体(FGFR)和血小板来源性生长因子受体(PDGFR)等。这些受体在肺纤维化的病理过程中起着重要作用,尼达尼布的抑制可以减少纤维细胞的增殖和分化,从而减缓疾病的进展。
2. 临床研究证据
多项临床试验证实了尼达尼布在治疗特发性肺纤维化方面的有效性和安全性。其中最具代表性的是INPULSIS和INPULSIS-ON两项关键性临床试验。这些试验结果显示,与安慰剂相比,使用尼达尼布的患者在肺功能、生活质量和生存率等方面均有显著改善。
3. 适应症和用法用量
尼达尼布适用于特发性肺纤维化的治疗,通常口服,每日两次,每次服用150毫克。治疗期间需要密切监测患者的肝功能和胃肠道不良反应,并根据患者的耐受性和临床反应调整剂量。
4. 不良反应和注意事项
尼达尼布治疗过程中可能出现的常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、肝功能异常等。因此,在使用尼达尼布时需要密切监测患者的不良反应,并及时调整治疗方案。同时,患者在服药期间应避免与可能增加胃肠道不良反应的药物同时使用,如非甾体抗炎药和阿司匹林等。
在特发性肺纤维化的治疗中,尼达尼布作为一种有效的药物已经得到广泛应用,并取得了显著的临床效果。患者在使用尼达尼布治疗期间仍需密切监测不良反应,并根据临床情况进行调整,以确保治疗的安全和有效。
胶囊剂
孟加拉碧康制药
适用为特发性肺纤维化(IPF)的治疗
胶囊剂
老挝东盟制药
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
颗粒剂
印度BDR
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
片剂
印度Glenmark
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
胶囊剂
德国勃林格殷格翰
特发性肺纤维化口服小分子激酶抑制剂,改善肺通气功能
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