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伊可鲁沙的成份、性状及规格

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摘要：伊可鲁沙的成份、性状及规格,伊可鲁沙(Sofosbuvir/Velpatasvir)主要成份为：索磷布韦。化学名：索非布韦+维帕他韦(sofosbuvir400mg+velpatasvir100mg)/索磷布韦+维帕他韦(sofosbuvir400mg+velpatasvir100mg)。分子式：C49H54N8O8。分子量：883.0。

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2025-01-20 11:12:17 发布
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伊可鲁沙的成份、性状及规格,伊可鲁沙(Sofosbuvir/Velpatasvir)主要成份为：索磷布韦。化学名：索非布韦+维帕他韦(sofosbuvir400mg+velpatasvir100mg)/索磷布韦+维帕他韦(sofosbuvir400mg+velpatasvir100mg)。分子式：C49H54N8O8。分子量：883.0。

伊可鲁沙(Sofosbuvir/Velpatasvir)是一种用于治疗丙肝的药物组合。该药物的主要成分为索非布韦(Sofosbuvir)和韦帕他韦(Velpatasvir)。索非布韦属于直接抗病毒药物(Direct-acting Antiviral, DAA)，通过抑制丙肝病毒复制过程中的关键酶RNA聚合酶，从而降低病毒在人体内的数量。韦帕他韦是一种NS5A抑制剂，它通过干扰丙肝病毒的复制和组装，减少病毒的产生。这两种药物的组合可以协同作用，提高治疗丙肝的有效性。

1. 丙肝简介

丙肝是由丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus, HCV)引起的一种肝炎疾病。丙肝可通过血液传播，例如共用注射器、输血过程中感染等途径。它是一种潜伏期较长、易慢性化的疾病，可能导致肝硬化和肝细胞癌。

2. 索非布韦的作用机制

索非布韦作为一种核苷类逆转录酶抑制剂，可以抑制丙肝病毒在人体内的复制。它通过与HCV的RNA聚合酶结合，阻止病毒基因组的复制过程。索非布韦还可以作用于病毒的其他关键酶，如RNA依赖性RNA聚合酶和NS5A蛋白，从而干扰病毒的生命周期。

3. 韦帕他韦的作用机制

韦帕他韦是一种高度选择性的NS5A抑制剂，它通过阻止丙肝病毒的NS5A蛋白与宿主细胞的相互作用，干扰病毒的复制和组装。该药物还可以抑制病毒的RNA复制和转录，从而抑制病毒的繁殖。

4. 伊可鲁沙的规格与用法

伊可鲁沙可作为口服片剂供患者使用。它的常见规格是合剂含有400毫克的索非布韦和100毫克的韦帕他韦。一般情况下，建议每天口服一片伊可鲁沙，治疗疗程持续8至12周，具体剂量和疗程应根据医生的建议进行调整。在服用伊可鲁沙期间，患者应严格按医嘱用药，避免漏服或过量，以确保疗效和安全性。

伊可鲁沙是一种包含索非布韦和韦帕他韦的药物组合，用于治疗丙肝。索非布韦通过抑制病毒复制的关键酶，而韦帕他韦则通过干扰病毒的复制和组装来降低病毒数量。伊可鲁沙的规格是口服片剂，每片含有特定剂量的药物成分。在使用伊可鲁沙治疗丙肝时，需要遵循医生的建议，按照规定的剂量和疗程进行用药，以达到最佳的治疗效果。

24小时药师咨询 索磷布韦维帕他韦的相关介绍
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