摘要:Tezepelumab国内上市时间,Tezepelumab(Tezepelumab)于2021年12月在美国获得FDA批准上市,目前国内未上市。
Tezepelumab国内上市时间,Tezepelumab(Tezepelumab)于2021年12月在美国获得FDA批准上市,目前国内未上市。
特泽鲁单抗(Tezepelumab)是一种新型的生物制剂,被广泛用于治疗严重哮喘患者。其在国外已经取得了一定的成功,并在一些国家获得了批准上市。而在国内,特泽鲁单抗的上市时间备受关注。
特泽鲁单抗是一种靶向白介素-33(IL-33)的人源化单克隆抗体,针对的是哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的特定通路。它通过阻断IL-33信号通路,减少炎症细胞和炎症介质的释放,从而有效减轻哮喘患者的症状和减少哮喘发作的频率。
1. 国内临床研究
特泽鲁单抗在国内进行了一系列的临床研究,旨在评估其在中国哮喘患者中的安全性和有效性。这些研究结果显示,特泽鲁单抗对于严重哮喘患者具有显著的治疗效果,并且在安全性上表现良好。
2. 上市申请进展
根据最新的消息,特泽鲁单抗已经在国内提交了上市申请,并且正在等待中国药监局的批准。这一消息受到了广泛关注,因为特泽鲁单抗的上市将为中国的严重哮喘患者提供一种新的治疗选择。
3. 上市时间预期
虽然具体的上市时间尚未确定,但根据相关人士透露,特泽鲁单抗有望在近期获得国内上市许可。一旦特泽鲁单抗在国内上市,将为中国的哮喘患者带来新的希望和机遇。
特泽鲁单抗作为一种创新的治疗药物,具有巨大的潜力,可以为中国的哮喘患者带来更好的治疗效果和生活质量。随着其在国内的上市,相信会有越来越多的患者受益于这一新药的到来。
注射剂
美国安进
治疗严重哮喘
适用于高嗜酸性粒细胞综合征,高嗜酸性粒细胞哮喘,嗜酸性肉芽肿性多血管炎
美国阿斯利康
沙丁胺醇布地奈德 albuterol and budesonide Airsupra
适用于18岁及以上哮喘患者按需治疗或预防支气管收缩,并降低发作风险
英国阿斯利康
适用为18岁和以上有严重哮喘年龄和有一个嗜酸性粒细胞表型患者的添加维持治疗
以色列梯瓦
适用于成人或青少年(12-18岁)过敏性哮喘。
瑞士Novartis
强烈消炎及抗过敏作用, 一般用于治疗类风湿关节炎、风湿热等炎症
美国辉瑞
减毒疫苗,治疗和预防膀胱癌复发、预防结核病
日本BCG
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