摘要:Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的说明书,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的疗效主要体现在治疗杜氏肌营养不良症(DMD)方面。杜氏肌营养不良症是一种罕见的遗传性疾病,由于肌营养蛋白基因的突变导致肌营养蛋白缺乏,从而导致肌肉功能逐渐丧失。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的说明书,Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)的疗效主要体现在治疗杜氏肌营养不良症(DMD)方面。杜氏肌营养不良症是一种罕见的遗传性疾病,由于肌营养蛋白基因的突变导致肌营养蛋白缺乏,从而导致肌肉功能逐渐丧失。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。
Elevidys(delandistrogene moxeparvovec-rokl)是一种针对杜氏肌营养不良症的基因治疗药物,被设计用于改善患者的生活质量和长期健康结果。本说明书旨在介绍Elevidys的关键信息和使用指南,帮助医护人员和患者了解这一治疗选择的重要细节。
1. 适应症
Elevidys适用于确认患有杜氏肌营养不良症(Duchenne肌肉营养不良症)的男性患者。这种基因治疗药物的主要目标是通过补充或修复缺陷基因来延缓疾病进展,提高患者的运动能力和生活质量。
2. 药物成分与作用机制
Elevidys的主要成分是delandistrogene moxeparvovec-rokl,它是一种经过基因工程改造的病毒载体,能够将功能性基因导入患者体内的肌肉细胞中。这些基因的作用是增强或恢复肌肉细胞中的蛋白质表达,从而帮助改善肌肉功能并减缓病情恶化的速度。
3. 使用方法与剂量
Elevidys的使用方法涉及到基因治疗的特殊程序和临床实施的技术要求。医疗专业人员应在受过专门培训的环境中进行治疗,并严格按照建议的剂量和频率进行治疗。剂量的调整和治疗计划应根据每位患者的具体情况和病情进展进行个性化管理。
4. 注意事项与安全性
使用Elevidys需要密切监测患者的生理反应和药物安全性。治疗期间应定期进行临床评估和监测,以确保药物有效性和安全性的持续性。此外,患者和家属需充分了解可能出现的治疗相关风险和副作用,以便在需要时及时就医和调整治疗策略。
在Elevidys的引入和使用过程中,医护团队的专业知识和患者及其家庭的密切合作是确保治疗成功的关键因素。通过科学的管理和持续的关怀,Elevidys有望为杜氏肌营养不良症患者提供一种新的、有前景的治疗选择,以改善他们的生活质量和长期健康结果。
注射剂
美国Sarepta Therapeutics
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
适用于2岁及以上的非卧床患者治疗因肌营养不良蛋白基因无意义突变而引起的杜氏肌营养不良症
美国PTC Therapeutics
用于45外显子跳跃突变杜氏肌营养不良症(DMD)患者治疗
美国Sarepta Therapeutics
Elevidys delandistrogene moxeparvovec-rokl
治疗4至5岁患有杜氏肌营养不良症(DMD)且已确认DMD基因发生突变的门诊儿童患者
美国Sarepta Therapeutics
是一种糖皮质激素,可用于治疗至少2岁的成人和儿童的杜氏肌营养不良症(DMD)
适用于患有杜氏肌营养不良症(DMD)的患者,这些患者已确诊了DMD基因突变,适合外显子53跳跃
FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药
美国sarepta
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