摘要:戈洛迪森针对哪种基因突变有效,戈洛迪森(golodirsen)的有效期为24个月。
戈洛迪森针对哪种基因突变有效,戈洛迪森(golodirsen)的有效期为24个月。
戈洛迪森(Golodirsen)是一种针对特定基因突变的治疗药物,专门用于治疗已确诊的杜氏肌营养不良症(DMD)患者。DMD是一种严重的遗传性肌肉疾病,影响肌肉的发育和功能,最终导致步态不稳、肌肉萎缩和功能丧失。戈洛迪森的机制是通过外显子跳跃,帮助患者产生一种功能性蛋白质,从而改善症状。本文将详细探讨戈洛迪森对特定基因突变的针对性及其疗效。
1. 戈洛迪森的作用机制
戈洛迪森属于一种称为“反义寡核苷酸”的药物,它通过靶向特定的内含子序列来调节基因表达。在杜氏肌营养不良症患者中,DMD基因突变常导致肌肉细胞不能正常合成意肌动蛋白,进而引发肌肉损伤和功能丧失。戈洛迪森的作用在于覆盖掉缺失的外显子,允许肽链的连续合成,从而提高功能性肌动蛋白的产生,减缓疾病进展。
2. 适用的基因突变类型
戈洛迪森主要针对的是DMD基因的外显子53缺失突变,这种突变在DMD患者中相对常见。由于这种特定突变,患者无法产生足够的肌动蛋白,从而影响肌肉的正常功能。戈洛迪森通过其设计的机制,让身体能够跳过失去的外显子,允许产生功能上的肌动蛋白,使肌肉功能得以提升。
3. 临床试验结果
在临床试验中,戈洛迪森显示出良好的安全性和有效性。根据临床数据,接受戈洛迪森治疗的患者在一定时期内,肌肉功能的下降速度显著减缓,且部分患者在力量和耐力上有积极改善。此外,研究表明,该药物的耐受性良好,绝大多数患者未出现严重的不良反应,为患者提供了新的希望。
4. 前景与挑战
尽管戈洛迪森在治疗DMD方面展现出了不错的临床效果,但仍面临一些挑战。例如,药物的获取、治疗成本以及是否适用于其他类型的DMD基因突变等问题,仍需进一步研究与解决。此外,早期筛查和基因检测将是确保患者适合使用戈洛迪森的关键步骤。
戈洛迪森为特定类型的杜氏肌营养不良症患者提供了治疗的新选择,特别是针对外显子53缺失突变的患者,其效果引人关注。要全面改善DMD的治疗现状,仅靠一种药物是不够的,未来需要多学科的合作与研究,探索更多有效的治疗方案。
注射液
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
可用于已确诊DMD基因突变且适合外显子53跳跃的患者中的杜氏肌营养不良症(DMD)治疗
日本新药
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
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