摘要:曲恩汀(Trientine)是什么时候上市的,曲恩汀(Trientine)在国外最早于1985年11月8日在美国获得FDA(美国食品药品监督管理局)的批准。目前在中国还没有上市。
曲恩汀(Trientine)是什么时候上市的,曲恩汀(Trientine)在国外最早于1985年11月8日在美国获得FDA(美国食品药品监督管理局)的批准。目前在中国还没有上市。
曲恩汀(Trientine)是一种用于治疗肝豆状核变(又称威尔逊病)的药物。威尔逊病是一种遗传性疾病,导致体内铜的积累,从而对肝脏和大脑等器官造成损害。曲恩汀通过与体内铜结合,促进其排出,从而减轻病情。本文将探讨曲恩汀的上市时间及其在威尔逊病治疗中的重要性。
1. 曲恩汀的推出背景
曲恩汀的开发源于对威尔逊病治疗需求的认识。由于该病的特殊性,以往的治疗手段多是使用青霉胺(D-penicillamine),但青霉胺可能引发多种副作用,部分患者在使用过程中耐受性差。因此,需要开发新的药物作为补充方案,以提高患者的治疗效果和生活质量。
2. 曲恩汀的上市时间
曲恩汀于2002年首次获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗威尔逊病。这一批准为许多无法耐受青霉胺的患者提供了另一种选择。此药物的上市标志着威尔逊病治疗方法的多样化,有助于改善患者的健康状况。
3. 曲恩汀的作用机制
曲恩汀是一种二氨基酸类化合物,能够通过与游离的铜离子结合,形成易于排泄的络合物。这种特性使得曲恩汀在降低体内铜负荷方面表现出良好的效果。与传统的青霉胺相比,曲恩汀的副作用相对较小,因此许多患者可以更好地接受。
4. 曲恩汀的使用注意事项
虽然曲恩汀对于大部分威尔逊病患者来说是安全有效的,但在使用过程中,患者仍需定期进行血液检查,以监测肝功能和铜水平。此外,医生会根据患者的具体病情,调整曲恩汀的剂量,以确保最佳的治疗效果。
曲恩汀的上市为威尔逊病患者带来了新的希望,使得该病的治疗更为个性化和有效。随着对该药物及其机制的深入研究,未来可能会有更多的治疗策略和药物问世,为疼痛与挑战中的患者提供更多的支持和选择。
胶囊剂
印度MSN
主要用于青霉胺不能耐受或用青霉胺复发的肝豆状核变
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