摘要:他立苷酶α(taliglucerase alfa)的适应症是什么,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗戈谢病,这是一种遗传性溶酶体贮积症。
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
他立苷酶α(taliglucerase alfa)的适应症是什么,他立苷酶α(taliglucerase alfa)主要用于治疗戈谢病,这是一种遗传性溶酶体贮积症。
他立苷酶α(taliglucerase alfa)是一种用于治疗戈谢病的重要药物,它通过补充人体缺乏的β-葡萄糖苷酶活性,有助于减轻病患的症状和病程。以下将详细介绍他立苷酶α在戈谢病治疗中的适应症和相关信息。
1. 戈谢病概述
戈谢病是一种罕见的遗传性代谢障碍疾病,主要由于β-葡萄糖苷酶活性缺乏引起。这种酶的缺乏导致机体无法正常代谢特定的脂质物质,最终导致这些物质在体内的积累,对多个器官和系统造成损害。
2. 他立苷酶α的作用机制
他立苷酶α是一种经过基因重组技术生产的β-葡萄糖苷酶替代治疗药物。它能够代替患者体内缺乏的自身β-葡萄糖苷酶,降解积累在细胞内的葡萄糖脂质,从而减轻病情和症状的严重程度。
3. 他立苷酶α的适应症
他立苷酶α主要用于治疗戈谢病患者,尤其是那些由于遗传缺陷而无法正常产生β-葡萄糖苷酶的患者。它可以帮助降低脾脏和肝脏的肿大,改善骨骼和关节的状况,减少患者在日常生活中的疾病负担。
4. 治疗效果和注意事项
他立苷酶α的治疗效果因个体情况而异,但一般可以有效减轻病情并提高患者的生活质量。治疗过程中需注意定期监测治疗效果和可能的副作用,以便及时调整治疗方案。
在戈谢病的治疗中,他立苷酶α作为一种先进的酶替代疗法,为患者提供了重要的治疗选择。通过恢复β-葡萄糖苷酶活性,他立苷酶α不仅可以改善症状,还可以减缓病情的进展,对提高患者的生活质量具有显著的积极意义。
注射剂
美国辉瑞
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
他立苷酶α(taliglucerase alfa)Elelyso
适用于经医生诊断确诊为戈谢病,并需要酶替代治疗的患者
美国辉瑞
适用于Ⅰ类戈谢病
美国健赞Genzyme
用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病(葡萄糖脑苷脂沉积病)的儿童及成人患者的长期酶替代疗法
法国赛诺菲
1型高雪氏症(戈谢病)患者的长期酶替代治疗
美国Shire
适用于单药治疗不适合接受酶替代疗法的轻度至中度1型高雪氏症(戈谢病)成人患者
美国杨森
用作1型戈谢病成人患者唯一的一线口服疗法
法国赛诺菲
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