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拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro的适应症、用药注意事项及禁忌

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摘要：拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro的适应症、用药注意事项及禁忌,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼(Larotrectinib)的注意事项：1.基因检测确认：确保肿瘤含有NTRK基因融合，该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能：拉罗替尼可能会影响肝功能，需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用：使用前告知医生所有正在使用的药物，拉罗替

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2025-02-07 13:28:20 发布
  • 拉罗替尼

    拉罗替尼

    治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

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    拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro的适应症、用药注意事项及禁忌,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼(Larotrectinib)的注意事项：1.基因检测确认：确保肿瘤含有NTRK基因融合，该药物仅对这一特定的基因改变有效。2.监测肝功能：拉罗替尼可能会影响肝功能，需要定期进行肝功能检测。3.避免药物相互作用：使用前告知医生所有正在使用的药物，拉罗替尼可能与某些药物产生交互作用。4.怀孕与哺乳：在治疗期间和治疗结束后一定时间内，需要避免怀孕，并且不应进行哺乳。

拉罗替尼（Larotrectinib）是一种针对TRK（神经酪氨酸激酶）融合阳性实体瘤的靶向治疗药物，其商品名为LuciLaro。TRK融合阳性实体瘤是一类基因异常导致的恶性肿瘤，患者常常具有不同种类的癌症。本文将介绍拉罗替尼在治疗TRK融合阳性实体瘤以及其他癌症方面的适应症、用药注意事项及禁忌。

拉罗替尼（Larotrectinib）的适应症

1. TRK融合阳性实体瘤

拉罗替尼被批准用于治疗TRK融合阳性的成人和儿童实体瘤。这种基因异常通常发生在多种恶性肿瘤中，包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。对于已经发生转移或不能手术切除的TRK融合阳性实体瘤，拉罗替尼可以被考虑为一线治疗选择。

拉罗替尼（Larotrectinib）的用药注意事项

2. 基因检测

在开始拉罗替尼治疗之前，应对患者进行基因检测，以确定是否存在TRK融合阳性基因异常。基因检测可以通过组织活检或血液样本获得。确保患者的病理标本被送往经验丰富的实验室进行准确的基因检测。

3. 用药剂量和给药方式

使用拉罗替尼时，应该遵循医生的指导来确定适当的用药剂量和给药方式。一般情况下，拉罗替尼可以作为片剂口服给药。每日推荐剂量通常根据患者的体重进行调整。患者应在医生指导下按时服用药物，遵守医嘱。

拉罗替尼（Larotrectinib）的禁忌

4. 耐药性和不良反应

拉罗替尼治疗可能引起一些不良反应，如疲劳、恶心、呕吐、腹泻和食欲不振等。此外，长期使用可能出现耐药性。因此，患者应咨询医生，了解可能的不良反应，并随时汇报身体状况的变化。

拉罗替尼是一种治疗TRK融合阳性实体瘤的靶向治疗药物，适用于肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等多种恶性肿瘤。在使用拉罗替尼之前，应进行基因检测来确定患者是否适合该治疗。患者应按照医生的指导，正确使用药物，并随时向医生报告任何不良反应或身体状况的变化。

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2025-02-07 13:28:20 更新

  • 拉罗替尼基本信息

    拉罗替尼
    • 剂型：

      胶囊剂

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    • 适应症：

      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间35.2个月

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      治疗TRK融合阳性实体瘤，中位治疗持续时间显著延长

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    • 剂型：

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    • 厂家：

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    • 适应症：

      拉罗替尼是广谱抗癌药物，对很多不同肿瘤都有效。可有效治疗的类型：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。

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